การตั้งครรภ์มีการวินิจฉัยว่าเป็นโรคเลือดคั่งในเลือดด้วยกรรมพันธุ์อย่างไร?

Thrombophilia สามารถถ่ายทอดโดยการรับมรดก (กรรมพันธุ์) หรือเกิดขึ้นเมื่อสัมผัสกับปัจจัยบางอย่าง (ที่ได้รับ) พยาธิสภาพที่คลอดก็เรียกว่าทางพันธุกรรมเนื่องจากการละเมิดอยู่ในระดับพันธุกรรม โรคแสดงออกในรูปแบบต่างๆและมักไม่ปรากฏตัวเองเลย รูปแบบที่ได้รับอาจเกิดขึ้นหลังการผ่าตัดการบาดเจ็บการตรึงแขนขาการตั้งครรภ์ เป็นผลให้โอกาสของปัญหาสุขภาพที่รุนแรงเพิ่มขึ้น

กรรมพันธุ์หรือได้รับ thrombophilia และการตั้งครรภ์

ในระหว่างตั้งครรภ์ในร่างกายของผู้หญิงการแข็งตัวของเลือดเพิ่มขึ้นซึ่งเป็นปรากฏการณ์ทางสรีรวิทยาตามปกติ ร่างกายกระตุ้นกระบวนการนี้เพื่อลดการสูญเสียเลือดระหว่างคลอดและภาวะแทรกซ้อน

การแข็งตัวที่เพิ่มขึ้นในบางกรณีนำไปสู่การเกิด thrombi ซึ่งมักเป็นสาเหตุของการแท้งบุตรในระยะแรก ๆ และการคลอดก่อนกำหนดในเวลาต่อมา

มันอยู่ในหญิงตั้งครรภ์ที่รูปแบบพันธุกรรมของ thrombophilia มักจะปรากฏตัวครั้งแรก

นี่เป็นเพราะการปรากฏตัวของวงกลมของการไหลเวียนของเลือดอื่น – placental ขณะที่มัน exerts เพิ่มเติมภาระในระบบ hemostasis

นอกจากนี้วงรกมีคุณสมบัติหลายอย่างที่ช่วยเพิ่มความเสี่ยงต่อการเกิดลิ่มเลือดจากเชื้อโรคในร่างกาย

ปัจจัยทางพันธุกรรมของ thrombophilia ที่มีมา แต่กำเนิดและที่ได้รับ: ผลกระทบ

ตามกฎแล้วพยาธิวิทยานี้ไม่มีอันตราย แต่ในช่วงตั้งครรภ์มันเป็นอันตรายอย่างมากเนื่องจากความเสี่ยงของการเกิดลิ่มเลือดอุดตันเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ ผลที่น่าสังเวชที่สุดคือการแท้งบุตรในระยะเริ่มแรก บ่อยครั้งที่ผู้หญิงที่มีรูปแบบทางพันธุกรรมของโรคจะคลอดก่อนเวลาประมาณ 35 ถึง 37 สัปดาห์ เลือดอุดตันในหลอดเลือดสามารถนำไปสู่ความไม่เพียงพอรกซึ่งจะกระตุ้นความอดอยากออกซิเจนของทารกในครรภ์หรือความล่าช้าในการพัฒนา

สถานที่ตั้งของการเกิดลิ่มเลือดอาจจะแตกต่างกัน แต่ตามที่ปรากฏในการไหลเวียนเลือดรกไปยังทารกอาจไม่ได้รับสารอาหารที่อาจเกิดขึ้นรก delamination เกิดขึ้นไม่สมประกอบ, การแท้งบุตร, การตั้งครรภ์ซีดจางหรือคลอดก่อนกำหนด ตามสถิติภาวะแทรกซ้อนที่เกิดขึ้นหลังจาก 10 สัปดาห์และจนกว่าจะถึงเวลาที่โรคจะไม่ส่งผลกระทบต่อการตั้งครรภ์

ในไตรมาสที่สองปัจจัยทางพันธุกรรมของ thrombophilia ไม่ค่อยแสดงตัว แต่ความเสี่ยงเพิ่มขึ้นอย่างมากหลังจากผ่านไป 30 สัปดาห์

ในเวลานี้รูปแบบที่รุนแรงของ gestosis พัฒนาเช่นเดียวกับความไม่เพียงพอ fetoplacental

