우리는 “Rovamycin”

«로바 마이신“- 광범위한 스펙트럼을 가진 매크로 라이드 그룹에 속하는 항생제. 약물의 작용은 세포막에 침투하여 원하는 단백질의 생산을 방해하는 능력에 기반합니다. 아날로그 “로바 마이신»:«스피 라 미사르“,”스피 라 마이신“.

사용에 대한 표시

약물 높은 감도 가지고 : 연쇄상 구균, 수막 구균, 디프테리아 균, 황색 포도상 구균, 백일해 대장균, 클라미디아, 마이코 플라즈마, 톡소 플라스마, 클로 스트 리듐, 헤 모필 러스, 렙토스피라, 레지오넬라 등

만성 급성 감염 과정이있는 상태에서 약을 복용하는 것이 좋습니다.

• 기관지염;
• 중이염;
• 부비동염;
• 인두염;
• 편도선염;
• 급성 폐렴;
• 관절염;
• 골수염;
• 구강의 전염성 질병;
• 피하 조직 장애 및 피부 질환;
• 비뇨 생식기계 및 생식기 감염;
• 비 임균성 감염;
• 톡소 플라스마 증.

사람이 적어도 10 일 전에 환자의 병상의 검출 수막염의 캐리어와 접촉하는 경우에도 약물이 예방책으로 추천 할 수있다.

약물의 목적, 코스가 지속되는 기간은 가능한 부작용 및 병리 현상을 고려하여 개별 적응증에 달려 있습니다. 그러나이 항생제는 매우 안전한 것으로 여겨져 임산부뿐만 아니라 어린이의 치료에도 사용될 수 있습니다. 부정적인 반응이있는 경우에는 대리인의 응접을 중단하고 반드시 아날로그에 의한 치료를 계속할 의사에게 연락해야합니다. “로바 마이신“.

항생제는 다소 빨리 흡수되지만 흡수율은 10 %에서 60 % 사이입니다. 과다 복용 사례는 지금까지 관찰되지 않았다. 과정의 10 일 이내에 고농축의 약물 성분이 기록됩니다.

임신 중에 “로바 마이신”을 사용하는 것이 허용 되는가?

유아를 낳는 기간에 항생제를 사용하는 것은 바람직하지 않은 것으로 알려져 있습니다. 때때로 태아에 대한 부정적인 영향은 약물 복용의 이점을 넘어 아기 발달 장애로 이어질 수 있습니다. 그러나 어떤 경우에는 항생제의 사용이 필요합니다. 예를 들어 톡소 플라스마 증 치료에 필요합니다.

«로바 마이신“임신 초기에조차도 허용되는 약을 말하지만 엄격한 징후가있을 때만 가능합니다. 실시 된 연구로 인해 “로바 마이신“태아 톡소 플라스마 증은 분명 억제 작용하지 않고, 질병의 과정은 초기 단계의 대부분 심각한 합병증이에가되도록합니다.

서양 국가에서이 약은 임신 한 여성의 톡소 플라스마 증을 30 년 이상 치료하는 데 사용됩니다. 따라서 원하는 경우 항생제의 어린이 사용을 구할 수있는 능력이 있습니다 “로바 마이신“종종 거의 유일한 탈출구가됩니다.

톡소 플라즈마 증뿐만 아니라 임신의 큰 위협은 우레아 플라스마 증입니다. 몇 년 동안 병리학은 임상 사진을 동반하지 않을 수도 있습니다. 그러나 임신 중에는 잠재 성 질병을 활성화시키는 면역력이 급격히 감소합니다. Ureaplasma는 자궁 내 감염 프로세스를 유발, 태아의 발달을 방해, 노동하는 동안 아기의 감염으로 이어질 수 있습니다.

그들은 쉽게 우유 때문에 몸 아기에 침투 할 수 그러나, 수유하는 동안, 항생제 치료는 엄격히 금지되어 있습니다. 항생제 치료의 과정을 수행 할 필요가있는 경우,이 시점에서, 우리는 모유 대체를 사용하여 가슴에서 아기를해야합니다. 마약 복용 과정을 마친 여성은 자연 먹이로 돌아갈 수 있습니다.

약물의 용량 및 투여

일반적으로 약제의 정제 형태가 처방됩니다. 복용량은 2 ~ 6 백만 IU로 다양합니다. 약을 하루 3 회 복용하는 것이 좋습니다. 심한 형태의 병리학에서는 6-7 백만 IU로 증가합니다. 성인 환자도 똑똑 떨어질 수 있습니다. 1 일 최대 용량은 9 백만 IU입니다.

체중이 20kg을 초과하는 어린이는 입원 3 명당 1kg 당 150-300,000 IU로 임명됩니다. 따라서 최대 용량은 일일 30 만 IU / kg이다.

정맥 내 투여시, 약물 분말로부터 제조 된 용액이 사용된다. Drip 투여는 어린이에게 금기입니다. 성인 환자는 8 시간마다 천천히 주입하여 150 만 IU를 투여합니다. 심한 정도의 병리학 적 증상이있는 경우,로바 마이신“더블.

약리학 약을 복용 한 후 부작용이 나타날 수 있다는 점을 고려해야합니다. 여기에는 다음 상태가 포함됩니다.

• 메스꺼움과 구토의 공격;
• 설사;
• 팔다리의 주기적 무감각;
• 발진;
• 주사 부위의 고통스러운 감각.

이 약물은 간 기능의 불충분, 모유 수유, 담관의 개통성에 대한 위반으로 금기 사항입니다. 약물의 주요 배설이 담즙 관을 통해 정확하게 발생하기 때문에 특히 중요합니다. 약리학 적 약제의 10 %만이 소변으로 몸을 떠나지 않기 때문에 신장 질환 치료에 특별한 교정이 필요하지 않습니다. 약물 성분에 대한 알레르기가 감지되면 코스가 중단됩니다.

간 질환에 항생제를 투여하는 경우 치료 중 장기의 기능을 엄격하게 통제 할 필요가 있습니다. 당뇨병을 앓고있는 환자에게는 포도당 농도를 교정해야합니다.

부작용의 위험에도 불구하고,로바 마이신선천적 인 톡소 플라스마 증으로 3 년 이상 된 어린이들. 항생제는 완만 한 효과가 있기 때문에. 이 경우 정제가 큰 지름을 가지며 어린 아이가 삼키기 어렵 기 때문에 세분화 된 형태를 사용하는 것이 좋습니다.

며칠 동안 “로바 마이신“병리학의 원인, 질병의 특성, 치료의 효과에 달려있다. 따라서 코스 기간을 정확하게 지을 수는 없습니다. 수막 구균 감염의 예방을 실시하면 5 일 동안 약제의 영수증을 계산합니다.

당신은 “로바 마이신“먹기 전과 후에. 먹는 피임약이 위장에 마시면 1 시간 후에 새로 고칠 필요가 있습니다. 식사를 한 후, 약을 복용하기 전에 2 시간이 걸릴 것입니다. 충분한 양의 물로 마약을 마 십니다.

항생제는 의사의 인장 인증을받은 처방전에서만 판매됩니다. 부주의 한 약사가 여전히 “로바 마이신“처방전없이 법을 무시하면 해로움이 혜택을 크게 상회 할 수 있기 때문에 독자적으로 치료를해서는 안됩니다.