Jestem mamą!

Hiperechogenne jelita u płodu: czy istnieje jakikolwiek powód do niepokoju?

Ciąża jest ważnym etapem w życiu każdej kobiety. Dlatego też ze szczególną odpowiedzialnością należy podejść do realizacji wszystkich zaleceń zalecanych przez lekarza, a co najważniejsze – nie zaniedbywać różnych badań. Podstawową procedurą, którą powinna regularnie spełniać matka ciężarna, jest USG. Pomaga monitorować rozwój płodu, w czasie, aby wykryć nieprzewidziane nieprawidłowości w jego powstawaniu. Jednym z nich jest hiperechogeniczne jelito płodu.

Contents

Co oznacza jelito hiperechogeniczne?

Hiperechogenne jelita u płodu: czy istnieje jakikolwiek powód do niepokoju?

Aby zrozumieć, co oznacza ta fraza, należy zwrócić się do terminologii USG. Echogeniczność jest pojęciem oznaczającym poziom gęstości tkanki badanej przez urządzenie ultrasonograficzne. Na ekranie USG objawia się to jasnością wyświetlania niektórych narządów.

Zwykle jelita przyszłego dziecka powinny mieć wyższą echogenność niż wątroba, nerki lub płuca, ale niższe niż kości. Jeśli jasność jelita jest równa jasności tkanki kostnej płodu, mówi się o jego hiperechogeniczności.

Ankiety wykrywające taką patologię są przeprowadzane tylko w drugim trymestrze. Do szesnastego tygodnia wszelkie dane będą niedokładne i pozbawione informacji. Chociaż już w tym czasie lekarz powinien zwracać uwagę na poziom echogeniczności narządów, aby nie przegapić problemu w przyszłości. Im dłuższy okres ciąży, w którym wykryto hiperechoinalność, tym bardziej prawdopodobne jest wystąpienie nieprawidłowości w rozwoju płodu.

Objawy patologii

Oprócz zeznań USG, anomalie w rozwoju jelit u płodu mogą być wskazane kilkoma towarzyszącymi znakami:

  1. naruszenie formacji innych narządów płodu, a także opóźnienie w ogólnym rozwoju;
  2. rozbieżność między wielkością przyszłego dziecka a parametrami uważanymi za normę;
  3. zmniejszona ilość płynu owodniowego;
  4. tachykardia w zarodku, charakteryzująca się zwiększonym palpitacją (około dwustu uderzeń na minutę);
  5. obecność ciężkiej deformacji płodu – przepukliny pachwinowej – w której narządy jamy brzusznej są wyprowadzane przez patologicznie rozszerzony pępowin;
  6. anomalia rozwoju mózgu dziecka: częściowa lub całkowita nieobecność jego podziału na półkulę;
  7. naruszenie maciczno-łożyskowego przepływu krwi.

Przy pierwszym podejrzeniu hiperechogenicznego jelita u płodu, jak również w przypadku któregokolwiek ze wskazanych objawów, lekarz musi wysłać ciężarną kobietę na dodatkowe badania, w tym badania genetyczne.

Przyczyny hyperechogeneza jelita u płodu

Istnieje kilka wyjaśnień omawianej anomalii. Jednym z najczęstszych jest błąd diagnostyczny. Dlatego eksperci radzą poddać się ultradźwiękom w kilku klinikach, jeśli po raz pierwszy stwierdzono zwiększoną echogeniczność.

Często powtarzana diagnoza innego specjalisty z innego sprzętu pokazuje przeciwny wynik.

Ponadto hiperechogeniczny jelito zarodka może być spowodowane następującymi przyczynami:

Hiperechogenne jelita u płodu: czy istnieje jakikolwiek powód do niepokoju?
  1. Przedwczesne starzenie się łożyska, kiedy jego naturalne dojrzewanie kończy się przed 37 tygodniem. Jednak nie zawsze ma to negatywny wpływ na dziecko, więc problem ten nie powinien martwić przyszłej matki.
  2. Weterynaryjna ospa jest chorobą zakaźną, która prowadzi do poważnych anomalii w tworzeniu płodu. Możliwe są również inne infekcje wewnątrzmaciczne prowadzące do hiperechoiniczności jelita.
  3. Opóźnienie rozwoju wewnątrzmacicznego, z koniecznością towarzyszące innym objawom, na przykład rozbieżności w wielkości zarodka podczas ciąży.
  4. Nieprawidłowości chromosomalne. Hiperechogeniczne jelito u płodu często tłumaczy się zespołem Downa prowadzącym do fizycznego niedorozwoju kończyn, wrodzoną wadą serca, znacznie zmniejszoną odpornością. Jednak ważne jest, aby zrozumieć, że wzrost echogeniczności wykrywany w badaniu ultrasonograficznym wskazuje, że takie dziecko jest zagrożone rozwojem zespołu, ale nie sama anomalia. Oznacza to, że potrzeba więcej badań, aby wyjaśnić przyczyny tego zjawiska.
  5. Problemy z funkcjonowaniem układu hormonalnego, a mianowicie mukowiscydoza, mogą również powodować hiperechogeniczność.
  6. Wrodzone wady przewodu pokarmowego płodu, na przykład naruszenie perystaltyki jelit lub jej niedrożność.