การวิเคราะห์การตั้งครรภ์ในภาวะเลือดคั่งเนื่องมาจากกรรมพันธุ์

วิธีการหลักในการวินิจฉัยคือการตรวจเลือดซึ่งดำเนินการในหลายขั้นตอน ขั้นแรกให้ทำการตรวจคัดกรอง เป้าหมายหลักของการศึกษาคือการตรวจหาพยาธิสภาพในระบบบางส่วนของระบบการแข็งตัวของเลือด จากนั้นจะมีการวิเคราะห์ภาวะ thrombophilia โดยเฉพาะ

การตรวจคัดกรองสามารถระบุชนิดของพยาธิวิทยาต่อไปนี้:

• hemorheological – เลือดจะกลายเป็นความข้นหนืดเพิ่ม hemocrit;
• Thrombophilia บนพื้นหลังของความผิดปกติของเนื้อร้าย – เพิ่มความสามารถในการรวมตัวของเกล็ดเลือด
• การขาดสารต้านการแข็งตัวของเลือดหลัก – การกำหนดระดับของ antithrombin;
• พยาธิวิทยากับพื้นหลังของการละเมิดในระบบของ fibrinolysis – “การทดสอบข้อมือ”;
• ชนิดของ autoimmune คือการมี anticoagulant lupus

เลือดควรส่งผ่าน thrombophilia ทางพันธุกรรมในการปรากฏตัวของความผิดปกติ แต่กำเนิดในครอบครัวได้ทันทีเช่นเดียวกับความล้มเหลวที่เกิดขึ้นอีกการพัฒนาของทารกปัญญาอ่อนการปรากฏตัวของอาการของจ้ำในทารกแรกเกิด

กรรมพันธุ์ thrombophilia: การทดสอบเลือดในหลอดทดลอง

การวิเคราะห์ทางพันธุกรรมแบบบูรณาการคือการศึกษาทางอณูพันธุศาสตร์ของการแข็งตัวของยีนเลือดละลายลิ่มเลือดผู้รับเกล็ดเลือด, การเผาผลาญอาหารของกรดโฟลิคมีการเปลี่ยนแปลงที่นำไปสู่การเกิดลิ่มเลือด

การศึกษาในหลอดทดลองสามารถใช้เป็นเลือดดำและเนื้อเยื่อแก้ม (ปากกระบอก) ไม่จำเป็นต้องมีการเตรียมตัวเป็นพิเศษเพื่อการศึกษา

ยีนที่มีนัยสำคัญทางคลินิกที่นำไปสู่ภาวะเลือดคั่งในครรภ์มีกรรมพันธุ์อาจได้รับผลกระทบจากปัจจัยภายในและภายนอก ตามกฎแล้วความผิดปกตินี้เกิดจากความผิดปกติในยีนของปัจจัยการแข็งตัวของเส้นใยและการแข็งตัวของเลือดเอนไซม์ที่ควบคุมการเผาผลาญของกรดโฟลิค

ในกรณีหลังแผลหลอดเลือดและ thrombotic มักเกิดขึ้นเนื่องจากการเพิ่มขึ้นของการผลิตฮอร์โมน homocysteine เพื่อนำไปสู่การพยาธิวิทยาและการละเมิดปัจจัยการแข็งตัวของยีนมีบทบาทในการเล่นและยีนของ prothrombin

เมื่อมีการกลายพันธุ์ดังกล่าวความเสี่ยงต่อการเกิดปัญหาเกี่ยวกับหลอดเลือดเพิ่มขึ้นอย่างมากโดยเฉพาะอย่างยิ่งในกรณีที่มีปัจจัยกระตุ้นใด ๆ (น้ำหนักเกิน hypodynamia การคุมกำเนิด ฯลฯ ) การกลายพันธุ์เหล่านี้มักก่อให้เกิดความไม่สะดวกในการตั้งครรภ์ (การคลอดก่อนกำหนดความล่าช้าในการพัฒนา)

กรรมพันธุ์ (กรรมพันธุ์) thrombophilia อาจเกิดจากการกลายพันธุ์ของยีน FGB ผลที่ได้คือเพิ่มกำลังการผลิตของ fibrinogen ซึ่งนำไปสู่การเกิดลิ่มเลือดในหลอดเลือดและอุปกรณ์ต่อพ่วงแทรกซ้อนลิ่มเลือดอุดตันในระหว่างการตั้งครรภ์ในระหว่างการส่งมอบและหลังจากการปรากฏตัวของเด็ก

การศึกษาที่ครอบคลุมของ 10 ตัวบ่งชี้ที่สำคัญช่วยให้แพทย์พันธุศาสตร์ของทางคลินิกประเมินความเสี่ยงของการเกิดโรคที่คาดการณ์การเกิดหัวใจวายเส้นเลือดอุดตันและแข็งตัวของเลือดผิดปกติในการเลือกมาตรการป้องกันที่ดีที่สุดในระหว่างตั้งครรภ์เพื่อหาสาเหตุของการเบี่ยงเบน

