Миотонски синдром је неуромускуларни поремећај који се манифестује чешће код деце него код одраслих и изражава се у знатно компликованој релаксацији мишића након контракције. Синдром је често генетске природе, геномске патологије аутосомалне доминантне или аутосомалне рецесивне врсте наслеђивања.
Како идентификовати проблем?
Миотонски синдром код деце се лако може идентификовати у свим манифестацијама које указују на хипотензију мускулатуре. Симптоми су изражени у изузетно тешким нестанцима прстију приликом хватања предмета или родитељске руке; Сисање покрета су у почетку слабе, а затим стичу већу енергију.
Одрастајући, деца са фрустрацијом која се стиде од учешћа активних игара и такмичења, не могу се дуго појавити, а позив на таблу у школи може се претворити у бол и спазме за њих. Узроци развоја болести често су конгенитални, а њихов механизам је директно повезан са лезијама церебелума и нервних вегетативних центара.
Тачну дијагнозу може утврдити само специјалиста за лечење, а лечење синдрома директно зависи од основног узрока који је изазвао његов почетак и прогресију.
Стечени митотонски синдром може се повезати са кршењем интраутериног развоја, компликованим породом (трауматизацијом), тешким поремећајима метаболичких процеса, рахитисом итд.
Како лијечити болест?
Лечење миотоничног синдрома у малој деци често укључује масажу и физиотерапију. Комплексне терапеутске мјере су усмјерене на нормализацију тонуса мишића и неутрализацију њихове тоничне тензије као резултат контракције.
Третман откривеног миотоничног синдрома треба започети што је пре могуће, јер ако игноришете знакове упозорења, можете нанети штету на даљи развој бебе. Прво, касније ће задржати главу и назад. Друго, његов положај је значајно нарушен. И што је најважније, дете ће почети причати касније, јер тонична тензија такође утиче на мишиће лица!
Говор болесне дјеце обично је нејасан и спор, њихов монолог је тешко разумјети, а још је теже подучавати дјететска писма и ријечи. Ако сте чули за дијагнозу као што је митотонски синдром, предузмите хитне кораке да пронађете компетентног лекара за адекватну терапију овог поремећаја!
На крају крајева, компликације могу бити стварно тужне: хронични енурезис, кратковидост, трајне главобоље, остеохондроза и сколиоза далеко су од комплетне листе заједничких “колатерал“Ефекти нездрављене болести.
Клиничке манифестације синдрома
Симптоми миотоничног синдрома код деце млађи се манифестују на различите начине, међутим, они су увек у неким кршењима моторичке активности. Тешкоће у опуштању мишића у овом случају примећују се само примарном контракцијом.
Ако се беба труди и направи неколико контракција у низу, мишић се развија, а даља релаксација је лакша. Међутим, није важно за новорођенчад и бебе која још не могу контролисати сопствено тело.
Општа симптоматологија се изражава у следећим манифестацијама:
- Мишићна слабост, која се изражава у немогућности детета да држи леђа, седи или стоји усправно;
- Изузетно брзи замор: беба се може уморити уз најмањи напор;
- Апатија, неспремност да се игра, посебно активне активне игре, равнодушност према хобију, карактеристична за узраст деце;
- Поремећаји дигестивног тракта, трајни констипација и колик;
- Уринарна инконтиненција уз смех, кијање, кашаљ и напрезање;
- Хроничне главобоље непознатог порекла;
- Визуелни поремећаји држања;
- Брзи развој миопије;
- Поремећаји говора у агрегату;
- Неразумни и чести губитак равнотеже;
- Падају брзо ходањем, трчањем, пењањем стрмих стаза и степеница;
- Смањене интелектуалне способности.
Можете самостално идентификовати синдром на следећи начин: лагано додирните мишић у телу детета. У овом тренутку би требало да дође до болног спазма, у којем ћете јасно видети пропуштене мишићне гребене.
Њихов контраст може трајати још неколико минута након опуштања. Уколико видите неке од наведених појава у вашем детету, одмах покажите лекару!
Професионална диференцијална дијагноза укључује електромиографију, биопсију, хистокемијски преглед мишићних влакана и стандардни биохемијски тест крви. Када се одобри закључак, лекар ће започети активну терапију вашег бебу, што ће у великој мери олакшати његов каснији живот.
Терапеутске мере
Као што смо већ приметили, терапија овог поремећаја директно зависи од разлога који су изазвали његов развој. Ако је то последица сродних болести, лекар ће изабрати вашу комплексну терапију дететом. Кожни синдром, на жалост, готово се не посвећује дефинитивном лечењу, али значајно олакшава стање мрвица, па је тако и неопходно.
Генетске абнормалности обично дијагностикује неуролог и истражују други високо специјализовани специјалисти. Терапија је усмерена не само на саму болест, већ и на недостатке које је узроковала. За то су укључени логопеди, оцулисти и ортопедисти.
Такође, може се прописати курс лекова који има за циљ нормализацију и стабилизацију метаболичких процеса у телу детета. Масажа са детектованим миотоничним синдромом је неопходна редовно.
Класични симптоматски третман поремећаја нужно укључује следеће методе:
- Професионална ручна масажа;
- Физиотерапија (од 5 година);
- Акупунктура;
- Физиотерапија (електрофореза);
- Пријем лекова који контролишу неуромускуларну проводљивост;
- Додатни рад са психологом и логопедом.
Миотонски синдром, који је почео код одраслих, захтева исти третман за олакшање феномена дисања. Међутим, такође ћете морати сазнати тачан узрок који је изазвао развој болести. Тако ћете истовремено остварити два циља: ослободити болних грчева и грчева и спречити друге компликације које могу проузроковати основну болест.
Превенција
Што се тиче спријечавања миотоничног синдрома код новорођенчади (на примјер, с сличним проблемима у породичној историји), беба буквално треба свеж ваздух: зрачење, дуге шетње, посебно у еколошки чистим подручјима.
Будите сигурни да дојите своју бебу ако имате прилику. Покушајте да одуговлачите мамац што је могуће дуже, немојте пренети мрвице на вештачку храну до годину дана. Обавезно упозорите на рахитис. Изведите свакодневну гимнастику.
Брејаче треба да направе профилактичку масажу, коју ће вам лекар упознати. Није сувишно очвршћавање и дневне јутарње вежбе. Када дете почне да одраста, препоручљиво је да покупи штедљиве спортске активности за њега или да му дати посебан део.
«Да ли је миотонски синдром превише страшан?“- ово је упит о проблематичним мајкама на врху мрежних претраживача. Радо ћемо вам одговорити – не! Најважније је да на време предузму корективне мере и дају одговарајућем третману дјетету. Нека деца буду увек здрава и срећна!
No Comments