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어린이의 소장 증후군을 확인하고 치료하는 방법은 무엇입니까?

성인과 어린이의 소장 증후군은 소장의 병리학에서 비롯된 여러 가지 만성 질환으로, 제거 또는 파산으로 이어집니다. 이 질병은 소장의 상당 부분이 소화 과정에 관여하지 않는다는 사실과 관련이 있습니다.

결과는 흡수 장애입니다 – 영양분이 완전히 장벽, maldigestion에 의해 흡수 될 수 없다 – 생물 부족한 영양소 -하여 장내 음식의 소화뿐만 아니라 실패 trophological을 위반했습니다.

소장의 증후군은 신생아에서 거의 처음 생애에 진단됩니다. 그것의 원인은 장의 선천적 인 단축, 전 복벽, 결장 또는 중간 창자에있는 돌기에있는 결점일지도 모른다. 나이가 많은 어린이에서는 다른 병리학의 합병증, 예를 들어 크론 병 (Crohn ‘s disease)과 같이 발생할 수 있습니다.

소장 증후군의 증상 및 정도

이 질병은 발달의 3 단계로 특징 지어 지는데, 급성기, 하위 보상, 유기체의 적응.

급성기는 수주에서 수개월까지 지속될 수 있습니다. 이 때 환자의 상태는 매우 심하게 나타납니다. 이는 체액의 손실과 탈수증의 발생으로 인한 것입니다. 빈번하고 풍부한 액체 대변이 있고, 신진 대사가 붕괴되고, 신경 학적 및 정신적 편차가 발생합니다.

하위 보정 기간 동안 방해되는 기능은 점진적으로 복구됩니다. 적응은 약 1 년 동안 지속됩니다. 점차적으로 대변과 대사 과정이 정상화됩니다. 그러나 빈혈 (빈혈), 비타민 결핍 (비타민 결핍), 약점, 건조한 피부, 탈모, 부서지기 쉬운 손톱, 체중 감소가있다.

적응 중에 모든 신체 시스템이 완전히 복원됩니다. 이 과정은 몇 년이 걸릴 수 있습니다. 유기체가 오래 적응 된 후에도 적응은 완전히 일어나지 않습니다. 많은 경우 소아의 병리 여부에 관계없이 장의 어느 부분이 무능력한지에 따라 다릅니다.

이 질병의 중증도는 경도, 중등도 및 중등도의 여러 등급으로 분류됩니다.

소아의 경미한 경과는주기적인 설사, 가스 생성 증가, 빈혈, 체중 감소로 특징 지어 지지만 그다지 중요하지 않습니다.

하루에 7 번 설사를 동반 보통은 체중이 점차 합병증 (AVE. 신장 결석, 담낭, 소장 궤양, 위)이있는, 영구 빈혈 hypovitaminosis 존재를 감소시켰다.

심한 설사에서 매우 일반적인 (최대 하루 15 회), 신진 대사가 크게 방해 격변 저 체중이며, 빈혈을 표현, 피부, 정신 및 신경 장애 건조하고 각질이다.

병리학 발달의 원인

질병 발병에 영향을 미치는 요인들 중 다음과 같은 것들이 구별된다 :

  • 크론 병은 심각한 염증을 특징으로하는 만성 위장병입니다.
  • 장 종양;
  • 국소 빈혈 – 내장 벽의 순환 장애.
  • 창자 방해 – 대변과 음식의 움직임 부족;
  • 방사선 장염 – 방사선 노출 후 손상;
  • 복부에 부상을 입어 장에 막대한 손상을 입혔습니다.

증상은 오히려 장기의 부피에 크게 좌우됩니다. 즉, 손상이 클수록 질병의 경과가 더 심합니다. 예를 들어, 매우 어려운 경우 약물 요법이 환자에게 끊임없이 필요합니다. 또한 역할은 장이 영향을받는 곳에서 수행됩니다. 예를 들어, 초기 세그먼트 (근위), 증상이 중등도이고, 말단부 (바닥) 인 경우 위반이 더 심합니다.

