세 팔로 스포린은 7-aminocephalosporanic acid의 구조에 기초한 항생제의 한 종류입니다. 그들은 처음으로 장티푸스의 원인균을 파괴 할 수있는 의약품을 찾고 있던 이탈리아 과학자 주세페 브로츠 (Giuseppe Brotz)에 의해 처음으로 1948 년까지 분리되었다. 페니실린에 알레르기 반응을 보이는 환자의 10 %는 세 팔로 스포린 계 약물에 반응하지만, 나머지 90 %는 회복을 돕습니다.
준비 속성
모든 항균제와 마찬가지로, 세 팔로 스포린은 금기 사항이 있습니다. 이 그룹의 가장 안전한 약물 중 하나는 지난 세대의 약물입니다 Cefotaxime. 임신 중에, 수유기에, 다양한 병인 및 만성 신부전증의 병력이있는 경우에는 사용할 수 없습니다.
영향 “Cefotaxime” 임신 중 태아에 대한 영향은 생쥐와 쥐의 포유 동물에서만 관찰되었다.
정맥 내 및 근육 내 투여시 기형 발생 또는 태아 독성 영향에 대한 증거는 발견되지 않았다.
그러나 임신 초기에 항생제를 초기 포유류에 투여했을 때, 신생아의 체중은 대조군의 나머지 송아지보다 훨씬 적었다. 관찰은 3 주 동안 행해졌는데, 항상 포유 동물의 설치류에서 자손에게 먹이를 준다.
입학 허가의 결과 “Cefotaxime” 임신 중에는 다른 항균제에 대한 선례가있는 것처럼 태아에 대한 위험이 모성 유기체에 약물을 도입함으로써 얻을 수있는 잠재적 이익보다 적을 경우에만 그 사용이 정당화된다.
임신 중 약물 안전성 평가
미국 보건부 (US Department of Health)는 태아에 대한 가능한 영향을 평가하기 위해 약물을 그룹으로 나누는 특수한 규모를 개발했습니다. 이 척도는 FDA라고합니다.
모든 알려진 의약품은 6 가지 범주로 분류됩니다.
- 태아에 대한 위험은 1 ~ 3 개월 동안 결석합니다.
- B – 동물 연구에서 부작용이 관찰되지 않았으며, 인간에서 연구가 수행되지 않았다.
- C – 동물 실험에서 발달중인 태아에 대한 악영향의 단일 사례가 얻어졌고 인간에 대한 연구는 없었지만 어머니에게는 잠재적 인 이익이 있었지만 태아에 대한 기존의 위험에도 불구하고 약물을 사용해야한다.
- D – 테스트는 인간에서 실시되었지만, 발달중인 유기체에 대한 부작용의 결과에도 불구하고 임산부의 잠재적 이익이 입증되면 사용이 허용된다.
- N -이 약은 자격이 없습니다.
- X – 태아에게 적용하는 위험은 최대이며 임산부에게 잠재적 인 이익을 초과합니다. 그러한 의약품은 임산부에게 처방되지 않습니다.
FDA 가늠자 Cefotaxime B 군에 속한다.
현재, 구소련 시대 이후의 공간에서이 항생제는 임신 중에 환자에게 처방되는 약물 군을 의미합니다.
임신과 항생제
임신 초기 임신에서 의사들은 항생제를 전혀 처방하지 않으려 고합니다. 모든 항균제는 항생제의 형성뿐만 아니라 미래의 아기에게 장기를 부설하는데 부정적인 영향을 줄 수 있습니다.
그러나 의약품 없이는 할 수 없다면 어머니의 잠재적 이익과 태아 발육 위험을 비교하여 가장 위험한 방법을 선택하십시오. 여기에는 페니실린, 세 팔로 스포린, 아미노 글리코 시드 (aminoglycoside) 계열 및 마크로 라이드 (macrolides)의 약물이 포함됩니다.