วางแผนการตั้งครรภ์ด้วยภาวะเลือดคั่งในทางพันธุกรรม

เป็นเรื่องที่ดีที่สุดในการใช้มาตรการป้องกันก่อนการคิด การบำบัดที่เหมาะสมจะช่วยป้องกันการจัดตำแหน่งปกติและการฝังตัวของตัวอ่อน การรักษาในภายหลังอาจเป็นไปได้ แต่โอกาสในการตั้งครรภ์ที่ประสบความสำเร็จจะลดลงอย่างมาก

ในระหว่างการวางแผนของเด็กจำเป็นต้อง sanitize foci ของการติดเชื้อ – ช่องปากอวัยวะเพศ ฯลฯ เนื่องจากปัจจัยเหล่านี้อาจมีผลต่อการพัฒนาของพยาธิวิทยา หลังจากการผ่าตัดแม้กระทั่งการบุกรุกน้อยที่สุดคุณจำเป็นต้องใช้ยาต้านการแข็งตัวของเลือด นอกจากนี้หลังจะต้องเมาในช่วงระยะเวลาทั้งหมดของการตั้งครรภ์และแม้กระทั่งหลังคลอดของเด็ก

เพื่อป้องกันไม่ให้โรคใช้ยาต่อไปนี้: วิตามินบีกรดโฟลิค, heparin น้ำหนักโมเลกุลต่ำ progesterone ธรรมชาติกรดโอเมก้า 3

การตั้งครรภ์และรูปแบบพันธุกรรมของภาวะเลือดตับอักเสบ: การศึกษาที่จำเป็น

มารดาในอนาคตที่มีอาการดังกล่าวควรได้รับการดูแลเป็นพิเศษ ในช่วงแรกของการตั้งครรภ์อาจมีการลดลงของ vascularization ซึ่งเป็นปัจจัยกระตุ้นในการพัฒนาความไม่เพียงพอเรื้อรัง นานถึง 8 สัปดาห์คุณสามารถทำ echography สามมิติของการไหลเวียนเลือดรกซึ่งจะระบุภาวะแทรกซ้อนในระยะแรก ในอนาคตการตั้งครรภ์ควรได้รับการควบคุมด้วย fetometry, cardiotocography และ Doppler

การป้องกันภาวะแทรกซ้อนเกี่ยวข้องกับการบำบัดด้วยโรคเลือดกร่อนซึ่งปลอดภัยสำหรับทั้งผู้หญิงและเด็ก การบำบัดรักษาถือว่าประสบความสำเร็จถ้าไม่มี thromboses รูปแบบที่รุนแรงของ gestosis ไม่มีการคุกคามของการทำแท้งเป็นสัญญาณของการสึกหรอของรกและความไม่เพียงพอของ fetoplacental การรักษาด้วยวิธีนี้ควรทำให้เครื่องหมาย thrombophilia เป็นปกติ

การรักษาอาการท้องเลือดในครรภ์ด้วยพันธุกรรม

เป้าหมายหลักของการรักษาคือการป้องกันและกำจัดภาวะแทรกซ้อน การรักษาแบบอนุรักษ์นิยมต้องใช้ผ้าพันแผลยืดหยุ่นหรือผ้าลินินที่ได้รับการถักนิตติ้งเป็นพิเศษ

คุณไม่สามารถยืนได้นานและยกน้ำหนัก การออกกำลังกายที่สม่ำเสมอปานกลางการว่ายน้ำว่ายน้ำการบำบัดด้วยไฟดิ้งและโภชนาการที่เหมาะสมและการปฏิเสธอาหารที่มีไขมันเป็นสิ่งจำเป็น

ยารักษาหลอดเลือดดำอุดตันและโรคอื่น ๆ ประกอบด้วยในการยาเสพติด, การปรับปรุงการไหลเวียนโลหิตและคุณสมบัติที่เสริมสร้างผนังเรือ (AVE. แคลเซียมนาโดรพาริน) ลิ่มเลือดอุดตันเฉียบพลันของเรือสมองโดยไม่ต้องโรคหลอดเลือดสมองแตกต้อง anticoagulants รับ

เพื่อป้องกันอาการบวมน้ำในสมองกำหนด dexamethasone หรือเครื่องบันทึกเทปวิทยุ

ดูแลตัวเองและจะดี!