Rahim, küçük bir pelviste bulunan üreme sisteminin organıdır. Oradan, yumurtalıklarla biten rahim tüplerinden ayrılıyor. Organ pozisyonunu değiştirebilir: geri, ileri, yukarı hareket ettirin.
Contents
Rahim ve vajina normal yapısı
Yapısı yaşla birlikte değişir. Kızlarda küçüktür ve endometriyumda döngüsel değişiklik yoktur. Ergenlikte ve gelecekte artar, endometrium tabakası işlevini yerine getirmeye başlar.
Menopoz sırasında tekrar azalır, yaşlanma görülür.
Uterusun iki katına çıkarılması ve organın diğer malformasyonları
Organ veya vajina içinde bölmeler olduğunda, örneğin, bir septum veya çift vajina, bir boynuzlu, iki boynuzlu, çift ve eyer şeklinde uterus olduğunda bir dizi anormallik vardır. Bu anomalilerin bazıları tehlikeli değildir, diğerleri – annelik önleme, kısırlığa veya düşük yapma neden olur.
Listelenen anomaliler nadirdir. Bunlar arasında organın en yaygın eyeri ve bicorne şekli.
Böyle patoloji, kısırlık, düşüklere nedeni haline erken doğumun yol, ek olarak, anne karnında, doğum sonrası kanama ve zayıf emek etkinliği yüksek olasılık perinatal mortalite riski malprezentasyon bebeği provoke edebilir.
Bu organın fetüste oluşumu hamileliğin ilk üç ayında oluşur. Müllerian kanalların iki yarısından oluşur. İkincisinin füzyonu, bir septum ile ayrılan iki oyuğun oluşumuna yol açar. İkincisi daha sonra kaybolur.
Hamilelik gelene kadar rahim ve tedavi iki katına
Cerrahi müdahale sineşi ve intrauterin septum varlığında yardımcı olur. Operasyon, histerorezektoskopi ile gerçekleştirilir.
Etkinlik sırasında, doktorların tüm manipülasyonları, karın boşluğuna yerleştirilen bir laparoskop ile kontrol edilir.
Rahim içi bölüm
Bu durumda, organın boşluğunda, kötü bir kan kaynağına sahip olan dokunun kalan kısmından bahsediyoruz. Embriyonun septuma tutturulması durumunda, kürtaj, prematür doğum ve fetusun kötü sunum olasılığı yüksektir. Bu durumda operasyon çok etkili bir çözümdür. Düşük oranların sıklığı% 90’dan% 10’a düşmektedir.
Rahim iki katına çıkma: tek göğüslü rahim ve gebelik
Patolojiye bir mullerian kanalın gelişiminin ihlali neden olur. Sonuç olarak, kadının sadece bir uterus tüpü vardır. Bu durumda birçok açıdan taşımanın olasılığı organa ait boşluğun büyüklüğüne bağlıdır. Bu patolojide düşük yapma riskinin diğerlerine kıyasla en yüksek olduğu dikkati çekmektedir.
Ayrıca, böyle bir anomali için etkili bir tedavi yoktur. Genellikle diğer gelişimsel malformasyonlar ve komplike obstetrik anamnez ile birleştirilir.
Bu durumda hamilelik karmaşıktır, doğum sürecine zayıf bir iş aktivitesi eşlik eder.
Rahim ikiye katlanması: vücut ve hamilelik iki boynuzlu formu
Patoloji organın bir boynunun ve iki boşluğunun varlığında oluşur. Belirgin bir anormallikle, organ iki tek boynuzlu uterus oluşturur.
Bu patoloji üç tipe ayrılır:
- Eksik form – üst üçte iki boynuza bölünme;
- Farklı açılardan (daha büyük veya daha az) zıt yönlerde ayrılma ile tam – ayırma;
- Eyer – dar bir pelvis ile birlikte. Anomali, fetüsün yanlış bir sunumunu provoke eder. Teslimat sadece sezaryen ile mümkündür.
Bir serviks ve iki boynuzun varlığında, hamilelik, bir kural olarak, bunlardan birinde, daha az sıklıkla – her ikisinde de olur. Gebelik süresi ve doğum süreci komplikasyon olmaksızın devam edebilir, ancak kesinti tehdidi otomatik olarak ortaya çıkar, bu nedenle bu kadınlar daha dikkatli gözlemlenir. Fetüsün makat prezentasyonunun yanı sıra prematüre doğum da dışlanmamaktadır.
Ayrıca, ayrılma riski ile birlikte plasental anormallikler (düşük, dilate) ortaya çıkabilir.
Çoğu zaman, hamilelik çocuğun rahimde yanlış pozisyonu nedeniyle sezaryen ile sonlanır.
Uterusun tam duplikasyonu ameliyatla düzeltilir. Ameliyat ilk olguya göre daha radikaldir: ön karın duvarı kesilir (laparotomi), organın tüm vücudu oluşur.