페니실린과 세 팔로 스포린이 가장 안전합니다. 따라서, 그것은 Cefotaxime 임신 중에 의사에게 줄 필요가 있습니다. 이 약의 효과가 복용했을 때의 결과보다 높다고 생각되면 권장 복용량을 준수하면서 약속을 수행해야합니다.
페니실린, 세 팔로 스포린 및 심지어 아미노 글리코 시드 계열의 항균제는 임신 23 주 이후 더 이상 태아에게 부정적인 영향을 미치지 않는다고 믿어집니다. 태아는 이미 항생제에 노출되었을 때 특히 취약한 보청기를 형성하여 사용으로 인한 피해를 최소화 할 수 있습니다.
Cefotaxime 산모와 아기의 유기체를 분리해야하는 계획된 제왕 절개 동안에는 임신 40 주째의 임신 중에 사용됩니다. 클램프가 제대 정맥에 적용되면, 6 시간 간격으로 3 번 아기에게 투여됩니다. 우리는 40 주 후에 약이 이미 2 개의 다른 유기체를받는다고 말할 수 있습니다.
Cefotaxime을 사용할 때 알아야 할 것은 무엇입니까?
이 제제는 정맥 내 또는 근육 내 투여 용 약제가 제조 된 분말 또는 동결 건조 제로 만 정제 형태로 입수 할 수 없습니다.
제거 반감기는 정맥 투여 후 1 시간 및 근육 주사 후 1.5 시간이다. 장구균 균에 의한 감염을 치료하기 위해, Cefotaxime 적용되지 않습니다!
사용법 :
- 비뇨기 계통의 질병, 하부 호흡 관;
- 비 인두의 질병;
- 패혈증;
- 성병 – 클라미디아와 임질;
- 라임 병;
- 심근염;
- 골조직의 각종 질병 및 복막의 연조직의 염증;
- 술후 예방 적 치료로서
부작용
이 공구는 충분히 광범위하고 저독성입니다.
그러나 사용하면 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다.
- 메스꺼움, 구토, 기계 황달, 설사.
- 피부 반응 – 두드러기, 가려움증, 자극;
- 순환계의 측면에서 – 호산구 증가, 혈액 제제의 변화 – 더 자주 응축.
편협함에 대한 개별 증상, 즉 주사 부위의 부종, 피부의 충혈, 혈관 네트워크의 출현 등이 발생할 수 있습니다.
임신을위한 치료 계획은 의사가 처방합니다. 그것은 조건, 환자의 체중과 나이에 대한 질병의 임상상에 따라 조정됩니다.
복용량
일반적으로 성인 환자는 12 시간마다 1 g의 약물을 주입하는 것이 권장되지만, 임신 기간 동안 의사는 12 세 미만의 어린이에게 필요한 용량 인 100 mg / 1 kg의 무게를 계산하기로 결정할 수 있습니다. 또한, 도입 간격은 임의로 계산된다. 심한 경우 간격을 6 시간으로 줄일 수 있으며 1 회 복용량을 2 배로 늘릴 수 있습니다.
주입시 통증을 줄이기 위해 “Cefotaxime”, 리도카인으로 희석하는 것이 좋습니다. 임신의 경우, 약물 원료는 주사 용수로 희석됩니다.
치료 용량은 신부전 환자에서 조정됩니다. 공동 행동을 고려할 필요가있다. “Cefotaxime” 다른 의약품과 함께 – 많은 것은 결합하지 않습니다.
사용시 “Cefotaxime” 임신 중에는 혈액의 질을 모니터하고 구조의 변화를 모니터링해야합니다.
이미 임신의 두 번째 삼 분기부터 – 특히 그 끝을 향해 – 당신은 더 차분하게 항균 약물의 사용을 치료할 수 있습니다. 태아는 이미 모든 기관과 체계를 형성했습니다. 의사가 임신 22-23 주에 “Cefotaxime”을 지정한 경우, 미래 아기의 상태에 대해 두려워 할 수 없습니다.
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