Apabila bahagian ekor batang otak rosak, sindrom bulbar berkembang. Patologi boleh timbul dari tindakan beberapa faktor, di mana rawatan penyakit bergantung.
Contents
Punca penyakit
Gangguan bulbar ditunjukkan oleh lumpuh otot pharynx, epiglottis, lidah, bibir, langit-langit lembut, tali vokal. Perubahan sedemikian berlaku disebabkan oleh gangguan otak, iaitu, medulla oblongata.
Untuk diagnosis yang tepat dan rawatan selanjutnya terhadap sindrom bulbar, yang boleh memberikan hasil positif yang tinggi, adalah penting untuk mewujudkan sebab-sebab perkembangan patologi.
Antara faktor pakar memanggil yang berikut:
- keturunan;
- kardiovaskular;
- degeneratif;
- berjangkit.
Penyebab infeksi sindrom bulbar didapati dalam porphyria sekejap dan amyotrofi bulbospinal Kennedy. Faktor degeneratif berlaku ketika seseorang mengembangkan syringobulbia, poliomyelitis dan sindrom Guillain-Barre.
Kumpulan risiko termasuk mereka yang mengalami stroke iskemia. Antara punca penyakit ini adalah sclerosis amyotropik, myoplegia paroxysmal, dan amyotrofi tulang belakang Fazio-Londe.
Jangan lupa tentang bahaya kepada manusia postvaccinal dan paraneoplastic polyneuropathy, hipertiroidisme, kerana patologi ini juga boleh membawa kepada kemunculan gejala sindrom bulbar.
Antara punca sindrom lain, pakar juga memanggil penyakit dan proses seperti:
- botulisme;
- bengkak saraf tunjang;
- anomali tulang;
- meningitis;
- ensefalitis.
Oleh itu, banyak faktor boleh menimbulkan kemunculan patologi seperti berbahaya dalam kehidupan seseorang. Dengan ketepatan maksimum, sebab-sebab ini boleh dibuat hanya oleh sekumpulan pakar yang berkelayakan dengan menggunakan kaedah dan alat diagnostik moden.
Gejala Sindrom Bulbar
Untuk mengenali perkembangan penyakit yang disebabkan oleh kekalahan otak, anda boleh dengan karakteristik ciri-ciri untuknya. Adalah penting untuk membezakan antara bulbar dan sindrom pseudobulbar, iaitu symptomatology yang sedikit berbeza.
Lumpuh bulbar dicirikan oleh tanda-tanda seperti:
- ketiadaan mimicry, seseorang sukar mengunyah dan bercakap, mulutnya sentiasa terbuka;
- apabila memakan makanan cair, ia memasuki nasofaring;
- apabila terdapat kelumpuhan satu sisi, langit lembut menggantung, dan lidah dialihkan ke sisi, yang tidak terjejas oleh patologi;
- tiada refleks pharyngeal dan palatine;
- orang itu bercakap secara tidak sengaja dan tidak jelas;
- fonasi itu pecah;
- bahagian lumpuh lidah sentiasa berkeringat;
- kemerosotan hati;
- pernafasan terganggu;
- terdapat aritmia nadi.
Setiap orang mempunyai gejala yang boleh diperhatikan dalam pelbagai kerumitan. Pseudobulbar, atau lumpuh palsu, berlaku apabila kerosakan otak bilateral berlaku.
Secara klinikal, kedua-dua gangguan ini menunjukkan simptom yang sama, hanya dengan lumpuh pseudobulbar tidak mengalami atrofi, tindak balas degenerasi dan penyelewengan lidah. Di samping itu, sindrom psevdobulbarny, berbeza dengan pistol, tidak menyebabkan penangkapan pernafasan dan jantung.
Bagaimanakah penyakit ini berlaku pada kanak-kanak?
Dengan perkembangan sindrom bulbar pada bayi yang baru lahir, terdapat peningkatan kelembapan mukosa mulut, yang biasanya akan agak kering. Sekiranya anda melihat ke dalam mulut bayi semasa menangis atau menangis, anda akan dapati bahawa ujung lidah sedikit keluar. Gejala ini berlaku apabila saraf sublingual terjejas.
Lumpuh bulbar kanak-kanak jarang dapat diperhatikan, kerana ia mempengaruhi otak, tanpa fungsi yang kehidupan menjadi tidak mungkin. Lebih kerap pada kanak-kanak membangunkan kelumpuhan pseudobulbar, yang secara klinikal ditunjukkan dengan sangat keras. Sebagai tambahan kepada kelumpuhan otot alat ucapan, kanak-kanak juga mempunyai perubahan pada nada otot, hyperkinesia, dan gangguan motor lain.
Bentuk kerosakan otak pada neonat selalunya merupakan manifestasi cerebral palsy infantile. Patologi boleh berlaku sebaik sahaja selepas kelahiran atau pada kanak-kanak sehingga dua tahun. Seringkali, palsy serebral menjadi akibat trauma kelahiran.
Dengan bulbar dan sindrom pseudobulbar, ibu bapa mendapati gangguan motor pada kanak-kanak. Sering kali, bahagian atas muka terjejas, kerana apa yang menjadi tidak dapat dipakai.
Kanak-kanak seperti ini tidak mampu melayani diri sendiri, mereka kelihatan canggung dan janggal, tidak boleh mengunyah dengan betul dan menelan makanan, memegang air liur dalam mulut mereka.
Bagaimana rawatan dilakukan?
Kesihatan orang dengan patologi ini perlu memberi perhatian khusus. Selalunya penjagaan perubatan segera diperlukan untuk menyelamatkan nyawa pesakit. Tindakan utama kami adalah untuk meneutralkan ancaman kepada kehidupan pesakit sehingga dia dimasukkan ke hospital dan dia akan dirawat. Biasanya, ia memerlukan sokongan fungsi badan yang telah dikompromi oleh kerosakan kepada sistem otak.
Untuk tujuan ini, pakar menjalankan tindakan sedemikian:
- pengudaraan tiruan untuk mengembalikan pernafasan;
- penggunaan Proserin, adenosine trifosfat dan vitamin untuk mengaktifkan refleks menelan;
- pelantikan Atropine untuk mengurangkan air liur.
Rawatan gejala mandatori yang bertujuan untuk mengurangkan keadaan pesakit dilakukan. Ia juga penting untuk menyembuhkan penyakit yang menyebabkan perkembangan sindrom bulbar.
Gangguan ini adalah akibat daripada gangguan saraf tengkorak, jadi walaupun dengan menggunakan kaedah moden dan ubat untuk rawatan, hampir mustahil untuk menyembuhkan seseorang sepenuhnya, mungkin dalam kes terpencil. Bagaimanapun, terapi bermula tepat pada masanya dapat memperbaiki keadaan seseorang yang sakit.
No Comments