Postoperatif dönem oldukça uzundur – yaklaşık bir ay veya daha uzun. Cerrahi tedaviden sonra, düşük yapma riski% 90’dan% 10’a düşer.
Eyer organı çap olarak daha geniştir ve alt kısmında bir depresyon vardır, iki boynuza ayrılması oldukça önemsizdir, yani neredeyse tamamen dip hariç tutulur. Bu anlayışla tamamen mümkündür. Bununla birlikte, böyle bir anomali genellikle hamileliği imkansız kılan diğer patolojiler ile birleştirilir. Bir septum varsa, çoğu durumda kendiliğinden bir düşük yapma meydana gelir.
Sele patolojisini tanı koymak için histerosalpingografi, histerografi, MRG. İlk iki diyagnostik prosedür, kontrast ajanların girişini ve X-ışını görüntülerinin oluşturulmasını gerektirir; MRI, farklı projeksiyonlarda pelvik organları görüntülemektedir. Sele patolojisinin karakteristik bir belirtisi olan ve histerosalpingografiyi tanımlamamıza izin veren – organın dibinde bir eyer şeklinde küçük bir çöküntü.
Rahmin iki katına çıkarılması: Küçük boyuttaki üreme organları
Bu patoloji hakkında, müllerian kanalların füzyonu tamamen bozulduğunda konuşun. Bu durumda, organın gövdesinin boyunu küçüktür. Genellikle anormallik aplazisi hematometrayla gerektirir bir akış ile birlikte: vajina, aybaşı akıntıları birikir bağlı değildir rahim içinde; güçlü bir ağrı sendromu var. Şüpheli hematometrayla ergenlikte, yani ilk ay içinde ortaya çıkar.
Bu patoloji, prematüre doğum ve fetusun kötü sunumunu, gebe kalma ve yataklamadaki zorluklarla ilişkilidir. Her iki uterin normal olarak çalıştığından emin olmak için, tam bir inceleme gereklidir. Eğer böyleyse, bebeği tasarlayıp sürdürmek oldukça gerçektir.
Gebelikten sonra, gebelik bunlardan birinde gelişir ve bu sırada ikincisi önemsiz bir şekilde değişecektir, ancak mukozası aynı zamanda gebelik döneminin özelliklerini de değiştirecektir. Bununla birlikte, elverişli bir prognozla bile, doktorlar kendiliğinden kesintiye ya da erken doğum başlangıcını dışlamaz. Hamilelik kesintiye uğradığında, kanama olasılığı olduğu için organın her iki parçasının mukozasını kazımak gerekir.
Anomali ile kadınlar genellikle yumurtalık hipofonksiyona, üreme sistemi, hormonal dengesizlik hipoplazi görülmektedir kaydetti, ancak her zaman bir çocuk hamile kalma olasılığına itiraz patolojik durumları belirtilmesi gerekir.
Yukarıdaki anormalliklerde hamileliğin kesintiye uğraması sıklıkla fetal yumurtanın başarısız bağlanması, endometriyum reseptörlerinin yetersizliği ve zayıf gelişmiş kan damarları ağı ile ilişkilidir. Sıklıkla, bu mengenelere, istrmikos-servikal yetmezlik (servikal kanalın kaslarının açılması), hormonal bozukluklar eşlik eder.
Vajinal septum
Bu durumda hamilelik dahil değildir. Eğer septum eksikse, bebeğin doğmasını engellemediği için doğal doğumlar mümkündür. Bazen doğum sırasında septum kesilir. Tamamlanmışsa sezaryen olasılığı olasılığı yüksektir.
Benzer rahatsızlıkları olan gebelerin erken dönemde hastaneye yatırılması önerilmektedir. Onlar yatak istirahatine uymalıdır. Ayrıca spazmolitik reçete edilebilir (“No-spa”) ve yatıştırıcılar, terapi “Utrozhestanom” ve “Dufaston 1” (20 haftaya kadar hamilelik yapmak için). Daha sonraki gebelik de dahil olmak üzere uygulayın ve diğer ilaçlar. Bunlar metabolik süreçleri iyileştirmeyi, fetüsün gecikmiş gelişimini ve büyümesini önleme amaçlıdır. Ayrıca, plasentada kan akışını aktive eden ajanlar da önerilir (pr. “Troxevasin”, “Actovegin”, “Essentiale Forte”).
Bir çocuğun doğumu, doğum sırasında çeşitli ihlaller ile karmaşık olabilir. Bu tür patolojiler ile, gerekirse acil yardım sağlayabileceğiniz tıbbi bir kurumda doğum yapmanız gerekir.
Sağlığınıza dikkat edin ve kötüleşmesinin en ufak bir kuşkuyla acilen bir uzmanla temasa geçin!
No Comments