heterochromy คืออะไร?

สีของดวงตาขึ้นอยู่กับระดับของสีของม่านตา ในการก่อตัวของตัวบ่งชี้นี้จะมีบทบาทสำคัญในการมีเมทาเลตที่มีเมลานิน (pigment) แต่นอกจากนี้ลำดับความสำคัญของตำแหน่งในชั้นผิวชั้นนอกของม่านตาก็มีความสำคัญเช่นกัน ชั้นหลังมีเซลล์เม็ดสีที่เต็มไปด้วย fuscin ซึ่งยังสังเกตได้โดยไม่คำนึงถึงสีของดวงตา ยกเว้นคนเผือกที่ไม่มีเม็ดสีนี้

ชื่อของโรคคืออะไรเมื่อมีคนมีดวงตาสีต่างกัน

ในพันธุศาสตร์มีเพียงสามสีซึ่งสีของไอริสจะเกิดขึ้นคือสีฟ้าสีเหลืองและสีน้ำตาล สีของดวงตาขึ้นอยู่กับลักษณะของเม็ดสี โดยปกติในคนคนหนึ่งดวงตาทั้งสองมีสีและเสียงเดียวกัน แต่อาจมีสีผิดปกติของเมมเบรนหลังกระจกตา

โรคที่มีลักษณะผิดปกติของเม็ดสีในม่านตาเรียกว่า heterochromia ในกรณีนี้นัยน์ตามีความแตกต่างกันในสีเนื่องจากมีเนื้อหาไม่เท่ากันของเม็ดสีในอวัยวะที่มองเห็น

Heterochromia เป็นโรคทางพันธุกรรมที่สืบทอดกันมาจากรุ่นสู่รุ่นและสามารถประจักษ์ได้ในภายหลัง ประมาณหนึ่งคนต่อร้อยมี heterochromy

ตาของสีที่แตกต่างกัน: ชนิดและรูปแบบของความผิดปกติ

ในกรณีส่วนใหญ่ heterochromia เป็นโรคทางพันธุกรรม แต่ยังมีกรณีของโรคที่ได้รับ

โดยระดับของสีมีหลายประเภทของการเบี่ยงเบน:

• สมบูรณ์ heterochromy – ดวงตาทั้งสองมีความแตกต่างกันอย่างสมบูรณ์ในสี ประเภทที่พบมากที่สุด – หนึ่งของพวกเขามีสีน้ำตาลและอื่น ๆ เป็นสีฟ้า;
• สาขา – ม่านตาของดวงตามีหลายสี;
• กลาง – เปลือกมีวงแหวนเต็มรูปแบบหลายสี

พบบ่อยมากขึ้นคือชนิดเต็มรูปแบบเพียงเล็กน้อยเท่านั้น – บางส่วน

สาเหตุของการปรากฏตัวของตาที่แตกต่างกันในคนอาจจะซ่อนตัวอยู่ในปัจจัยอื่น ๆ ในกรณีนี้โรคจะแบ่งออกเป็นรูปแบบดังต่อไปนี้:

• ง่าย – ความผิดปกติเกิดขึ้นกับความอ่อนแอ แต่กำเนิดของเส้นประสาทความเห็นอกเห็นใจ
• ซับซ้อน (ประเภทของ Fuchs ดาวน์ซินโดรม) – พยาธิวิทยาเรื้อรังโดดเด่นด้วยความพ่ายแพ้ของอวัยวะแห่งการมองเห็นเพียงคนเดียวพร้อมกับการเปลี่ยนสีของเปลือกหอย;
• ความผิดปกติเนื่องจาก metallosis – พัฒนาขึ้นเนื่องจากการเข้าสู่เศษโลหะเข้าไปในดวงตาซึ่งเป็นสาเหตุของการเกิดไซเดอรอส (โลหะ) หรืออาการ chalcosis (copper)

ทำไมคนเราถึงมีสีตาแตกต่างกัน: สาเหตุและสาเหตุของการเกิดไฮโดรเจน

โรคไม่ส่งผลกระทบต่อสุขภาพของมนุษย์ดังนั้นอย่ากลัวเลย ไม่ทำให้เสียการมองเห็นทุกสีจะเห็นได้ตามปกติ นั่นคือโดยลักษณะของมันความผิดปกตินี้แสดงให้เห็นถึงปรากฏการณ์ที่ไม่ซ้ำกันที่แสดงออกในการกลายพันธุ์ของเซลล์ทันทีหลังจากการปฏิสนธิกับตัวอสุจิของเซลล์ไข่ อย่างจริงจังมากขึ้นอย่างใดอย่างหนึ่งจะต้องคำนึงถึงสาเหตุของการละเมิดหากได้มาเนื่องจากพวกเขาสามารถดำเนินการอันตราย

เป็นที่น่าสังเกตว่าปรากฏการณ์นี้เป็นที่แพร่หลายมากขึ้นในหมู่ผู้หญิง ในผู้ชายมักพบได้น้อยมาก ในเนื้อเยื่อชั้นเนื้อเยื่อไขมันของม่านตาจะหมดลงในเม็ดสี นี้เกิดขึ้นในกรณีของความผิดปกติที่มีมา แต่กำเนิด (trophic), กระตุ้นโดยการเปลี่ยนแปลงการทำงานหรืออินทรีย์ในระบบประสาทความเห็นอกเห็นใจ

