태아를 지닐 때 여성은 많은 건강 진단을 받아야합니다. 그 중 하나는 태아의 TVP입니다. 용어 “칼라 두께”는 특수 피부 접힘에서 태아 목에 축적되는 액체의 양을 나타내는 데 사용됩니다. 그것의 존재는 특정 한도를 초과하지 않는다면 규범으로 특징 지어지는 현상이다. 초음파 검사에서이 매개 변수는 임신 10 주에서 14 주까지의 엄격한 제한 기간에만 결정됩니다.
고리 공간의 넓이는 배아의 염색체 이상과 직접 관련이있다. DNA의 변화로 인한 발달의 편차. 일반적으로 이러한 위반은 어머니의 신체에 의해 즉각적으로 감지되며 유산이 발생합니다.
이차가 나중에 나타나는 경우, 아기는 생존하지만 다양한 유전병으로 태어납니다. 그래서 12 주에 태아 결핵을 결정하는 것이 임신의 중요한시기입니다.
그들은 TVP를 어떻게 테스트합니까?
이미 위에서 언급했듯이, 칼라 공간의 크기의 정의는 엄격하게 정의 된 기간에만 수행됩니다.
이것은 다음과 같은 이유 때문입니다.
- 태아 목덜미의 구역은 10 주가 지나면 몇 주가 지나면 증가합니다. 그 때까지 단순히 탐험 할 것이 없습니다.
- 14 주 이후에는 축적 된 모든 체액이 림프계에 흡수되어 칼라 폴드가 사라지고 초음파가 무의미해진다.
태아의 목 접기 크기 측정은 초음파를 통해 이루어집니다. 임산부는 소파에 “등 아래”위치에 놓입니다. 초음파 장치는 파동의 전도성을 증가시키는 젤로 윤활 처리되는 특별한 센서를 가지고 있습니다.
초음파에는 두 가지 방법이 있습니다.
- Transabdominal은 초음파 트랜스 듀서가 외부에 위치하는 곳입니다. 의사는 복부로 안내합니다. 이전에는 젤로 여성의 위를 윤활합니다.
- Transvaginal 방법은 태아의 위치를 결정하기 어려운 상황에 적합합니다. 그런 다음 콘돔과 젤이 묻어있는 센서가 질 속에 잠겨 있습니다.
필요한 데이터를 얻은 의사는 태아의 HDR 지수를 몇 주씩 비교합니다.
몇 주 동안 TVP 표준 표
| 마침표 | MPE 표준의 평균값, 밀리미터 | 규범, 밀리미터의 한계 |
| 10 주 | 1.5 | 0.8 – 2.2 |
| 11 주 | 1.6 | 0.8 – 2.4 |
| 12 주 | 1.6 | 0.8 – 2.5 |
| 13 주 | 1.7 | 0.8 – 2.7 |
| 14 주 | 1.8 | 0.8 – 2.8 |
아이가 발달 이상이 없다면, 초음파 검사는 경간의 경우 3 밀리미터 이상, 질식의 경우 2.5 밀리미터 이하의 칼라 공간 확장을 나타냅니다.
표준 표는 몇 주 동안 무엇을 보여줍니까? 예를 들어, 12 주 동안 TVP 데이터를 분석 할 수 있습니다. 건강한 아이를 기다리는 여성의 경우, 칼라 구역의 크기 값은 1.6에 가까워집니다. 이는 일반적인 기준입니다. 최소값은 0.8이고 최대 값은 2.5입니다.
마지막 숫자가이 수치를 초과하면 선천성 병리가 발생할 위험이 있습니다. 따라서 다운 증후군은 3.4mm 이상의 미정으로 진단됩니다. 5.5 mm를 초과하는 그 값은 에드워드 증후군을 나타냅니다.
초음파 결과에 영향을 미치는 추가 요인
정확한 결과를 얻으려면 많은 세부 사항이 중요합니다. 그 (것)들의 사이에서 우리는 구별 할 수있다 :
- 지정된 기간에 엄격하게 초음파 검사를 실시하고 12 주에 태아 결핵을 가장 정확하게 측정해야합니다.
- 태아의 CTE는 45-84 mm이어야합니다.
- 초음파 검사시 배아는 정확히 위치해야한다. 머리가 뒤로 젖히면 TVP가 실제보다 크게 보일 것이다. 반대로, 목 굴곡은 약 0.4mm만큼 색인을 감소시킵니다. 또한 아이가 옆에서 보인 것이 중요합니다. 태아 목에 접힌 부분이 가장 잘 보이는 것은이 위치에서입니다.
- TWP 측정은 칼라 구역의 내부 윤곽에서만 수행되어야합니다.
- 중요한 역할은 초음파 장치의 이미지의 크기에 의해 수행됩니다. 초음파 그림에서 2/3의 눈금을 선택하는 것이 좋습니다.
이러한 요인 외에도 초음파 장비의 중요성뿐만 아니라 장비의 품질도 중요합니다.
