ฉันแม่!

Fermentopatija: คุณสมบัติของการไหลและการรักษา

Fermentopathy เป็นโรคที่มีมา แต่กำเนิดหรือที่ได้มาซึ่งการสังเคราะห์เอนไซม์ใด ๆ จะขาดหายไปหรือไม่สามารถสังเกตได้ กรณีแรกต้องได้รับความเอาใจใส่จากแพทย์เพราะเป็นภัยคุกคามต่อชีวิตมนุษย์อย่างแท้จริงโดยเฉพาะอย่างยิ่งถ้าเป็นเด็ก

สาเหตุของโรคและชนิดของโรค

ในการเกิดขึ้นของโรคดังกล่าวพันธุกรรมหรือพันธุกรรมจะตำหนิซึ่งทำให้ขาดขาดหรือลดลงอย่างสมบูรณ์ในกิจกรรมของเอนไซม์หนึ่งหรืออื่น ๆ นักวิทยาศาสตร์จากทุกประเทศยังคงศึกษาสาเหตุของโรคนี้

มีข้อเสนอแนะว่ายีนกลายพันธุ์ที่รับผิดชอบในการสังเคราะห์โมเลกุลของเอนไซม์เปลี่ยนโครงสร้างทำให้เกิดการสูญเสียหน้าที่ตามธรรมชาติของมัน จีโนมมนุษย์รักษาความเปลี่ยนแปลงเหล่านี้ไว้และส่งต่อไปยังลูกหลาน

สาเหตุของการเกิด fermentopathy ทุติยภูมิคือความผิดปกติทางระบบทางเดินอาหารและความไม่เพียงพอของการดูดซึมในลำไส้ สำหรับกิจกรรมและชีวสังเคราะห์ของเอนไซม์และโปรตีนที่ลดลงสารพิษและสิ่งสกปรกจากต่างประเทศสามารถตอบสนองได้ ตัวอย่างเช่นผลิตภัณฑ์เช่นพืชตระกูลถั่วธัญพืชข้าวและไข่มีส่วนประกอบของโปรตีนโปรตีนที่สามารถยับยั้งและยับยั้งการย่อยอาหารได้

การละเมิดการสังเคราะห์เอนไซม์บางอย่างอาจเป็นเพราะความไม่เพียงพอของโคเอ็นไซม์ – วิตามินที่ละลายในน้ำ นี้เกิดจากการปรากฏตัวในผลิตภัณฑ์อาหารของวิตามินซึ่งลดเป็นศูนย์ผลบวกของอดีต

เมื่อการบริโภคผลิตภัณฑ์อาหารที่ปนเปื้อนด้วยโลหะหนักเกลือ – ปรอทสารหนูและสารกำจัดศัตรูพืชและสารพิษจากเชื้อราอื่น ๆ ที่สามารถทำให้เกิดปฏิกิริยาซึ่งจะส่งผลในการยับยั้งเอนไซม์

แยกแยะชนิดพันธุกรรมต่อไปนี้ของ fermentopathy:

  • การรบกวนการเผาผลาญกรดอะมิโน เหล่านี้เป็นโรคเช่น phenylketonuria, albinism, alkaponuria;
  • ความผิดปกติของการเผาผลาญคาร์โบไฮเดรต นี้ใช้สำหรับโรคเช่นโรคเบาหวานและ glikogepoz ขาด lactase;
  • ความผิดปกติของเอนไซม์ในทางเดินอาหารซึ่งแสดงออกในโรคต่างๆเช่นโรคพังผืด (cystic fibrosis);
  • การละเมิดของสเตียรอยด์แลกเปลี่ยน;
  • การสังเคราะห์โปรตีน

อาการของโรค

Fermentopathy เป็นที่ประจักษ์ในเด็กของวันแรกของชีวิตไม่ดี แต่เป็นอันตรายเพราะต้องแก้ไขภาวะโภชนาการของทารกและการรักษาทันที มีความสำคัญมากในการวินิจฉัยโรคในช่วงต้นและเพื่อการนี้ทารกแรกเกิดจะได้รับการตรวจคัดกรองซึ่งจะช่วยในการสร้างโรคที่พบมากที่สุด ได้แก่ phenylketonuria และ galactosemia

