Gulsot är inte en fullblåst sjukdom, men ett symptom på det. Detta tillstånd indikerar ett brott mot levern eller blodsjukdomar. Gulning av huden och sclera orsakas av en för stor mängd bilirubin i blodet. I medicin står gulsot inte ut som en självständig patologi. Yellowing uppfattas av läkare som en farlig signal, vilket indikerar en överträdelse av kroppens funktion.
Contents
Funktioner av gulsot hos barn
Orsaken till att huden ändras är det gula pigmentet – produkten av nedbrytningen av hemoglobin. I en hälsosam kropp utsöndras bilirubin genom matsmältningssystemet tillsammans med avföring. Men med leverinsufficiens eller obstruktion av gallkanalerna börjar det ackumuleras i blodet. En del av dess överskott utsöndras av njurarna, utövar en extra börda på dem, och även genom huden, vilket är uppenbart i sin yellowness.
Gulsotssyndrom, som vi redan vet, härrör från kränkningar av lever eller gallvägar. Det finns många anledningar att påverka systemets funktion.
När han hänvisar till en läkare kan han misstänka följande former av patologi:
- Lever. Hepatocyter (leverceller) upphör att omvandla bilirubin till galla. Detta händer exempelvis med viral hepatit;
- Hemolytiskt. Orsaken till dess utseende är blodsjukdomar. Det finns en sådan sak som gulsot av nyfödda barn, vilket är förknippat med leverens hematopoietiska funktion. Detta tillstånd är inte farligt, men det kan också förekomma hos vuxna. I det senare fallet är den hemolytiska formen av patologi associerad med förgiftning, lymfom, anemi eller autoimmun sjukdom;
- Obstruktiv. Det uppstår på grund av ett brott mot gallblåsfunktionen och stagnation i gallgångarna, till exempel kan den senare bli igensatt med ackumulering av gall eller stenar, vilket orsakar överdriven intag av bilirubin i blodet.
Symptom, diagnos och behandling av gulsot hos barn
Denna patologi har en karakteristisk klinisk bild, så det är ganska lätt att diagnostisera det. Till exempel finns det alltid smärtsyndrom. Smärtan är lokaliserad i rätt hypokondrium, i leverområdet. Ofta finns det sådana symptom som feber, frossa, huvudvärk. Patienten börjar gå ner i vikt, aptiten minskar, dyspeptiska störningar observeras.
Gallblåsan är närvarande med kolecystit. Dessutom finns det allmänna tecken på berusning: illamående, kräkningar, muskelsmärta etc.
Tecken på gulsot hos barn
Den klassiska manifestationen är en karakteristisk gulaktig nyans av hud, ögon och slemhinnor. Det är värt att notera att ibland finns det en så kallad karotenisk eller falsk gulsot hos barn. Detta fenomen orsakas av överdriven konsumtion av karoten, som kommer in i kroppen med mat.
För att ta reda på om karoten är gulsot eller äkta, är det nödvändigt att följa symptomen. Först och främst måste du vara uppmärksam inte bara på hudfärg utan även på sclera och slemhinnor. Dessutom åtföljs den sanna sjukdomen av en mörkare urin, och avföring blir tvärtom nästan vitt, det vill säga missfärgad.
Vad ska man göra om ett barn redan är född med gulsot
I det här fallet finns det en allvarlig överträdelse. Vanligtvis händer detta när Rh-faktorn hos mamman och barnet är oförenlig. Som ett resultat av detta förstörs erytrocyterna före födseln. Detta leder till svår anemi.
Ett sådant barn kan sakta bakom utvecklingen, vara döv. Muskelsvikt observeras ofta hos sådana barn, döden utesluts inte.
Förlängd gulsot: en sjukdom i en månad gammal bebis
Gulsotssyndromet går normalt till 2-3 veckors liv, men hos vissa friska barn kan guling av hud och slemhinnor uppstå i 1-3 månaders livstid. Som regel är det här ett helt naturligt tillstånd för månad barnet. Det är vanligtvis provocerat av mediciner som en kvinna fick under graviditet och förlossning, substanser i bröstmjölk, prematuritet, omogenhet barn, otillräcklig viktökning och ett antal patologier.
öka indirekt bilirubin upp till 200-250 μmol / l utgör inte ett hot mot en månadig baby. Det är inte lika giftigt som för en nyfödd bebis, speciellt när den snabba tillväxten observeras under de första dagarna av livet.
