Fermentopatija: ciri aliran dan rawatan

Fermentopathy adalah penyakit kongenital atau diperolehi di mana sintesis enzim apa pun tidak sepenuhnya atau kekurangan fungsinya dipatuhi. Kes pertama memerlukan perhatian pakar perubatan, kerana ia merupakan ancaman nyata terhadap kehidupan manusia, terutama jika ia adalah seorang anak.

Punca penyakit dan jenisnya

Dalam kemunculan penyakit sedemikian, genetik atau keturunan adalah menyalahkan, yang menyebabkan kekurangan, ketiadaan atau penurunan sepenuhnya dalam aktiviti satu atau lain-lain enzim. Para saintis dari semua negara terus mengkaji punca patologi ini.

Adalah dicadangkan bahawa gen yang bermutasi yang bertanggungjawab terhadap sintesis molekul enzim mengubah strukturnya, menyebabkan kehilangan fungsi yang ada. Genom manusia mengekalkan perubahan ini dan menghantarnya kepada keturunan.

Penyebab fermentopati sekunder adalah gangguan pencernaan dan ketidakcukupan penyerapan usus. Untuk penurunan dalam aktiviti dan biosintesis enzim dan protein, toksin dan kekotoran asing dapat bertindak balas. Contohnya, produk seperti kacang polong, bijirin, beras dan telur mengandungi kandungan inhibitor protein tertentu yang dapat mengganggu dan menghalang pencernaan makanan protein.

Pelanggaran biosintesis enzim tertentu boleh disebabkan oleh kekurangan koenzim – vitamin larut air. Ini disebabkan oleh kehadiran produk makanan antivitamin, yang dapat mengurangkan sifar kesan positif bekas.

Apabila anda makan makanan yang tercemar dengan garam logam berat – merkuri, arsenik, dan juga racun perosak, mikotoksin dan lain-lain, anda boleh mencetuskan reaksi, yang akan menyebabkan penindasan aktiviti enzimatik.

Membezakan jenis keturunan fermentopati berikut:

• gangguan metabolisme asid amino. Ini adalah penyakit seperti fenilketonuria, albinisme, alkaponuria;
• gangguan metabolik karbohidrat. Ini terpakai kepada penyakit seperti diabetes mellitus, glikemia dan kekurangan laktosa;
• gangguan enzimatik dalam saluran GI, yang dinyatakan dalam penyakit seperti fibrosis kistik;
• pelanggaran pertukaran steroid;
• pelanggaran sintesis protein.

Gejala penyakit

Fermentopati dimanifestasikan pada anak-anak hari pertama kehidupan yang buruk, tetapi ini berbahaya kerana ia memerlukan pembetulan pemakanan bayi dan rawatan segera. Kepentingan yang besar dilampirkan pada diagnosis awal dan untuk tujuan ini, bayi yang baru lahir ditapis, yang membantu menubuhkan penyakit yang paling umum – phenylketonuria dan galactosemia.

Setiap jenis penyakit keturunan mempunyai gejala tertentu, oleh itu:

• phenylketonuria menyebabkan tunggakan dalam perkembangan fizikal dan mental. Bayi terlalu mengantuk atau mudah marah. Dia diseksa oleh sawan kejang, paresis pada jenis pusat, ataxia;
• Gejala fermentopati pada kanak-kanak kecil dengan kekurangan laktosa dikaitkan dengan kembung perut, cirit-birit dan sakit perut;
• penyakit seliak, menyebabkan keradangan mukosa usus dan penyerapan sebatian makanan terjejas, menimbulkan rasa mual, muntah, sakit perut, keceriaan dan ketidakselesaan, keterlambatan ketinggian dan berat badan. Fermentopati jenis ini pada orang dewasa menunjukkan dirinya sebagai cirit-birit kronik terhadap latar belakang penurunan berat badan, keletihan, kelemumur dan kembung;
• Galactosemia adalah penyakit yang menyebabkan kerosakan pecahan laktosa. Akibatnya, metabolit toksik secara beransur-ansur terkumpul di dalam badan, yang ditunjukkan oleh muntah, cirit-birit, keterlambatan pertumbuhan, sirosis hati, penyakit kuning, kelenturan lensa dan penyusupan lemak;
• gejala fibrosis sista dalam fermentopati ditunjukkan oleh halangan usus kerana hakikat bahawa lumen usus tersumbat dengan meconium tebal dan likat. Pada hari kedua selepas kelahiran, kanak-kanak menjadi gelisah, kulitnya menjadi pucat, mengantuk dan dyspnea diperhatikan. Di samping itu, terdapat kembung, regurgitasi kerap, muntah, di mana hempedu hadir. Pada masa akan datang, keradangan peritoneum boleh berlaku di latar belakang radang paru-paru.