อาการของ heterochromia

รูปแบบง่ายๆของการละเมิดไม่ได้เป็นลักษณะการเปลี่ยนแปลงใด ๆ ที่เห็นได้ชัดเจน

แต่ด้วยความอ่อนแอ แต่กำเนิดของเส้นประสาทที่เห็นอกเห็นใจของโรคปากมดลูกโรคเบอร์นาร์ด – ฮอร์เนอร์ซึ่งเป็นลักษณะอาการเช่น:

• การเปลี่ยนสีผิว
• การลดช่องว่างตา (ptosis);
• เปลี่ยน (ลด) ในตำแหน่งของเปลือกตาบน
• การลดนักเรียน
• การเปลี่ยนแปลงตำแหน่งของลูกตาในวงโคจรของมัน (enophthalmus ขององศาอ่อน);
• ลดหรือไม่มีการขับเหงื่อจากด้านที่ได้รับผลกระทบ

รูปแบบที่ซับซ้อนของ Fuchs cyclite type จะมาพร้อมกับอาการต่อไปนี้:

• ความกลมในตัวแก้ว (จุดสีขาวบนโครงกระดูก);
• dystrophy เสื่อม (atrophy) ของไอริส;
• โปรเกรสซีฟต้อกระจกด้วยความทึบของเลนส์นอก;
• ลักษณะของการรวมตัวของสีขาวขนาดเล็ก (precipitates)

ในโรคสาเหตุของการที่ซุ่มซ่อนอยู่ในโลหะมีสีผิวที่เด่นชัดมากขึ้นของเปลือกตาซึ่งแสดงออกโดยสีสนิมสีน้ำตาลหรือสีเขียวน้ำเงิน

คนที่มีสีตาแตกต่างกันได้รับการปฏิบัติอย่างไร

ประการแรกมันเป็นสิ่งที่จำเป็นในการดำเนินการวินิจฉัย มันเริ่มต้นด้วยการอธิบายลักษณะทางคลินิกของพยาธิวิทยา ถ้าความผิดปกติเป็นที่ประจักษ์เฉพาะในการเปลี่ยนสีตาแล้วไม่จำเป็นต้องมีการรักษายาหรือการผ่าตัด

เมื่อดวงตาของบุคคลกลายเป็นสีที่แตกต่างกันการปรึกษาหารือกับจักษุแพทย์เป็นสิ่งที่จำเป็น เขาควรจะนำผู้ป่วยไปสู่การศึกษาในห้องปฏิบัติการที่ซับซ้อนรวมถึงการตรวจสอบสถานะของอวัยวะที่มองเห็นด้วยอุปกรณ์ช่วยทางการแพทย์พิเศษ

ผู้ป่วยต้องการการรักษาในพื้นที่ซึ่งประกอบด้วยการใช้ยาสเตียรอยด์ ขั้นตอนของ vitrectomy ใช้เฉพาะกับข้อบ่งชี้ที่เข้มงวด – ในกรณีของความทึบแสงที่รุนแรงของเลนส์ซึ่งไม่ตอบสนองต่อการรักษาแบบอนุรักษ์นิยม นั่นคือการแทรกแซงการผ่าตัดเป็น resorted กับการลดความก้าวหน้าในสายตา (Fuchs syndrome) เช่นเดียวกับการทำให้รุนแรงขึ้นของต้อกระจก

การรักษา metalloz (chalcosis, sildose) จำเป็นต้องมีการกำจัดวัตถุแปลกปลอมออกทันทีซึ่งกระตุ้นการเปลี่ยนแปลงทางพยาธิวิทยาในม่านตา ในกรณีที่มีกระบวนการอักเสบขั้นตอนการใช้ยา corticosteroids ยาขับลมยาแก้อักเสบและยาต้านการอักเสบที่ไม่จำเพาะเจาะจง

การคาดการณ์สำหรับ heterochromia

ชื่อของสีตาที่แตกต่างกันและโรคอย่างไรที่ได้รับการรักษาในมนุษย์เรารู้อยู่แล้ว แต่หลายคนกังวลเรื่องคำถามว่าจะมีการคืนค่าสีปกติของม่านตาหรือไม่

ด้วยความผิดปรกติ แต่กำเนิด (genetic) นี้จะไม่เกิดขึ้น ในกรณีเช่นนี้คอนแทคเลนส์จะช่วยซ่อนความผิดปกติหากบุคคลกังวลเรื่องนี้มาก อย่างไรก็ตามด้วยโรคที่ได้รับซึ่งถูกเรียกโดยการแทรกซึมของวัตถุแปลกปลอมเข้าสู่กระจกตาหรือกระบวนการอักเสบของม่านตามีความเป็นไปได้ของการฟื้นฟูโดยการขจัดสาเหตุที่กระตุ้น heterochromia

ดังที่คุณจะเห็นได้สามรูปแบบแรกที่อธิบายข้างต้นมีลักษณะถาวร ในโลหะ (chalcosis, siderosa) สีนิสัยสามารถกลับมาหลังจากการสกัดวัตถุแปลกปลอมจากอวัยวะที่มองเห็นได้

อย่างไรก็ตามคำพยากรณ์ในกรณีนี้ส่วนใหญ่ขึ้นอยู่กับความรุนแรงของกระบวนการทางพยาธิสภาพ ใน heterochromy Fuchs – type, ระดับของความทึบของอารมณ์ขันแก้วและผลของการสกัดต้อกระจกเปลือกนอกมีบทบาท