I vissa fall kan fototerapi ordineras. Amning krävs inte. Kan använda droger ursodesoxycholic syra, vilket hjälper till att tunna gallan och förbättra utflödet av sådana. Om utseendet gulsot föregås av en allvarlig patologi, strävar man efter att eliminera den senare.
Diagnos av formen av icteric syndrom
Tidig kontakt med en läkare gör det möjligt att effektivt och snabbt eliminera sjukdomen och stoppa symtomen. Vid diagnosprocessen är det nödvändigt att genomföra ett allmänt och biokemiskt blodprov, ett test för koncentrationen av bilirubin i kroppen och en studie av leverfunktionen.
I ett antal fall behövs leverbiopsi, vilket gör att specialisten kan bedöma graden av organskada och bestämma arten av sjukdomen.
Behandling av gulsot
Metoden att eliminera sjukdomen beror direkt på orsaken till utseendet. Beroende på provokationsfaktorn föreskrivs medicinering som syftar till att förstöra alltför stora mängder bilirubin i blodet. Ibland är fototerapi, som nämns ovan, inblandad. Gulsot av nyfödda behandlas inte med mediciner, som regel går det av sig själv.
Det är mycket viktigt att följa en diet: maten ska vara mild, mjuk för gallsystemet. Det är användbart att ge spädbarn mejeriprodukter, grönsaker, mager fisk och magert kött. Det rekommenderas inte att äta frukter som innehåller grov fiber.
Komplikationer av gulsot
Om sjukdomen detekteras i tid och behandlas, passerar den vanligtvis utan komplikationer. Det är mycket sällsynt, men det händer att patologin hos nyfödda förvärrar blodcirkulationen i kroppens vävnader, vilket framkallar utvecklingen av hemolytisk anemi. I sin tur kan den senare påverka barnets psykiska utveckling, särskilt om han redan föddes med den.
Själva syndromet är inte farligt, men den sjukdom som orsakade den kan avsevärt försämra hälsotillståndet, till exempel påverka funktionen hos gallrester och andra kroppssystem.
Egenheten hos bilirubin är att det är ett slags gift, som i stora mängder skapar förgiftning, förgiftar blodet och negativt påverkar nervsystemet. Otillbörlig eller felaktig behandling av en nyfödd sjukdom kan leda till en överträdelse av sin mentala utveckling.
förebyggande
I detta fall är det nödvändigt att akta sig för sjukdomar som orsakar icteriskt syndrom. Det enklaste sättet att undvika dessa är genom att hålla ett öga på din personliga hygien. Det är nödvändigt att noggrant övervaka processen med matlagning och bearbetning av mat. Låt inte barnet komma i kontakt med piercing-skärande föremål (skalpeller, rakhyvlar, nålar, sprutor).
Inokuleringar mot gulsot (hepatit) till barn
Idag vaccinering mot sjukdomar som hepatit A och B-sjukdomar som åtföljs av en förändring i hudens färg. Hepatit A överförs huvudsakligen av den inhemska vägen och är en enterovirusinfektion som inte leder till svåra komplikationer. Hepatit B överförs genom blodet och är farligt, eftersom det kan provocera cirros och levercancer.
Vaccination mot hepatit A ges både till barn och vuxna, särskilt för dem som har leversjukdomar. En sådan åtgärd är absolut säker och har inga biverkningar. Vaccination utförs två gånger med ett intervall på sex månader – ett år. Cirka 10 dagar efter den första vaccinationen produceras antikroppar i kroppen. Ett sådant skydd gäller i 6 till 10 år.
Inokuleringar från hepatit B utförs tre gånger med mellanrum på 1 månad. Den första vaccinationen för barn är fortfarande på sjukhuset. En sådan åtgärd låter dig skydda dig från hepatit B i ungefär 10 år, men vissa människor har livslång immunitet.
Dessa vaccinationer är av rådgivande karaktär, men föräldrar kan nu vägra att använda några vacciner.
Utgående från det ovanstående kan vi sammanfatta: vaccination är ett icke-alternativt sätt att förhindra utvecklingen av hepatit A och B, som åtföljs av gulsot och ett antal andra symptom och utgör också en hälsorisk (hepatit B). Låt dina barn vara friska!
No Comments