Apakah heterochromy?

Warna mata bergantung kepada tahap pigmentasi iris mereka. Dalam pembentukan penunjuk ini, memainkan peranan kromatofores yang mengandungi melanin (pigmen pewarnaan), tetapi sebagai tambahan, susunan lokasi mereka di lapisan mesoderma anterior daripada iris juga penting. Lapisan belakang mengandungi sel pigmen yang diisi dengan fuscin, yang juga kelihatan tanpa mengira warna mata. Pengecualian adalah orang albino yang tidak mempunyai pigmen ini.

Apakah nama penyakit ini, apabila seseorang mempunyai warna yang berbeza

Dalam genetik, terdapat hanya tiga warna, di mana warna iris terbentuk – biru, kuning dan coklat. Bergantung pada pigmen yang mendominasi, warna mata terbentuk. Biasanya, dalam satu orang, kedua-dua mata mempunyai warna dan nada yang sama, tetapi mungkin terdapat pigmentasi yang tidak normal dalam membran di belakang kornea.

Gangguan yang dicirikan oleh pigmentasi abnormal pada iris mata dipanggil heterochromia. Dalam kes ini, mata berbeza warna kerana kandungan pigmen yang tidak sama rata dalam organ penglihatan.

Heterochromia biasanya merupakan penyakit keturunan yang berlalu dari generasi ke generasi, dan dapat mewujudkan dirinya lebih lama kemudian. Sekitar satu orang seratus mempunyai heterochromy.

Mata warna yang berbeza: jenis dan bentuk anomali

Dalam kebanyakan kes, heterochromia adalah gangguan genetik, tetapi terdapat juga kes-kes gangguan yang diperolehi.

Dengan tahap pewarnaan, terdapat beberapa jenis penyelewengan:

• Lengkap heterochromy – kedua-dua mata sama sekali berbeza dengan warna. Jenis yang paling biasa – salah satunya berwarna coklat, dan yang lain berwarna biru;
• Sektor – iris salah satu mata mempunyai beberapa warna berbeza;
• Tengah – cangkang mempunyai beberapa cincin warna penuh.

Lebih biasa adalah jenis penuh, sedikit kurang kerap – sebahagiannya.

Punca mata yang berbeza pada seseorang mungkin bersembunyi dalam faktor lain. Dalam kes ini, penyakit dibahagikan kepada bentuk berikut:

• Mudah – anomali berkembang dengan kelemahan kongenital saraf simpatis;
• Komplikasi (jenis Fuchs syndrome) – patologi kronik, dicirikan oleh kekalahan hanya satu daripada organ penglihatan, disertai dengan perubahan warna kulit;
• Anomali disebabkan oleh metallosis – berkembang akibat kemasukan serpihan logam ke dalam mata, yang menimbulkan siderosis (logam) atau chalcosis (tembaga).

Kenapa orang mempunyai warna mata yang berbeza: etiologi dan patogenesis heterochromia

Penyakit itu sendiri tidak menjejaskan kesihatan manusia, jadi jangan takut. Ia tidak menjejaskan penglihatan, semua warna kelihatan normal. Iaitu, dengan sifatnya, anomali ini mewakili satu fenomena unik yang menunjukkan dirinya dalam mutasi sel sejurus selepas persenyawaan dengan sperma sel telur. Lebih serius, seseorang mesti mengambil kira sebab-sebab pelanggaran, jika ia diperoleh, kerana ia boleh membawa bahaya.

Perlu diingat bahawa fenomena ini lebih meluas di kalangan wanita. Pada lelaki, ia kurang biasa. Dalam heterochromia, stroma iris habis dalam pigmen. Ini berlaku dalam kes-kes kelainan kongenital (trophic), yang diprovokasi oleh metamorfosis berfungsi atau organik dalam sistem saraf simpatetik.

Gambar heterokromia simptomatik

Satu bentuk pelanggaran yang mudah tidak dicirikan oleh sebarang perubahan ketara.

Tetapi dengan kelemahan kongenital saraf simpatis serviks, penyakit Bernard-Horner, yang dicirikan oleh gejala seperti:

• perubahan warna kulit;
• menyempitkan jurang mata (ptosis);
• perubahan (penurunan) dalam kedudukan kelopak mata atas;
• menyempitkan murid;
• perubahan di lokasi bola mata di orbitnya (enophthalmus darjah ringan);
• penurunan atau ketiadaan berpeluh dari pihak yang terjejas.

Bentuk rumit dari jenis cyclite Fuchs disertai dengan gejala berikut:

• opacifications dalam badan vitreous (titik putih pada kerangka);
• distrofi degeneratif (atrofi) daripada iris;
• katarak kortikal progresif dengan kelegapan korteks kanta;
• penampilan kemasukan putih kecil (precipitates).

Dalam penyakit, punca yang mengalir di dalam logam, terdapat pigmentasi yang berlebihan, yang disebutkan pada cengkerang mata, yang ditunjukkan oleh warna berkarat atau berwarna biru-hijau.

Bagaimana orang yang mempunyai warna mata yang berbeza dirawat

Pertama sekali, perlu dilakukan diagnostik. Ia bermula dengan penjelasan tentang ciri klinikal klinikal patologi. Sekiranya anomali hanya ditunjukkan dalam perubahan warna mata, maka tidak perlu rawatan atau pembedahan dadah.

Apabila mata seseorang menjadi berbeza, perundingan dengan pakar mata perlu. Dia harus mengarahkan pesakit ke kajian laboratorium yang kompleks, serta menyiasat keadaan organ penglihatan dengan bantuan peralatan perubatan khas.

Pesakit memerlukan terapi tempatan, yang terdiri daripada penggunaan ubat steroid. Untuk prosedur vitrectomy terpaksa hanya untuk tanda ketat – sekiranya terdapat kelegapan kanta yang teruk, yang tidak bertindak balas terhadap rawatan konservatif. Iaitu, campur tangan pembedahan diambil dengan pengurangan progresif dalam ketajaman penglihatan (sindrom Fuchs), serta dengan gangguan katarak.

Rawatan untuk metalloz (chalcosis, sildose) memerlukan segera penyingkiran objek asing, yang menimbulkan perubahan patologi pada iris. Dengan kehadiran proses keradangan, kursus kortikosteroid, miotik, agen antibakteria dan ubat anti-radang bukan spesifik ditetapkan.

Ramalan untuk heterokromia

Apakah nama warna mata yang berbeza dan bagaimana penyakitnya dirawat pada manusia, kita sudah tahu. Tetapi ramai yang bimbang tentang persoalan sama ada warna iris biasa akan dipulihkan.

Dengan anomali kongenital (genetik) ini tidak akan berlaku. Dalam keadaan sedemikian, kanta sentuh akan membantu menyembunyikan anomali jika seseorang sangat bimbang tentang perkara ini. Walau bagaimanapun, dengan penyakit yang diperoleh, yang dicetuskan oleh penembusan objek asing ke dalam kornea atau proses keradangan iris, ada kemungkinan pemulihan dengan menghapuskan punca yang menimbulkan heterokromia.

Seperti yang dapat anda lihat, tiga bentuk pertama yang diterangkan di atas adalah bersifat yang berterusan. Dalam metalurgi (chalcosis, siderosa), warna kebiasaan boleh kembali selepas pengekstrakan objek asing dari organ penglihatan.

Walau bagaimanapun, prognosis dalam kes ini sebahagian besarnya bergantung kepada keterukan proses proses patologi. Dalam heterochromy jenis Fuchs, tahap kekacauan humor vitreous dan hasil pengekstrakan katarak kortikal memainkan peranan.