発酵障害は、任意の酵素の合成が完全に存在しないか、またはその機能不全が観察される先天性または後天性疾患である。最初のケースは医師の注意を必要とします。なぜなら、それが人間の生活に本当の脅威をもたらすからです。
病気とその種類の原因
そのような病気の出現では、遺伝的または遺伝的に原因があり、これは不足、1つまたは別の酵素の活性の完全な不在または減少を引き起こす。すべての国の科学者がこの病理の原因を研究し続けています。
酵素分子の合成に関与する突然変異遺伝子がその構造を変化させ、その固有の機能を失わせることが示唆されている。ヒトゲノムはこれらの変化を保存し、それを子孫に伝える。
二次発酵症の原因は、消化障害および腸吸収の不全である。酵素およびタンパク質の活性および生合成の減少のために、毒素および外来不純物が応答し得る。例えば、豆類、穀物、米および卵のような製品は、それらの組成物中に、タンパク質食品の消化を阻害し、阻害することができる特定のタンパク質阻害剤を含む。
特定の酵素の生合成の違反は、水溶性ビタミンである補酵素の不足に起因する可能性があります。これは、食品中に抗ビタミン剤が存在することによるものであり、これは前者の肯定的な効果をゼロに減少させる。
重金属塩（水銀、ヒ素、殺虫剤、マイコトキシンなど）で汚染された食品を食べると、反応が誘発され、酵素活性が抑制されます。
次の遺伝型の発酵症を区別する：
- アミノ酸代謝の障害。これらは、フェニルケトン尿症、白斑症、睡眠不足症などの疾患である。
- 炭水化物の代謝障害。これは、真性糖尿病、血糖および乳糖不足などの疾患に適用される。
- 嚢胞性線維症のような疾患において発現される胃腸管における酵素障害;
- ステロイド交換の違反。
- タンパク質合成の違反。
病気の症状
発酵症は生後1日目の児童では貧弱ですが、これは赤ちゃんの栄養と直ちに治療を修正する必要があるため危険です。早期診断には非常に重要な意味があり、この目的のために新生児がスクリーニングされ、フェニルケトン尿症およびガラクトース血症の最も一般的な疾患の確立に役立ちます。
各タイプの遺伝性疾患はそれ自身の特定の症状を有しており、したがって：
- フェニルケトン尿症は、肉体的および精神的発達の蓄積を引き起こす。赤ちゃんは過度に眠いか、過敏です。彼は痙攣発作、中心型の麻痺、運動失調によって苦しむ。
- ラクトース不足の小児における発酵障害の症状は、鼓腸、下痢、および腹痛に関連する。
- セリアック病は、腸粘膜の炎症および食物化合物の吸収障害を引き起こし、吐き気、嘔吐、腹痛、興奮性および不快感、身長および体重の遅延を引き起こす。成人におけるこの型の発酵症は、体重減少、疲労、倦怠感および鼓脹の背景に対して慢性の下痢として現れる。
- ガラクトース血症は、乳糖の分解を引き起こす疾患である。毒性代謝産物の結果として徐々に、嘔吐下痢によって明らかにされた本体、発育不全、肝硬変、閉塞性黄疸、レンズおよび脂肪浸潤の曇りに蓄積します。
- 発酵病理における嚢胞性線維症の症状は、腸の内腔が粘膜の粘膜の胎便で詰まっているために腸閉塞によって現れる。出生後2日目に、子供は不穏になり、肌は薄くなり、眠気や呼吸困難が観察されます。加えて、胆汁が存在する鼓脹、頻繁な逆流、嘔吐がある。将来、肺炎の背景で腹膜の炎症が起こりうる。
病気の治療
発酵症の治療は、食事と密接に関連しています。患者の耐え難い物質の食事から除外して、あなたは彼の健康状態を深刻に改善することができます。置換療法の役割は、ほとんどの場合、陽性動態を与えないので重要ではない。
内分泌系の疾患はホルモン薬によって矯正することができるが、そのような治療は医師によって制御されなければならない。
乳糖欠乏症では、新しい乳は新生児の栄養から除外されるべきです。数年後、この状態はある程度補償されます。乳糖欠乏症の治療の主な要素は、特別な混合物による人工授乳への赤ちゃんの移行に関連している。
低乳糖含量の混合物は、低体重減少症のために処方される。 alaktaziiでは、乳糖は乳糖が全くない混合物でしか摂取できません。
乳糖は女性の母乳だけでなく、牛、山羊、粉ミルク、発酵乳、凝乳、いくつかの薬をフィラーとして含んでいることを親は知っておくべきです。したがって、彼らは乳糖の既存の欠乏について医師に警告する必要があります。
赤ちゃんの栄養からセリアック病では、グルテン豊富な食品を排除する必要があります。私たちはパン、パスタ、ベーカリー製品、穀物、穀物について話しています。グルテン含有穀物の加工製品は、しばしばソーセージ、肉および魚缶詰食品に添加されるので、これらの製品もまた患者の食事から除外される。
トウモロコシ、そば粉、その組み合わせのお粥を食べることができます。子供は年齢に従って野菜、果物、果実、肉、乳製品、卵、油を食べることができます。
健康の状態は非常に深刻である場合：変性症と脱水症状があり、患者は、すなわち非経口栄養、各種の酸の静脈内投与、グルコース – 生理食塩水を任命することにより、病院で治療されます。
マッサージ、体操、ビタミン療法のコースを行うことで、ダイエットや一般的な健康対策を慎重に観察することで、良好な予後が期待できます。そのような子供たちは、肉体的および精神運動の開発において、実際には仲間に遅れを取ることはありませんが、生活のために栄養に制限する必要があります。
嚢胞性線維症の腸の形態の治療は、消化プロセスを正常化することを目的としている。重度および中程度の重度の形態の疾患では、脱水および中毒を伴い、水 – 茶の休憩などの処置を受ける。
それは緑茶、リンゲル液、グルコース溶液、Regidronではんだ付けされています。このような場合に子供にジュースやミルクを与えることはお勧めしません。必要であれば、グルコース塩溶液を静脈内投与し、急性期にホルモンおよびビタミンの投与を処方する。
リハビリ期間
悪化の段階が終わるとすぐに、小児は脂肪が中鎖トリグリセリドで表される混合物で母乳育児または授乳に移行する。将来、赤ちゃんの栄養は、脂肪の最小量とタンパク質の最大数が存在するように調整されます。
主な仕事は、健康な子供たちの食事と比較して、食事のカロリー量を50-90％増加させることです。さらに、酵素製剤の推奨摂取量、腸内細菌叢とビタミンの正常化のための薬物。軽度および中等度の重症度の嚢胞性線維症では、すべての医学的推奨事項を遵守し、30年またはそれ以上の生存期間が得られます。
予防、治癒、リハビリの措置は、資格のある専門家の監督下で行われることを忘れないでください。
No Comments