Ventricolomegalia: quanto possono essere gravi le conseguenze?

Avendo sentito per la prima volta la diagnosi di ventricolomegalia dei ventricoli laterali in un bambino, il desiderio naturale della madre è di capire cos’è questa patologia, quali conseguenze può portare? Proviamo a scoprire quando la ventricolomegalia è pericolosa.

Ventricolomegalia moderata dei ventricoli fetali – che cos’è?

La ventricolomegalia si riferisce all’espansione dei ventricoli laterali del cervello. Già alla 17a settimana di rilevamento del feto, è possibile rilevare la patologia con l’aiuto degli ultrasuoni. Chiaramente, l’aumento dei seni si vede chiaramente nelle immagini. L’espansione, considerata patologica, supera i 10 mm.

In questo caso stiamo parlando di una fase moderata di espansione. Se i ventricoli sono ingranditi di 10-15 mm, parlano di una condizione borderline. Quando i ventricoli fetali sono dilatati di oltre 15 mm, esiste una patologia dello sviluppo del cervello.

In contrasto con l’idrocefalo, questa patologia in gravidanza è più spesso caratterizzata dall’espansione degli organi senza l’assenza di crescita della testa. Questo non significa necessariamente un’espansione di coppia. Un difetto può interessare solo uno dei ventricoli.

Una persona ha 2 ventricoli laterali, da cui il liquido prodotto viene deviato verso il terzo, e quindi verso il quarto, collegato al canale del midollo spinale. Con difficoltà nel ritiro del liquido cerebrospinale, i seni si espandono, causando un aumento della pressione intracranica e compressione dei tessuti circostanti.

Cosa è pericoloso per la presenza di ventricolomegalia nel feto?

Le conseguenze sono davvero serie. Quando la ventricolomegalia è disturbata, il deflusso nel midollo spinale del liquido cerebrospinale, che contiene i ventricoli laterali. Di conseguenza, il sistema nervoso fetale si sviluppa in modo errato. Successivamente, il bambino può sviluppare anomalie come paralisi cerebrale infantile, idrocefalo. Tuttavia, tali anomalie sono annotate solo nel caso di un processo veloce. Spesso il feto, in cui si trova la patologia, non è praticabile.

Vale la pena notare che la ventricolomegalia nel feto progredisce se le misure appropriate non vengono prese in modo tempestivo. Pertanto, è così importante non perdere gli ultrasuoni e attenersi rigorosamente a tutti i consigli medici.

Ventricolomegalia dei ventricoli fetali: cause

Sfortunatamente, fino ad ora la causa che ha causato tale anomalia non è stata chiarita.

Tuttavia, ci sono un certo numero di provocatori in grado di portare a una violazione:

• difficoltà di deflusso del liquido cerebrospinale dai ventricoli laterali, causata dall’eccessiva secrezione di questo fluido;
• trauma fisico del cervello;
• ereditarietà;
• le malattie infettive della madre colpivano il feto;
• volume insufficiente di tessuto cerebrale;
• malattie cerebrovascolari del cervello.

La frequenza della patologia non supera lo 0,6%. Ma si nota che nelle donne di età superiore ai 35 anni, il feto ha 3 volte più probabilità di essere a rischio di anomalia.

Oltre al fattore ereditario, un particolare pericolo è la toxoplasmosi e l’infezione da citomegalovirus. Tuttavia, vale la pena ricordare che qualsiasi malattia infettiva durante la gravidanza può causare interruzioni nello sviluppo del bambino, specialmente con un trattamento scorretto e indipendente con l’uso di droghe proibite in questa posizione.

Ventricolomegalia dei ventricoli fetali: sintomi

Se la ventricolomegalia dei ventricoli laterali non è stata rilevata nel bambino e i disturbi erano di natura moderata durante la gravidanza, le conseguenze sono espresse nello stato eccessivamente eccitato del neonato, lacrime eccessive.

A volte, un bambino, al contrario, può essere troppo calmo.

Una ventricolomegalia moderata in un neonato non porta a gravi anomalie dello sviluppo a meno che non progredisca e sia accompagnata da complicazioni dal sistema nervoso.