โรคพันธุกรรมแต่ละชนิดมีอาการเฉพาะของตัวเองดังนั้น:

  • phenylketonuria เป็นสาเหตุของการพัฒนาทางร่างกายและจิตใจ ทารกมีอาการระคายเคืองหรือระคายเคืองมากเกินไป เขาถูกทรมานด้วยอาการชักหดหู่ความไม่เพียงพอในประเภทกลาง ataxia;
  • อาการของ fermentopathy ในเด็กเล็กที่ไม่ได้รับ lactose มีความสัมพันธ์กับอาการท้องร่วงท้องร่วงและปวดท้อง
  • โรค celiac ทำให้เกิดการอักเสบของเยื่อบุผิวในลำไส้และการดูดซึมสารอาหารลดลงกระตุ้นให้เกิดอาการคลื่นไส้อาเจียนปวดท้องตื่นเต้นและไม่สบายความล่าช้าในความสูงและน้ำหนัก Fermentopathy ประเภทนี้ปรากฏตัวในผู้ใหญ่ที่มีอาการท้องเสียเรื้อรังกับการสูญเสียน้ำหนักอ่อนเพลียวิงเวียนและอาการท้องอืด;
  • galactosemia – โรคที่เป็นสาเหตุของการละเมิดของการย่อยแลคโตสเป็น เป็นผลให้สารพิษสะสมในร่างกายค่อยๆสะสมซึ่งเป็นที่ประจักษ์โดยอาเจียนท้องร่วงการชะลอการเจริญเติบโตโรคตับแข็งของตับโรคดีซ่านความโปร่งใสของเลนส์และการแทรกซึมของไขมัน
  • อาการของโรคปอดเรื้อรังใน fermentopathy เป็นที่ประจักษ์โดยลำไส้อุดตันเนื่องจากข้อเท็จจริงที่ว่าลำไส้ของลำไส้อุดตันด้วยนิ่วแข็งหนาและหนืด ในวันที่สองหลังคลอดบุตรเริ่มรู้สึกกระสับกระส่ายผิวของเขาจะซีดลงอาการง่วงนอนและหายใจลำบาก นอกจากนี้ยังมีอาการท้องอืดท้องเฟ้ออาเจียนซึ่งน้ำดีมีอยู่ ในอนาคตการอักเสบของเนื้อเยื่อในช่องท้องอาจเกิดขึ้นบนพื้นหลังของโรคปอดบวม

การรักษาโรค

การรักษา fermentopathy มีการเชื่อมโยงกับอาหารอย่างไม่เปลี่ยนแปลง หากไม่รวมถึงสารอาหารที่ไม่สามารถทนต่อร่างกายของผู้ป่วยได้คุณจะได้รับการปรับปรุงสุขภาพที่ดีขึ้น บทบาทของการบำบัดทดแทนไม่สำคัญเท่าที่ในกรณีส่วนใหญ่ไม่ได้ให้ผลพลศาสตร์ดี

โรคของระบบต่อมไร้ท่อสามารถแก้ไขได้ด้วยยาฮอร์โมน แต่การรักษาดังกล่าวต้องได้รับการควบคุมโดยแพทย์

ด้วยการขาดแลคโตสควรจะแยกนมออกจากโภชนาการของทารกแรกเกิด ในสองสามปีสภาพนี้ได้รับการชดเชยในระดับหนึ่ง องค์ประกอบหลักของการรักษาภาวะขาดน้ำตาลแลคโตสเกี่ยวข้องกับการถ่ายโอนทารกไปเลี้ยงลูกด้วยนมผสมด้วยส่วนผสมพิเศษ

ส่วนผสมที่มีปริมาณแลคโตสต่ำจะถูกกำหนดไว้สำหรับ hypolactasia เมื่อเลี้ยงลูก alaktazii เฉพาะผู้ที่อยู่ในการผสมแลคโตสซึ่งจะหายไปอย่างสมบูรณ์

ผู้ปกครองควรตระหนักว่าแลคโตสเป็นส่วนหนึ่งของนมแม่ไม่ใช่เฉพาะ แต่ยังรวมถึงนมวัวนมแพะนมผลิตภัณฑ์นมหมักนมข้นหวานและยาบางชนิดเป็นตัวเติม ดังนั้นจึงมีความจำเป็นต้องเตือนแพทย์เกี่ยวกับการขาดดุลที่มีอยู่ของแลคโตส