병리학 진단

의사는 주로 기억 상실증을 수집하고 이러한 증상이나 다른 증상이 나타나면 어떤 병이 있는지를 확인합니다. 그런 다음 신체 검사가 수행됩니다. 이 동안 팽창, 촉촉함, 건조한 피부 및 점막에 가려움, 부종이 나타납니다.

실험실 테스트를 반드시 지명해야합니다 : 혈액의 일반 및 생화학 분석, 패혈증의 혈액 배양, 복제. 복부 초음파, CT 및 MRI, 방사선 촬영, pH- 측정, PHEGS와 같은 진단 절차가 표시됩니다. 위장병 학자의 상담이 필요합니다.

소장 증후군 치료

치료 과정은 질병 경과의 심각성과 기간에 따라 선택됩니다. 원칙적으로 전체적인 복잡한 조치가 적용됩니다.

신생아 병리학에서는 인내심을 가져야합니다. 그러한 작은 환자를 치료하는 것이 현대 의학자 에게조차 어려운 일이기 때문입니다. 치료는 비경 구 영양 (정맥 내)으로 시작됩니다. 몇 주 후, enteral (입을 통해)을 추가하십시오.

아기가 모유 나 인공 혼합물에 적응 한 후에는 그러한 영양이 우세합니다. 이것은 병원에서 실시되는 매우 긴 과정이며, 부모와 의료진의 인내가 필요합니다.

손바닥과 코코넛 오일, 특수 제품 (Klinichn, Pepamen Ave)을 기본으로 한 혼합물을 사용하는 것이 좋습니다. 더 많은 고령 아이들은 반드시 죽, 젤리 및 으깬 감자를 제공해야합니다.

소장 증후군에 필요한 영양

치료법에는식이 요법이 포함됩니다. 분수 력 모드 (fractional power mode)를 권장합니다 : 식사는 빈번하지만 작은 부분. 천연 주스, 마른 국물, 낙농 제품 (일부 우유는 설사를 강화시킬 수 있음)을 사용할 수 있습니다. 음식은 화학적으로나 열에 대해서도 부드럽게해야합니다. 조미료와 향신료를 추가하지 않고 한 조에 더 잘 요리하십시오. 완전히 식단에서 튀김과 날카로운 제외됩니다.

의약품

질병의 치료에서 많은 의약품없이 할 수 없다 :

  • 탈수 및 유체 손실 보충;
  • 안티 설사;
  • 위산의 산성도를 낮추는 제산제;
  • 담즙산의 흡수 개선;
  • 양성자 펌프 억제제 – 산성 위 내용물의 생성을 줄입니다.
  • 폴리 비타민 복합체;
  • 감염된 상태의 항생제.

여러 경우에 수술을 시행 할 수 있습니다. 성형 수술 – 장의 개통을 회복시키는 것입니다. 정상적인 음식의 전진을위한 인공 밸브를 만드는 것; 기증자로부터 장의 일부의 이식.

병리학의 결과 및 합병증

우선, hypovitaminosis가 발생하여 여러 가지 2 차적인 질병을 유발합니다 : 비타민 A 부족 – 황혼시 시각 장애, 눈의 건조 공막, 피부 및 점막; 비타민 D – 골다공증, 뼈 골절; 비타민 E – 근육 약점; 비타민 K- 출혈. 다른 합병증에는 담즙 정체, 신석 결석, 미생물 오염, 궤양, 여러 약물의 흡수 장애, 대사성 산증이 포함됩니다.

희망의 바람“, 소장의 증후군을 연구하고, 치료중인 아픈 아이들의 부모를 돕습니다. 조직의 공식 웹 사이트는 질병, 치료 방법에 대한 정보를 제공합니다.

«희망의 바람“소아의 증후군을 가진 어린이의 부모가 만든 공동체이기 때문에이 질병과 관련된 모든 문제에 대한 도움과 조언을 구할 수 있습니다.

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