Rawatan penyakit ini

Rawatan fermentopati adalah berkaitan dengan diet. Tidak termasuk dari diet pesakit yang tidak dapat ditoleransi oleh tubuh, anda boleh mencapai peningkatan yang serius dalam keadaan kesihatannya. Peranan penggantian terapi adalah tidak penting, seperti kebanyakannya ia tidak memberi dinamik positif.

Penyakit sistem endokrin boleh diperbetulkan oleh ubat hormon, tetapi rawatan tersebut mesti dikawal oleh doktor.

Dengan kekurangan laktosa, susu baru harus dikecualikan daripada pemakanan bayi yang baru lahir. Dalam beberapa tahun, keadaan ini dikompensasikan sedikit sebanyak. Komponen utama rawatan kekurangan laktosa dikaitkan dengan pemindahan bayi ke makanan buatan dengan campuran khas.

Campuran dengan kandungan laktosa rendah ditetapkan untuk hypolactasia. Dengan alaktazii bayi hanya boleh diberi makan dengan campuran-campuran di mana laktosa tidak hadir sepenuhnya.

Ibu bapa perlu sedar bahawa laktosa adalah sebahagian daripada bukan sahaja susu ibu wanita, tetapi juga susu lembu, kambing, susu tepung, serta produk susu yang ditapai, susu pekat dan ubat-ubatan sebagai pengisi. Oleh itu, mereka perlu memberi amaran kepada doktor mengenai kekurangan laktosa yang sedia ada.

Pada penyakit celiac dari pemakanan bayi, adalah perlu untuk mengecualikan makanan yang kaya dengan gluten. Kami bercakap mengenai roti, pasta dan produk roti, bijirin dan bijirin. Memandangkan produk pemprosesan tanaman bijirin yang mengandungi gluten sering ditambah kepada makanan sosis, daging dan ikan dalam tin, produk ini juga dikecualikan daripada diet pesakit.

Anda boleh makan bubur dari jagung, tepung gandum dan kombinasi mereka. Kanak-kanak boleh makan sayur-sayuran, buah-buahan, beri, daging, produk tenusu, telur, minyak mengikut umur.

Sekiranya keadaan kesihatan sangat sukar: distrofi dan dehidrasi diperhatikan, pesakit dirawat dalam keadaan hospital, melantik nutrisi parenteral, iaitu pentadbiran intravena pelbagai asid, penyelesaian garam glukosa.

Berhati-hati mengamati diet dan langkah-langkah kesihatan umum – melakukan urut, gimnastik, kursus terapi vitamin, anda boleh berharap untuk prognosis yang baik. Kanak-kanak seperti itu hampir tidak ketinggalan di belakang rakan-rakan mereka dalam pembangunan fizikal dan psikomotor, tetapi mereka perlu menghadkan diri mereka dalam pemakanan untuk kehidupan.

Rawatan bentuk fibrosis sista usus ditujukan untuk menormalkan proses pencernaan. Dalam bentuk penyakit yang teruk dan sederhana, disertai oleh dehidrasi dan toksikosis, pesakit tertakluk kepada prosedur seperti rehat air-teh.

Ia disebarkan dengan teh hijau, Regidron, penyelesaian Ringer, penyelesaian glukosa. Untuk memberi jus atau susu kanak-kanak dalam kes ini tidak digalakkan. Jika perlu, penyelesaian garam glukosa diberikan secara intravena, dan dalam tempoh yang akut, pentadbiran hormon dan vitamin ditetapkan.

Tempoh pemulihan

Sebaik sahaja fasa keterlambatan telah berlalu, kanak-kanak dipindahkan ke menyusukan atau menyusu dengan campuran di mana lemak diwakili oleh trigliserida rantai sederhana. Pada masa akan datang, pemakanan bayi disesuaikan supaya jumlah minimum lemak dan bilangan maksimum protein hadir.

Tugas utama adalah untuk meningkatkan kandungan kalori diet sebanyak 50-90% berbanding dengan diet anak-anak yang sihat. Di samping itu, pengambilan enzim pengambilan yang disyorkan, ubat-ubatan untuk normalisasi flora usus dan vitamin. Dengan fibrosis cystic bentuk ringan dan sederhana, memerhatikan semua cadangan perubatan, anda boleh hidup sehingga 30 tahun atau lebih.

Ingat bahawa semua langkah pencegahan, pemulihan dan pemulihan dilaksanakan di bawah pengawasan pakar yang berkelayakan.