血友病は遺伝（先天性）によって伝染するか、または特定の因子（後天性）に曝されたときに発症することがあります。先天性病理は、遺伝的レベルとも言えるので、遺伝子とも呼ばれます。この病気はさまざまな形で現れ、しばしばそれ自体が現れません。獲得した形態は、手術、外傷、手足の固定、妊娠の後に起こり得る。その結果、重大な健康問題の可能性が高まります。
遺伝性または後天性血友病および妊娠
女性の体内で妊娠している間は、血液凝固能が上昇します。これは正常な生理現象です。体は、出産や合併症（胎盤破裂、流産）中の失血を減らすために、このプロセスを具体的に引き起こします。
血液凝固能の増加は、早期の流産や後の時期の早産の原因となることが多い血栓の形成を導く場合もある。
妊娠中の女性では、遺伝性の血栓症が最初に出現することがよくあります。
これは止血システムに付加的な負荷をかけるので、胎盤循環の別の循環の出現によるものである。
さらに、胎盤円は、病理学的な血栓の形成のリスクを高める多くの特徴を有する。
先天性および後天性血友病の遺伝因子：結果
原則として、この病理学は事実上無害ですが、妊娠期間には、血栓症のリスクが著しく増加するため、大きな危険が伴います。最も嘆かわしい結果は、初期段階での流産です。遺伝病の病気を持つ女性は、約35〜37週間で早く出産することがよくあります。血管内の血栓は胎盤の不全を招き、胎児の酸素欠乏または発達の遅延を引き起こす。
血栓症の場所は異なる場合がありますが、それは、赤ちゃんに胎盤の血流に表示される剥離胎盤が奇形、流産、妊娠退色や早産を発生する発生する可能性栄養素を受けることができません。統計によると、合併症は10週間後に起こり、この期間の前に病気は何らかの形で妊娠に影響を与えません。
2回目の妊娠では、血友病の遺伝因子はほとんど見られませんが、リスクは30週間後に大きく上昇します。
この時点で、重度の形態の妊娠中毒症が発症し、胎盤機能不全も発症する。
遺伝性血栓症に対する妊娠の分析
診断の主な方法は、いくつかの段階で実施される血液検査である。まず、スクリーニングが行われます。この研究の主な目的は、血液凝固システムのある部分における病理の検出である。次いで、血栓症の特異的分析が行われる。
スクリーニング検査は、以下のタイプの病態を同定することができる：
- 血液循環 – 血液はより粘性になり、ヘモクリットが増加する。
- 止血障害の背景にある血栓症 – 血小板凝集能力の増加;
- 一次抗凝固剤の欠如 – 抗トロンビンのレベルの決定;
- フィブリン溶解系における違反の背景に対する病理学 – “カフテスト”;
- 自己免疫型はループス抗凝固剤の存在である。
血液は再発性流産、胎児の発育遅滞、新生児血小板減少性紫斑病の症状の存在のためだけでなく、肉親で先天性障害の存在下で、遺伝性血栓性素因に渡す必要があります。
遺伝性血栓症：in vitro血液検査
複雑な遺伝子解析は、血液凝固遺伝子、線維素溶解、血小板受容体、葉酸代謝、血栓形成につながる変化の分子遺伝学的研究である。
インビトロで研究するために、静脈血、および口腔（頬側）上皮として使用することができます。研究のための特別な準備は必要ありません。
遺伝性血栓症につながる臨床的に重要な遺伝子は、内的および外的要因の影響を受ける可能性がある。原則として、この障害は、線維素溶解および血液凝固の因子である葉酸の代謝を制御する酵素の遺伝子の障害によって引き起こされる。
後者の場合、アテローム性動脈硬化症および血栓性血管病変は、ホルモンホモシステインの産生の増加のためにしばしば生じる。病理学的リードと遺伝子凝固能因子の違反には、その役割が果され、プロトロンビンの遺伝子が用いられる。
このような突然変異の存在下では、特に、何らかの誘発因子（過体重、低体力学、経口避妊薬の経過など）がある場合に、血管の問題を発症するリスクが著しく増加する。ほとんどの場合、妊娠の望ましくない経過（流産、発達遅延）につながるのはこれらの突然変異です。
遺伝性（先天性）の血栓症は、FGB遺伝子の変異によって引き起こされ得る。その結果、フィブリノーゲンの産生が増加し、冠動脈および末梢血栓症、妊娠中、娩出中および胎児の出現後の血栓塞栓合併症を引き起こす。
10個の重要なマーカーの包括的な研究は、臨床の医師、遺伝学は、偏差の理由を見つけるために、妊娠中に最適な予防策を選択するために、心臓発作、塞栓症、血栓症および止血障害の発生を予測、疾患を発症する危険性を評価することができます。
遺伝性血栓症で妊娠を計画する
もちろん、受胎前に予防措置を講じることが最適です。適切な療法は、正常な胎盤形成および胚の移植を保証する。後の治療も可能ですが、成功した妊娠の可能性は大幅に減ります。
子供の計画時には、感染の病巣（口腔、性器など）を浄化する必要があります。これらの要因が病理の発達に影響する可能性があるからです。手術後、最小侵襲でさえ、抗凝固剤を服用する必要があります。さらに、後者は、妊娠期間中、および子供の誕生後でさえ、飲酒しなければならない。
B型ビタミン、葉酸、低分子量ヘパリン、天然プロゲステロン、オメガ3酸。
妊娠と遺伝性形態のトロンボフィラ：必要な研究
このような診断を受けた未来の母親は、特別な監督の下にいるべきです。最初の妊娠では、慢性不全の発症の原因となる血管新生の減少があるかもしれません。最高8週間まで、胎盤血流の3次元超音波検査を行うことができ、初期段階の合併症を特定することができます。将来的には、妊娠は、胎児測定、心臓撮影、ドップラーでコントロールする必要があります。
合併症の予防には、女性および子供の両方にとって安全な抗血栓療法が含まれる。血栓症、重症の形態の妊娠、中絶の脅威、胎盤の崩壊の兆候、胎盤の不全の兆候がない場合、この療法は成功したとみなされます。治療はトロンボフィラマーカーを正常化するべきである。
遺伝性血栓症による妊娠の治療
治療の主な目的は、合併症の予防および排除である。保守的な治療には、弾性包帯または特殊編成圧縮リネンの使用が必要です。
長い間立つことはできませんし、重量を持ち上げることもできません。通常の中等度の身体活動、マッサージ、水泳、植物療法、電磁気療法、適切な栄養、脂肪食の拒否が必要です。
静脈血栓症および他の病態の薬物治療は、薬を服用して血液循環および血管壁を補強その特性改善にある（AVEを。ナドロパリンカルシウム）。頭蓋内出血のない脳血管の急性血栓症は、抗凝固剤の使用を必要とする。
脳浮腫を防ぐために、デキサメタゾンまたはラジオテープレコーダーを処方する。
自分を世話して、うまくいきましょう！
No Comments