セファロスポリンは、7-アミノセファロスポラン酸の構造に基づく抗生物質のクラスである。腸チフスの原因物質を破壊する可能性のある医薬品を探していたイタリアの科学者ジュゼッペ・ブリュッツ（Giuseppe Brotz）によって1948年に初めて分離されました。ペニシリンに対するアレルギー反応を有する患者の10％がセファロスポリン系薬剤に反応するが、残りの90％は回復するのに役立つ。
製剤の性質
すべての抗菌剤と同様に、セファロスポリンは使用に禁忌があります。このグループの最も安全な薬剤の1つは、最後の世代の薬剤です セフォタキシム. あなたは妊娠中、授乳中に、様々な病因の腸炎と慢性腎不全の病歴がある場合、それを使用することはできません。
インパクト “セフォタキシム” 妊娠中の胎児について、マウスおよびラットの哺乳類でのみ調べられた。
静脈内投与および筋肉内投与では、催奇性または胚毒性の影響の証拠は認められなかった。
しかし、抗生物質を同じ哺乳動物に、早期に – 受胎直後に投与すると、新生児の体重は対照群の残りの子ウシの体重よりはるかに小さいことが判明した。観察は3週間行った。哺乳類のげっ歯類の順番で子孫を常に飼育していた。
入学の結果 “セフォタキシム” ヒトの妊娠中には研究されていないため、他の抗菌剤の前例と同様に、その使用は、胎児へのリスクが母体に薬剤を導入することによる潜在的利益よりも小さい場合にのみ正当化される。
妊娠中の薬物安全性の評価
米国保健省は、胎児への影響を評価するために薬物をグループに分けた特別なスケールを開発しました。このスケールはFDAと呼ばれています。
全ての既知の医薬品は6つのカテゴリーに分類された。
- A – 胎児のリスクは、1〜3ヶ月には存在しません。
- B – 動物試験で有害作用は認められず、ヒトでの試験は行われなかった。
- C – 動物実験では、発達中の胎児への悪影響の1つのケースが得られ、ヒトについての研究は行われなかったが、母親の潜在的な利益を伴い、胎児の既存のリスクにもかかわらず、
- D – 検査はヒトで実施されたが、発達中の生物に悪影響を及ぼした結果にもかかわらず、妊娠中の女性の潜在的な利益が証明されればその使用が許容される。
- N – この投薬は資格がありません。
- X – 胎児にかかるリスクは最大であり、妊婦の潜在的な利益を上回ります。そのような薬は妊婦に処方されていません。
FDAスケール セフォタキシム グループBに属している
現在、ソビエト後の宇宙の領域では、この抗生物質は妊娠中に患者に処方される薬物群を指す。
妊娠と抗生物質
第1妊娠の妊娠では、医師は抗生物質をまったく処方しないようにします。抗菌薬だけでなく、あらゆる薬物は、将来の赤ちゃんに有機系の形成や臓器の敷設に悪影響を及ぼすことがあります。
しかし、薬なしではできない場合は、母親の潜在的利益と胎児の発症のリスクを比較することで、最も危険な手段を選択してください。これらには、ペニシリン、セファロスポリン、アミノグリコシド系およびマクロライド由来の薬物が含まれる。
最も安全なのはペニシリンとセファロスポリンです。したがって、それは セフォタキシム 妊娠中は、医者に相談しなければなりません。彼がこの薬の利点がそれを取ることの起こり得る結果よりも高いと信じるならば、あなたは推奨された薬用量を守って任命を行うべきです。
ペニシリン、セファロスポリンおよびアミノグリコシド系の抗菌剤は、もはや妊娠第23週以降、胎児に負の影響を及ぼさないと考えられている。胎児はすでに補聴器を形成しています。抗生物質に暴露された場合、特に脆弱な場所です。その使用による害は最小限に抑えられます。
セフォタキシム 母親と赤ちゃんの生物を分離する必要がある場合には、第40週の妊娠中の帝王切開を計画帝王切開期間中に使用する。クランプを臍静脈に適用すると、クランプは6時間間隔で3回、母親および既に乳児に投与される。 40週間後にすでに2種類の生物を受けていると言えます。
Cefotaximeを使うときに何を知っておく必要がありますか？
この製剤は、静脈内または筋肉内投与のための薬剤が製造される粉末または凍結乾燥物でのみ、錠剤形態では入手できない。
排泄半減期は、静脈内投与後1時間および筋肉内注射後1.5時間である。腸球菌細菌叢に起因する感染症を治療するために、 セフォタキシム 適用されません！
使用の兆候：
- 泌尿器系の疾患、下気道;
- 鼻咽頭の病気;
- 敗血症;
- 性感染症 – クラミジアおよび淋病;
- ライム病;
- 心筋炎;
- 骨格系の様々な疾患および腹膜の軟組織の炎症;
- 術後期間の予防として。
副作用
このツールは、幅広く、低毒性です。
ただし、使用すると、次のような副作用が発生する可能性があります。
- 吐き気、嘔吐、機械的な黄疸、下痢。
- 皮膚反応 – 蕁麻疹、かゆみ、刺激;
- 循環系の側から – 好酸球増多、血液式の変化 – より頻繁に結露。
不寛容の個々の症状は、注射部位での浮腫、皮膚の充血、血管ネットワークの出現などが起こり得る。
妊娠の治療計画は、医師によって規定されています。状態、疾患の臨床像、患者の体重および年齢に応じて調整される。
投薬量
通常、成人患者は12時間ごとに1gの薬物を注入することが推奨されるが、妊娠中に医師は12歳未満の子供（100mg / 1kgの体重）に対して必要な用量を計算することができる。また、導入の間隔は任意に計算される。重度の症例では、間隔を6時間に短縮することができ、1回の投与量を2倍に増やすことができる。
注射時の痛みを軽減する “セフォタキシム”, リドカインで希釈することをお勧めします。妊娠の場合、原薬は注射用水で希釈されます。
治療用量は、腎不全患者において調整される。共同行動を考慮する必要がある “セフォタキシム” 他の医薬品と一緒に – 多くのものは組み合わされません。
使用時 “セフォタキシム” 妊娠中は血液の状態を監視し、その構造の変化を監視する必要があります。
既に妊娠の第2期から、特にその終わりに向かって、より静かに抗菌薬の使用を扱うことができます。胎児はすでにすべての器官および系統を形成している。医師が妊娠22〜23週目に「Cefotaxime」を指定した場合、将来の赤ちゃんの状態を恐れることはできません。
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