Altrimenti, esiste una sintomatologia corrispondente a patologie cromosomiche, come la sindrome di Edwards, Down o Patau. Sintomi di un decorso complicato della malattia: protrusione delle vene, aumento della dimensione della testa, movimenti convulsi.

Pertanto, non si deve trascurare l’ecografia durante la gravidanza. Se il feto è stato esposto a infezioni o ipossia, con conseguente moderata espansione dei ventricoli, solo l’82% dei bambini non presenta disabilità funzionale dopo il parto del sistema nervoso centrale. Circa il 10% dei bambini con un corso complicato del difetto hanno gravi violazioni del SNC, che portano alla disabilità.

Trattamento della ventricolomegalia nei neonati

Il trattamento della patologia si basa sulla diagnosi. Vale la pena considerare che la correzione del difetto nel feto è quasi impossibile. In caso di patologia moderata, il medico può raccomandare misure che riducano il rischio di progressione del difetto.

Se il feto è caratterizzato da un alto grado di patologia, i medici propongono di interrompere la gravidanza, in quanto nella stragrande maggioranza delle nascite si determinerà la nascita di un bambino invalido o destinato alla disabilità.

Il trattamento del feto con grado lieve dipende in gran parte dalla causa. Ad esempio, l’interruzione della gravidanza con un’anomalia moderata ma progressiva è raccomandata se in precedenza sono state rilevate anomalie cromosomiche nei parenti della madre o del padre.

Se la patologia è causata dalla presenza di infezione in una donna incinta, trattano la causa, prescrivono l’assunzione di diuretici, che rimuovono il fluido in eccesso dal corpo e compensano la mancanza di potassio. Si raccomanda spesso di assumere farmaci antiipoxici che saturino i tessuti con l’ossigeno. Dalle procedure fisiche vengono mostrati gli esercizi, che aiutano a rafforzare i muscoli della zona pelvica, massaggiando.

Qualsiasi trattamento viene effettuato sotto la supervisione di un medico che monitora il corso della gravidanza. Nel caso di un’anomalia in un neonato, il trattamento si basa anche sulla sintomatologia e sulla diagnosi. Spesso, oltre all’ecografia, a un bambino può essere assegnata una MRT cerebrale, che consente uno studio dettagliato del difetto.

Un neonato ha ultrasuoni del cervello nei primi 1,5-2 mesi di vita. È durante questa indagine che si presta particolare attenzione alla struttura dell’organo, rivelando le più piccole deviazioni nel suo sviluppo.

Quando un neonato ha un leggero grado di espansione dei ventricoli laterali senza progressione, non è richiesto alcun trattamento. Lo scopo di ritirare liquidi e rimborsare i farmaci per la perdita di potassio è piuttosto un carattere precauzionale.

Tuttavia, con una tendenza alla progressione o in presenza di un grado grave, il neurochirurgo spesso ha bisogno di aiuto.

In questo caso stiamo parlando di un trattamento chirurgico. L’essenza dell’operazione è l’installazione di uno shunt speciale che facilita il compito di rimuovere il liquido in eccesso dai ventricoli laterali, riducendo così la pressione intracranica ed eliminando il rischio di complicanze.

Certamente, il trattamento chirurgico non aiuterà a liberarsi delle complicanze causate geneticamente. Il trattamento chirurgico può eliminare il problema causato da altri disturbi, inclini allo sviluppo di anomalie neurologiche. Tuttavia, è praticamente provato che l’intervento chirurgico e le patologie cromosomiche normalizzano il sonno del bambino, alleviando il mal di testa espresso.

Per non manifestare la ventricolomegalia dei ventricoli nel feto, il trattamento non è necessario. In assenza di un fattore ereditario, è sufficiente che una donna osservi le raccomandazioni generali di prevenzione – per evitare lo stress, mangiare bene, camminare più spesso, non fumare e non consumare bevande contenenti alcol.

Per qualsiasi infezione, è necessario contattare immediatamente il medico, evitando di assumere farmaci da soli e utilizzando farmaci popolari. In una parola, prestare più attenzione alla salute di un bambino non ancora nato.