ที่โรค celiac จากโภชนาการของทารกมีความจำเป็นที่จะไม่รวมอาหารที่อุดมด้วยตัง เรากำลังพูดถึงขนมปังผลิตภัณฑ์พาสต้าและเบเกอรี่ธัญพืชและธัญพืช เนื่องจากผลิตภัณฑ์การประมวลผลของธัญพืชที่มีธัยกลูเตนมักจะถูกเพิ่มเข้ากับไส้กรอกเนื้อสัตว์และอาหารกระป๋องปลาผลิตภัณฑ์เหล่านี้ยังถูกแยกออกจากอาหารของผู้ป่วย

คุณสามารถทานข้าวต้มจากข้าวโพดแป้ง buckwheat และชุดของพวกเขา เด็กสามารถกินผักผลไม้ผลเบอร์รี่เนื้อผลิตภัณฑ์จากนมไข่น้ำมันตามอายุ

หากสถานะของสุขภาพเป็นอย่างมาก: มีการเสื่อมสภาพและการคายน้ำผู้ป่วยจะได้รับการรักษาในโรงพยาบาลด้วยการแต่งตั้งสารอาหารทางหลอดเลือดเช่นบริหารทางหลอดเลือดดำของกรดต่างๆโซลูชั่นกลูโคสน้ำเกลือ

การสังเกตอาหารและมาตรการด้านสุขภาพทั่วไปอย่างรอบคอบ – ทำาการนวดการยิมนาสติกหลักสูตรการบำบัดด้วยวิตามินคุณสามารถคาดหวังการพยากรณ์โรคได้ดี เด็กเหล่านี้แทบไม่ล่าช้าในการพัฒนาร่างกายและจิตใจ แต่อย่างใด

การรักษารูปแบบของลำไส้ของ fibrosis cystic มีวัตถุประสงค์เพื่อ normalizing กระบวนการย่อยอาหาร ในรูปแบบรุนแรงและปานกลางรุนแรงของโรคพร้อมกับการคายน้ำและ toxicosis ผู้ป่วยจะได้รับการขั้นตอนเช่นหยุดน้ำชา

ใช้บัดกรีด้วยชาเขียว Regidron สารละลายของ Ringer, สารละลายน้ำตาลกลูโคส เพื่อให้น้ำผลไม้เด็กหรือนมในกรณีเหล่านี้ไม่แนะนำ หากจำเป็นให้ใช้วิธีการแก้ปัญหาน้ำตาลกลูโคสในทางหลอดเลือดดำและในระยะเฉียบพลันจะต้องมีการบริหารฮอร์โมนและวิตามิน

ช่วงฟื้นฟูสมรรถภาพ

ทันทีที่ขั้นตอนการกำบังได้ผ่านไปเด็กจะถูกโอนไปเลี้ยงลูกด้วยนมหรือให้อาหารผสมที่ไขมันจะถูกแสดงด้วยไตรกลีเซอไรด์โซ่ขนาดกลาง ในอนาคตโภชนาการของทารกจะได้รับการปรับเปลี่ยนเพื่อให้มีปริมาณไขมันและจำนวนโปรตีนที่น้อยที่สุด

งานหลักคือการเพิ่มเนื้อหาแคลอรี่ของอาหารโดย 50-90% เมื่อเทียบกับอาหารของเด็กที่มีสุขภาพดี นอกจากนี้การบริโภคที่แนะนำของการเตรียมเอนไซม์ยาเสพติดสำหรับการฟื้นฟูของลำไส้พืชและวิตามิน ด้วยความรุนแรงของโรคปอดเรื้อรังในขนาดปานกลางและปานกลางการสังเกตข้อเสนอแนะทางการแพทย์ทั้งหมดคุณสามารถมีชีวิตอยู่ได้ถึง 30 ปีขึ้นไป

โปรดทราบว่ามาตรการป้องกันการรักษาและการฟื้นฟูสมรรถภาพทั้งหมดจะดำเนินการภายใต้การดูแลของผู้เชี่ยวชาญที่มีคุณสมบัติเหมาะสม

Previous Post Next Post

You Might Also Like

No Comments

Leave a Reply