Тромбофилија се може пренети наслеђивањем (конгениталним) или се јавља када се изложи одређеним факторима (стеченим). Урођена патологија се такође зове генетски, јер су кршења на генетичком нивоу. Болест се манифестује на различите начине и често се уопште не манифестује. Прикупљени облик може настати након операције, трауме, имобилизације удова, трудноће. Као резултат, повећава се вероватноћа озбиљних здравствених проблема.
Наследна или стечена тромбофилија и трудноћа
Током трудноће у женском тијелу повећава се коагулабилност крви – ово је нормални физиолошки феномен. Тело специфично провоцира овај процес да смањи губитак крви током порођаја и компликације (абнација плаката, спонтани сплав).
Повећање згрушавање у неким случајевима доводи до формирања крвних угрушака који често узрок побачаја у раној трудноћи и превременог порођаја у касније.
У трудницама се често појављује наследни облик тромбофилије.
То је последица појаве другог круга крвотока – плаценталног, јер врши додатно оптерећење на хемостазном систему.
Поред тога, плацентни круг има низ особина које повећавају ризик од стварања патолошких крвних угрушака у њему.
Наследњи фактор урођене и стечене тромбофилије: последице
По правилу, ова патологија је практично безопасно, али у периоду трудноће представља велику опасност, јер се ризик од тромбозе знатно повећава. Најозадовољнија последица је побачај у раним фазама. Често се дешава да жене које имају наследни облик болести рађају рано, отприлике између 35 и 37 недеља. Крвни угрушци у посудама могу довести до плацентне инсуфицијенције, што за последицу проузрокује загађивање кисеоника фетуса или његово одлагање у развоју.
тромбоза локација могу бити различити, али се појављује у плаценте проток крви до бебе не могу да добију хранљиве материје које се могу појавити код раздвајања постељица јављају малформација, побачај, трудноћу бле или превременог порођаја. Према статистичким подацима, компликације настају након 10 недеља, а до тада се болест не утиче на гестације.
У другом тромесечју, хередитарни фактор тромбофилије ретко се показује, али се ризик значајно повећава након 30 недеља.
У овом тренутку се развијају тешки облици гестозе, као и фетоплацентална инсуфицијенција.
Анализа трудноће за наследну тромбофилију
Главни метод дијагнозе је тест крви, који се изводи у неколико фаза. Прво, скрининг је учињено. Главни циљ студије је откривање патологија у одређеном дијелу система коагулације крви. Затим се изводи специфична анализа за тромбофилију.
Прегледни тестови могу идентификовати следеће типове патологије:
- Хеморхеолошка – крв постаје вискознија, повећава хемокрит;
- Тромбофилија на позадини поремећаја хемостазе – повећање способности агрегације тромбоцита;
- Недостатак примарних антикоагуланси – одређивање нивоа антитромбина;
- Патологија против позадина крварења у систему фибринолизе – “Тест магнета”;
- Аутоимунски тип је присуство лупус антикоагуланта.
Крв треба ширити наследну тромбофилије у присуству урођених поремећаја у ужој породици, као и за понављајући побачај, успорене фетални развој, присуство симптома пурпура у новорођенче.
Наследна тромбофилија: ин витро тест крви
Интегрисани генетска анализа је молекуларни генетски студија згрушавања гена крви, фибринолизе, тромбоцита рецептора, метаболизма фолне киселине, промене који води до тромбозе.
Проучавање ин витро може се користити као венска крв и букални (букални) епител. Посебна припрема за студију није потребна.
На клинички значајне гене који доводе до наследне тромбофилије могу утицати унутрашњи и спољашњи фактори. По правилу, поремећај је узрокован поремећајима у геном фактора фибринолизе и коагулације крви, ензима који контролишу метаболизам фолне киселине.
У другом случају, атеросклеротске и тромботичне васкуларне лезије често настају због повећања производње хормона хомоцистеина. За патологију води и кршење фактора коагулабилности гена, улога се игра и гени протхромбина.
У присуству такве мутације ризиком од развијања проблема са судова значајно порастао, посебно у случајевима када постоји Предиспозициони фактор (овервеигхт, недостатак физичке активности, стопа оралних контрацептива и м. П.). То је та мутација често доводе до неповољног току трудноће (побачаја, раст ретардација).
Наследна (конгенитална) тромбофилија може бити узрокована мутацијом ФГБ гена. Као резултат, повећава се производња фибриногена, што доводи до коронарне и периферне тромбозе, тромбоемболијских компликација током гестације, приликом порођаја и након појаве детета.
Свеобухватна студија од 10 значајних маркера омогућава доктор-генетика клинички проценити ризик од развоја ове болести, предвидети појаву срчаног удара, емболија, тромбоза и поремећаја хемостазе, да изаберу оптималне превентивне мере током трудноће да сазнају разлоге за одступања.
Планирање трудноће са наследном тромбофилијом
Оптимално је, наравно, предузети превентивне мјере прије концепције. Адекватна терапија гарантује нормалну плацентацију и имплантацију ембриона. Третман на каснији датум је такође могућ, али су шансе за успешну трудноћу значајно смањене.
Приликом планирања дјетета, неопходно је санирати жариште инфекције – оралну шупљину, гениталије итд., Јер ови фактори могу утицати на развој патологије. После операције, чак и минимално инвазивног, потребно је да узмете антикоагуланте. Поред тога, она мора бити пијана током читавог периода трудноће и чак и након рођења детета.
Да би се спречило коришћење болести, следили су: витамини Б, фолна киселина, хепарин ниске молекулске масе, природни прогестерон, омега-3 киселине.
Трудноћа и наследни облик тромбофилије: неопходне студије
Будуће мајке са таквом дијагнозом требају бити под посебним надзором. У првом тромесечју може доћи до смањења васкуларизације, што је изазовни фактор у развоју хроничне инсуфицијенције. До 8 недеља, можете направити тродимензионалну ехографију плакетског крвотока, која ће идентификовати компликације у раним фазама. У будућности, трудноћу треба контролисати фетометријом, кардиотокографијом и Допплером.
Спречавање компликација подразумева антитромботичку терапију, која је безбедна и за жене и за децу. Терапија се сматра успешном ако нема тромбоза, тешких облика гестозе, нема опасности од абортуса, знака плућне абрупције и фетоплаценталне инсуфицијенције. Терапија треба нормализовати маркере тромбофилије.
Лечење трудноће са наследном тромбофилијом
Главни циљ терапије је превенција и елиминација компликација. Конзервативни третман захтева употребу еластичних завоја или специјалног плетеног компресијског платна.
Не можете се издржати већ дуго, као и подизати тежину. Потребна је редовна умерена физичка активност, масажа, пливање, фито-и електромагнетна терапија, правилна исхрана и одбијање масних намирница.
Лековито лијечење венске тромбозе и друге патологије састоји се у узимању лекова који побољшавају својства крви и њену циркулацију, ојачавајући зидове крвних судова (нпр. Супппарин калцијума). Акутна тромбоза церебралних судова без интракранијалног крварења захтева употребу антикоагуланата.
Да би се спречио едем едема церебралног порекла, прописује се дексаметазон или диктафон.
Водите рачуна о себи и будите добри!
No Comments