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小児における錐体不全症候群

バレリーナの症状は、靴下や爪先を歩いて、尖頭舞踏会の停留所 – これらはいずれも病理の名前 – ピラミッド不全の症候群です。違反は多数の原因によって誘発されるが、足および下肢の高血圧を伴う筋肉の中等度/重度のジストニアが常に伴う。原則として両側性ジストニアを伴う枕状不全は、生後1年の新生児および幼児で観察され、2〜3歳の子供では診断頻度が低い。

なぜピラミッドの欠損が起こるのですか?

髄腔長門は複雑な反射を担う。それは脳の一部であり、後者を背側と接続する。器官は解剖学的細胞 – ピラミッドからなる。したがって、名前 – ピラミッド。

これらの細胞が損傷すると、運動障害が生じる。医学においては、「痛み」と診断されず、ピラミッド型、またはピラミッド型の不全“しかし、多くの子供たちがそれを置くと、それはいつも正当化されていません。

小児における病理発生の原因は、周産期の機械的または頸部脊髄の虚血性外傷である。頚部の肥厚および脳幹の循環が妨げられると、四肢における屈筋の筋緊張の総偏差が形成される。

重症度は病変の重篤度に依存する。足grudnichka設定では、彼は執拗(遠位フィート)つま先に依存している – 手はより一般的な虚血は、違反があり、足にしながら、縛られています。

症状と徴候

ピラミッド不全の重要な症状:

  • 顎の震え;
  • 手の振戦;
  • 頭を後ろに傾ける。
  • 貧弱な反射を捉える。
  • オブジェクトを保持するのが難しい。
  • 足のつま先を “立っている»;
  • 靴下を歩く。

彼らは自然な筋肉の高張性を提示するので、2〜3ヶ月までの子どもでは、この条件は、深刻ではありません。錐体不全および下肢の痙性麻痺の主な症状 – 体の垂直方向の位置は、生理的年齢になると、赤ちゃんは通常の手順ではありません、あなたは筋肉のジストニアを決定する必要があります。

診断は2-3ヶ月バビンスキー反射、腱反射の手の復活、遅延の低減、他の持続高い腱反射の存在によって確認された(ように自動歩行、自動クロール、モローとします。)。

ピラミッド型不全症候群は、テストの種類を使用することにより、乳児で検出することができます:赤ちゃんが深く(序曲)、ふくらはぎの筋肉、トーンを探索臀部を触診膝のすねで、彼の胃の上半分の曲がりを置きます。通常の状態では、筋肉の緊張は同じです。

あなたは、低血圧または通常の音にできふくらはぎの筋肉緊張臀部に違反した場合。病理学は、多くの場合、大腿直筋に影響を与えます。過度におなかに持参したときに股関節で足を曲げ、彼らは彼の背中に横たわって、子供をまっすぐにするのは難しいです。

偏差の特徴

小児で診断された錐体不全は、運動障害症候群(VOS)と呼ばれる機能障害を伴うため、危険である。これらの子どもたちは、遅れて反射や運動能力を調整しました。つまり、彼らは発達を遅らせるでしょう(子供は後に座る、這う、行くなど)。

本質的には、そのような診断は、運動領域の違反を意味するが、他の症状に基づいて、そして障害の原因を見出した後にのみ、治療を処方することができる。

ほとんどの場合、ピラミッド不全病理学の他の兆候が現れなかった場合、あるいはまったく現れなかった場合には、つまり、治療を処方することは無意味です。

腫瘍、炎症過程、いくつかの先天性病理および感染、出血が不全の主な原因であり、より正確には、それらの症状および二次的障害である。身体のどの部分が正常に動かなくなったかを考慮すると、神経学者はピラミッド系の患部を正確に決定する。

診断の主な方法はコンピュータ断層撮影法です。この手順では、病変を正確に分単位で判断することができます。

いずれにしても、治療を指定する前に、医師は公式に存在する診断を正確に伝えなければならない。例えば、運動障害は、最小限の脳機能障害、脳症、脳脊髄性高血圧の症候群によって誘発され得る。

本当の神経病変があるかもしれません:

  • 出生トラウマ;
  • 神経系の先天性疾患;
  • 労働中の低酸素による脳損傷(酸素欠乏症);
  • 感染症;
  • 腫瘍;
  • 脊髄または脳の膿瘍;
  • 脳脊髄液の産生および流出の障害;
  • 脳炎および髄膜炎を引き起こし、水頭症を引き起こす。

列挙されたすべての病状は特徴的な症状および特定の治療方法を有するので、運動の1つの違反のみに基づいて重大な医療措置を処方することは不可能である。例えば、頭を後ろに傾けることは髄膜炎の徴候の1つですが、症状だけでは誰も診断を行いません。

ピラミッド不全の小児の治療

列挙された診断のどれも確認されない場合、その違反は投薬なしで排除することができる。一般に、様々な理学療法が規定されている。広く使われているマッサージ。資格のある専門家の助けと両親の関与が必要です。

経験豊富なマッサージ師が緊張して筋肉を強化します。マッサージコースは通常6ヶ月ごとに行われます。保護者は毎日特別な予防訓練を子どもと一緒に行う必要があります。

体操、水泳、動きの調整のための練習は、体全体と特に運動活動に好影響を与える。

これは、大人と子供の両方に適用されます。エネルギー代謝を改善するビタミンや製剤を処方することができます。赤ちゃんが歩こうとすると、特別な整形外科用履物を選ぶ必要があることは注目に値することです。それはハードバックを持っていて、前に閉じておくべきです。

障害に至った疾患が発見された場合、その治療はその排除および二次的障害の両方に向けられており、特に小児における錐体不全の症状を止める必要がある。

以下の薬を処方することができます:

  • 神経細胞における代謝プロセスを改善すること、例えば、Nootropil“、”エンセファアルボル“、”セレブロシンシン“、”アミナロン“、グルタミン酸;
  • 神経インパルスの伝導を改善するために、ジバゾール“、”プロセリン»;
  • 微小循環のための血管作用性手段;
  • 筋肉の緊張を正常化させる物質(Ave “バクロフェン“、”ミドカーム“、”リオレサール“);
  • ビタミンEおよびグループB

ポイントとリラックスマッサージ、運動療法、リフレクソセラピーはトーンを軽減するのに役立ちます。整形外科の処置、骨髄療法も必要かもしれません。いずれの場合も、治療方法は異なる場合がある。

損傷/脳または脊髄腫瘍、保守的方法(血栓症、狭窄extracerebral動脈、脳血管奇形、脳内血腫、等)によって除去することができない重い脳血管障害を診断する際の外科的処置に頼ることによって。

病気のわずかな疑いで、両親は直ちに専門医に診断と治療の予約を求めるべきである。あなたとあなたの子供たちへの健康!

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