Gebeliğin kalıtsal trombofili tanısı nasıldır?

Trombofili, kalıtım yoluyla (konjenital) bulaşabilir veya belirli faktörlere (edinilmiş) maruz kaldığında ortaya çıkabilir. Doğuştan patolojiye genetik denir, çünkü ihlaller genetik seviyededir. Hastalık kendini farklı şekillerde gösterir ve çoğu zaman kendini göstermez. Kazanılan form cerrahi, travma, uzuvların immobilizasyonu, hamilelikten sonra ortaya çıkabilir. Sonuç olarak, ciddi sağlık sorunlarının olasılığı artmaktadır.

Kalıtsal veya edinsel trombofili ve hamilelik

Bir kadının vücudundaki hamilelik sırasında kan pıhtılaşabilirliği artar – bu normal fizyolojik bir olgudur. Vücut, özellikle doğum sırasında ve komplikasyonlarda (plasental abruption, lowcarriage) kan kaybını azaltmak için bu süreci kışkırtır.

Bazı durumlarda artmış pıhtılaşabilirlik, trombüs oluşumuna yol açar, bu da sıklıkla erken dönemlerde düşüklere neden olur ve daha sonraki zamanlarda prematüre doğumlar olur.

Gebe kadınlarda kalıtsal trombofili formu genellikle ilk ortaya çıkar.

Bu, hemostaz sisteminde ek bir yük uyguladığı için plasental bir başka kan dolaşımı çemberinin ortaya çıkmasından kaynaklanır.

Ek olarak, plasental çemberin içinde patolojik kan pıhtılaşması oluşma riskini arttıran bir dizi özellik vardır.

Konjenital ve edinsel trombofili kalıtsal faktör: sonuç

Kural olarak, bu patoloji pratik olarak zararsızdır, ancak gebelik döneminde tromboz riski önemli ölçüde arttığından büyük bir tehlike oluşturur. En acınan sonuç, erken aşamalarda düşüktür. Sıklıkla, kalıtsal bir rahatsızlık formuna sahip kadınların yaklaşık 35 ila 37 hafta arasında, erken doğum yapmasıyla olur. Damarlardaki kan pıhtıları plasental yetmezliğe yol açabilir ki bu da fetüsün oksijen açlığını veya gelişmedeki gecikmeyi tetikler.

tromboz yeri farklı olabilir, ancak bebeğe plasenta kan akışında göründüğü gibi delaminasyon plasenta malformasyon, çocuk düşürme, gebelik solma veya erken doğum meydana oluşabilecek besin alamayabilir. İstatistiklere göre, komplikasyonlar 10 hafta sonra ortaya çıkar ve bu dönemden önce hastalık hiçbir şekilde gestasyonu etkilemez.

İkinci trimesterde trombofili kalıtsal faktör nadir olarak kendini gösterir, ancak risk 30 hafta sonra belirgin şekilde artar.

Bu zamanda, ciddi gestosis formları, yanı sıra fetoplasental yetmezlik gelişir.

Kalıtsal trombofili için gebelik analizi

Ana tanı yöntemi, çeşitli aşamalarda gerçekleştirilen bir kan testidir. İlk önce, tarama yapılır. Çalışmanın temel amacı, kan pıhtılaşma sisteminin belirli bir bölümünde patolojilerin saptanmasıdır. Daha sonra trombofili için spesifik bir analiz yapılır.

Tarama testleri aşağıdaki patoloji türlerini tanımlayabilir:

• Hemoreolojik – kan daha viskoz hale gelir, hemokriti artırır;
• Hemostaz bozukluklarının zemininde trombofili – trombosit agregasyon yeteneğinin artışı;
• Primer antikoagülan eksikliği – antitrombin seviyesinin belirlenmesi;
• Fibrinoliz sistemindeki ihlallerin arka planına karşı patoloji – “Manşet testi”;
• Otoimmün bir tip lupus antikoagülanın varlığıdır.

Kan tekrarlayan düşük yapma, engelli fetal gelişim, yenidoğanda purpura belirtilerinin varlığı için hem de hemen ailede konjenital bozuklukların varlığında kalıtsal trombofili geçmek gerekir.

Kalıtsal trombofili: in vitro kan testi

Entegre genetik analiz genleri, kan pıhtılaşması, fibrinoliz, platelet alıcıları, folik asit metabolizması, tromboza yol açan bir değişim moleküler genetik bir çalışmadır.

In vitro incelemek için venöz kan ve bukkal (bukkal) epitel olarak kullanılabilir. Çalışma için özel hazırlık gerekli değildir.