Jeśli po kolejnym badaniu ultrasonograficznym stwierdzono, że płód ma hiperechogeniczne jelito, nie ma potrzeby rozpaczy i paniki. Należy pamiętać, że nadmierna podejrzliwość matki szkodzi dziecku. Wszystko, co musisz zrobić, to stosować się do zaleceń lekarza dotyczących specjalnych testów. Często obserwuje się zwiększoną echogeniczność w badaniu ultrasonograficznym u całkowicie zdrowych dzieci, więc nie można przeprowadzić wstępnych wniosków bez badań.

Co zrobić, jeśli zidentyfikowane zostanie jelito hiperechogeniczne

Dyskusja na temat jakiegokolwiek leczenia, czy to jest lecznicze, czy chirurgiczne, nie może, dopóki nie zostanie ustalona dokładna diagnoza.

Jelito o zwiększonej echogeniczności nie jest chorobą, a jedynie objawem, który może wskazywać na jej obecność. Wiele kobiet, po zapoznaniu się z tym problemem i czytaniu na forach o strasznych historiach, spieszy się do skrajności, szuka sposobów leczenia, nawet ucieka się do tradycyjnej medycyny. Wszystko to podyktowane jest bezpodstawną paniką i może spowodować ogromne szkody dla zdrowia matki i przyszłego dziecka.

Co zrobić, jeśli ultradźwięki wykazały hiperechogeniczny brzuch płodu? Zwykle lekarz zaleca serię testów, które pomogą zrozumieć przyczyny, które spowodowały to zjawisko:

Hiperechogenne jelita u płodu: czy istnieje jakikolwiek powód do niepokoju?
  1. Biochemiczne badanie przesiewowe jest analizą krwi żylnej, niezbędnej do określenia obecności lub nieobecności nieprawidłowości chromosomalnych. W drugim trymestrze ciąży takie badanie jest zwykle przeprowadzane od szesnastu do osiemnastu tygodni, ale w razie potrzeby lekarz może wyznaczyć i spóźnić się.
  2. Ultradźwięki – ponowne badanie następuje kilka tygodni po pierwszym badaniu, które wykazało hiperechogeniczne jelito.
  3. Analizy zaprojektowane do wykrywania infekcji TORC. Pomogą one wykluczyć przyczyny związane z zakażeniem wewnątrzmacicznym zarodka.
  4. Cordocenteza jest metodą diagnostyczną polegającą na pobieraniu krwi z pępowiny przez nakłucie. To badanie sprawdza obecność nieprawidłowości genetycznych (zespół Downa).
  5. Amniocenteza – analiza płynu owodniowego, przeprowadzona pod kontrolą USG, wykluczająca możliwość zranienia i uszkodzenia łożyska. Nazywa się to jednym z najbezpieczniejszych badań płodu. Jego celem jest sprawdzenie prawdopodobieństwa opóźnienia w rozwoju dziecka.

Lekarz może zalecić wszystkie rodzaje badań lub tylko niektóre z nich. Czasami wyniki muszą czekać dość długo – do trzech tygodni. Po ich otrzymaniu podejmowana jest decyzja o dalszych działaniach: leczenie, jeśli to możliwe, lub przerwanie ciąży (np. Po potwierdzeniu rozpoznania zespołu Downa). Ta ostatnia jest przeprowadzana tylko za zgodą matki.

Hiperechogeniczne jelito płodu jest cechą rozwijającego się organizmu, który może sygnalizować patologie różnego rodzaju, ale nie jest uważany za dokładny wskaźnik tego płodu. Bardzo często rodzą się zdrowe dzieci, pomimo odkrycia takiego znaku.

Najważniejszą rzeczą, o której powinna pamiętać przyszła matka, to nie lekceważyć wyników badań ultrasonograficznych i koniecznie przejść dodatkowe testy.

Previous Post Next Post

You Might Also Like

No Comments

Leave a Reply