태아의 태아 증가 : 원인
초음파 검사 결과 칼라 영역의 유체 양이 표준을 초과한다는 것이 밝혀지면 다음과 같은 이유가있을 수 있습니다.
- 심장 및 혈관 기능의 문제;
- 빈혈;
- 전염병;
- 아이의 상체에 혈액의 정체;
- 해골의 변형;
- 결합 조직 형성의 편차;
- 선천 병리학.
원칙적으로, 마지막 요점은 후두부의 체액 양의 표준을 초과한다는 가장 일반적인 설명입니다.
여기에는 set-trisomy에서 하나의 여분의 염색체가 존재하는 것과 관련된 예외가 포함됩니다.
- 다운 증후군은 어린이의 특정 의학 지표 및 신체 발달 장애로 인한 편차가 동반 된 이상입니다.
- 파타 우 증후군은 뇌, 일부 내부 기관의 발육 부진에서 나타나는 병리학입니다.
- 에드워드 증후군 (Edwards syndrome)은 다운 증후군과 함께 골격 구조의 변형, 내부 장기의 이상, 어린이의 전반적인 발달과 관련된 가장 흔한 유전병으로 간주됩니다.
반면에, 염색체 결핍 또는 단일 절편이 가능합니다. 이 현상은 터너 증후군을 설명합니다. 터너 증후군은 소녀에서만 관찰되며 정신적 및 신체적 발달의 지연이 특징입니다.
이러한 병리를 진단 할 때, 부모는 임신을 종결하도록 권고 받지만, 결정은 항상 그들과 함께 남아 있습니다. 유사한 유전 적 이상을 가진 아이는 가족을위한 훌륭한 테스트이며, 많은 경우에 아기의 생존을 보장 할 수있는 방법은 없습니다. 어느 쪽이든, 아무도 부모에게 어떤 결정을 내릴 권리가 없습니다.
칼라 구역의 확장 자체가 선천적 기형의 지표가되지 않는다는 것을 이해하는 것도 중요합니다. 종종 표준 수치가 TBP의 실제 가치보다 낮 으면 건강한 어린이가 태어납니다. TVP 비율이 초과되면 태아 발달의 이상 유무를 정확하게 판단 할 수있는 특별 조사를 실시해야합니다.
다음 연구 유형을 지정하십시오 :
- 반복 된 초음파 (첫 번째 이후 14 일).
- 발달 장애의 위험을 확인하는 데 도움이되는 혈액 검사.
- 양수와 배꼽 검사.
의사가 제안한 모든 방법은 즉시 시행해야합니다. 예외가 있고 부모가 임신을 중단하기로 결정할 때 후자의 임기가 중요하기 때문입니다. 낙태가 빠르면 빠를수록 여성의 건강에 해를 덜 미칩니다. 또한 의사는 앞으로 건강한 자녀를 가질 가능성을 판단하기 위해 추가 검사를 실시 할 수 있습니다.
염색체 이상 : 위험에 처한다.
아동 발달의 가장 흔한 선천성 편차는 추가 염색체의 출현으로 인한 다운 증후군입니다. 그러한 현상은 성 (gender) 또는 인종 (race)과 아무 관련이 없습니다. 증후군의 위험을 초래하는 주된 기준은 태아의 아버지와 어머니의 나이입니다.
임산부가 35 ~ 45 세인 경우 예외적 인 확률이 크게 높아집니다. 증후군이있는 아기의 출생에 대한 남성의 나이에 대한 영향에 대한 의견은 논란의 여지가 있지만 위험 집단에는 42 세 아버지가 포함됩니다.
또한 염색체 이상이있는 혈우병이있는 가족의 경우 태아 발육 확률이 매우 높습니다. 유전병은 증후군의 위험을 현저하게 증가시키는 요인이며, 따라서 이러한 경우가 속에서 이미 언급 된 경우 의사는 일반적으로 임신 계획을 세우지 말 것을 권고합니다.
초음파 검사의 결과를 표준이 지정된 표와 비교할 때 의사는 태아 발달에 영향을 줄 수있는 다른 상황을 고려합니다. 표준으로 표시된 그림과 약간의 편차가 있지만 다른 위험 요소가없는 경우, 대부분의 추가 검사에서 병리 현상이 나타나지 않을 것입니다. 다른 한편, 칼라 영역의 두께의 표준 초과, 부모가 지정된 연령 카테고리에 있거나 이미 증후군과 친척이 있다면, 선천성 이상을 가진 아이를 가질 확률이 높습니다.
임신 첫 3 개월 동안 태아에 대한 가장 중요한 연구는 초음파로 어린이의 자궁 경부의 크기를 결정합니다. 태아에서의 TGP 증가가 발달 과정에서의 편차를 의미하지는 않습니다. 위에서 언급 한이 지표에는 다른 이유가 있습니다.
그러나 표준을 초과하는 수치를 무시하기 란 불가능합니다. 자녀가 건강하게 태어 났는지 확인하기 위해 항상 안전하고 추가 검사를 통과하는 것이 항상 좋습니다.
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