Kalıtsal trombofili için klinik olarak önemli genler, iç ve dış faktörlerden etkilenebilir. Kural olarak, bozukluk, folik asit metabolizmasını kontrol eden enzimler, fibrinoliz ve kan pıhtılaşma faktörlerinin genlerindeki bozukluklardan kaynaklanır.

Son durumda, aterosklerotik ve trombotik vasküler lezyonlar sıklıkla, homosistein hormonunun üretimindeki artışa bağlı olarak ortaya çıkar. Patoloji yol açar ve gen pıhtılaşma faktöründe bir ihlal, rol oynar ve protrombin genleri.

Bu tür mutasyonların varlığında, kan damarları ile ilgili problemler geliştirme riski, özellikle herhangi bir provoke edici faktör olduğunda (aşırı kilolu, hipodinami, oral kontraseptifler, vb.) Önemli ölçüde artmaktadır. Çoğu zaman istenmeyen gebelik seyrine yol açan bu mutasyonlardır (düşük yapma, gelişme gecikmesi).

Herediter (konjenital) trombofili FGB geninin bir mutasyonundan kaynaklanabilir. Sonuç olarak, doğum sırasında ve doğumdan sonra koroner ve periferik tromboz, gestasyon sırasında tromboembolik komplikasyonlara yol açan fibrinojen üretimi artmaktadır.

10 önemli belirteçlerin kapsamlı bir çalışma klinik doktoru-genetik, hastalığa yakalanma riskini değerlendirmek sapmaların nedenlerini öğrenmek için gebelik sırasında optimum önleyici tedbirleri seçmek için, kalp krizi, emboli, tromboz ve hemostaz bozukluklarının oluşumunu tahmin sağlar.

Kalıtsal trombofili ile gebelik planlaması

Elbette, kavramdan önce önleyici tedbirler almak en iyisidir. Yeterli terapi, normal plasentasyonu ve embriyonun implantasyonunu garantiler. Daha sonraki bir tarihte tedavi de mümkündür, ancak başarılı bir hamilelik şansı önemli ölçüde azalır.

Çocuğun planlanması sırasında, bu faktörler patolojinin gelişimini etkileyebileceğinden, enfeksiyon odağı – ağız boşluğu, cinsel organlar, vb. Ameliyattan sonra, minimal invaziv olsa bile, antikoagülan almanız gerekir. Buna ek olarak, ikincisi tüm gebelik döneminde ve hatta çocuğun doğumundan sonra da sarhoş olmalıdır.

Hastalığı önlemek için aşağıdaki ilaçlar: B vitaminleri, folik asit, düşük moleküler ağırlıklı heparin, doğal progesteron, omega-3 asitleri.

Gebelik ve trombofili kalıtsal formu: gerekli çalışmalar

Böyle bir tanı ile gelecekteki anneler özel gözetim altında olmalıdır. İlk trimesterde, kronik yetersizliğin gelişmesinde provoke edici bir faktör olan vaskülarizasyonda bir azalma olabilir. 8 haftaya kadar, plasental kan akımının üç boyutlu ekografisini yapabilirsiniz, bu da erken evrelerde komplikasyonları tanımlayacaktır. Gelecekte, gebelik fetometri, kardiyotokografi ve Doppler ile kontrol edilmelidir.

Komplikasyonların önlenmesi hem kadınlar hem de çocuklar için güvenli olan antitrombotik tedaviyi içerir. Trombozlar, gestozisin ciddi formları, kürtaj tehdidi, plasental abruption ve fetoplasental yetmezlik belirtileri yoksa tedavi başarılı kabul edilir. Tedavi trombofili işaretleyicilerini normalleştirmelidir.

Gebeliğin kalıtsal trombofili ile tedavisi

Tedavinin temel amacı komplikasyonların önlenmesi ve ortadan kaldırılmasıdır. Konservatif tedavi, elastik bandajların veya özel örme kompresyon ketenlerinin kullanılmasını gerektirir.

Uzun süre dayanamazsınız, ayrıca ağırlık kaldıramazsınız. Düzenli orta şiddette fiziksel aktivite, masaj, yüzme, fito ve elektromanyetik tedavi, doğru beslenme ve yağlı yiyeceklerin reddi gereklidir.

venöz tromboz ve diğer patolojiler İlaç tedavisi, ilaçlar, kan dolaşımı ve damar duvarına takviye özelliklerini iyileştirmede oluşur (ort. nadroparin). İntrakraniyal kanama olmaksızın serebral damarların akut trombozu antikoagülan kullanımı gerektirir.

Serebral ödem önlemek için deksametazon veya radyo teyp kaydedici reçete.

Kendine iyi bak ve iyi ol!