Tulburări intestinale hiperecogene la făt: există vreun motiv de îngrijorare?

Sarcina este o etapă importantă în viața fiecărei femei. De aceea, este necesar, cu o responsabilitate specială, să abordăm punerea în aplicare a tuturor recomandărilor prescrise de medic și, cel mai important, să nu neglijăm diferite studii. Procedura de bază pe care mama insarcinată trebuie să o suporte în mod regulat este ultrasunetele. Ajută la monitorizarea evoluției fătului, în timp pentru a detecta anomaliile neprevăzute ale formării acestuia. Unul dintre ele este intestinul hiperecolic al fătului.

Ce inseamna intestinul hiperecic?

Pentru a înțelege ce înseamnă această frază, ar trebui să vă întoarceți la terminologia ultrasunetelor. Echogenitatea este un concept care denotă nivelul densității țesutului examinat de un dispozitiv cu ultrasunete. Pe ecranul cu ultrasunete, acest lucru se manifestă prin luminozitatea afișării anumitor organe.

În mod normal, intestinul viitorului copil ar trebui să fie mai mare în echogenicitate decât ficatul, rinichii sau plămânii, dar mai mic decât oasele. Dacă luminozitatea intestinului este egală cu strălucirea țesutului osos fetal, se spune despre hiperechogenitatea sa.

Anchetele care detectează o astfel de patologie se efectuează numai în al doilea trimestru. Până în a șaisprezecea săptămână, orice date vor fi inexacte și neinformative. Deși deja în acest moment medicul trebuie să acorde atenție echogenicității organelor, pentru a nu pierde problema în viitor. Cu cât perioada de gestație a fost detectată mai mult, cu atât este mai probabil prezența anomaliilor în dezvoltarea fetală.

Simptomele patologiei

În plus față de mărturiile ultrasunete, anomaliile în dezvoltarea intestinului la făt pot fi indicate de un număr de semne de însoțire:

1. încălcarea formării altor organe ale fătului, precum și întârzierea dezvoltării generale;
2. discrepanța dintre mărimea copilului viitor și parametrii considerați a fi norma;
3. cantitate scăzută de lichid amniotic;
4. tahicardia în embrion, caracterizată printr-o palpitație crescută (aproximativ două sute de bătăi pe minut);
5. prezența unei malformații grave fetale – omfalcocelul – în care organele cavității abdominale sunt transformate prin cordonul ombilical expandat patologic;
6. o anomalie a dezvoltării creierului copilului: absența parțială sau totală a diviziunii sale în emisferă;
7. încălcarea fluxului sanguin uteroplacentar.

La prima suspiciune a intestinului hiperecic în făt, precum și în cazul oricărui semn semnalat, medicul trebuie să trimită femeia însărcinată la examene suplimentare, inclusiv examene genetice.

Cauzele hiperechogenesisului intestinului la făt

Există mai multe explicații pentru anomalia în cauză. Una dintre cele mai frecvente este o eroare de diagnosticare. Acesta este motivul pentru care expertii recomanda sa se supuna ultrasunetelor in mai multe clinici, in cazul in care primul a fost gasit echogenicitate crescut.

Adesea, diagnosticul repetat al unui alt specialist pe alt echipament arată rezultatul opus.

În plus, intestinul hiperecolic al embrionului poate fi cauzat de următoarele motive:

1. Îmbătrânirea prematură a placentei, când maturarea naturală este finalizată înainte de săptămâna 37. Cu toate acestea, acest lucru nu are întotdeauna un impact negativ asupra copilului, deci această problemă nu trebuie să vă îngrijoreze viitoarea mamă.
2. Variola veterinară este o boală infecțioasă care duce la anomalii grave la formarea fătului. De asemenea, sunt posibile și alte infecții intrauterine, ceea ce duce la hiperecolinitatea intestinului.
3. Întârzierea dezvoltării intrauterine, însoțită în mod necesar de alte simptome, de exemplu, discrepanța în dimensiunea embrionului în timpul sarcinii.
4. Anomalii cromozomiale. Hiperchericul intestinal la făt este adesea explicat prin sindromul Down care duce la subdezvoltarea fizică a membrelor, boala cardiacă congenitală, imunitate redusă. Cu toate acestea, este important să se înțeleagă că creșterea echogenicității detectate la ultrasunete indică faptul că un astfel de copil este expus riscului de a dezvolta sindromul, dar nu anomalia în sine. Aceasta înseamnă că sunt necesare mai multe cercetări pentru a clarifica motivele acestui fenomen.
5. Problemele legate de funcționarea sistemului endocrin, și anume fibroza chistică, pot provoca, de asemenea, hiperecheogenicitatea.
6. Malformațiile congenitale ale tractului gastrointestinal al fătului, de exemplu, o încălcare a peristaltismului intestinal sau obstrucția acestuia.

Dacă după ultima ultrasunete sa ajuns la concluzia că fătul are un intestin hiperecic, nu este nevoie de disperare și de panică. Este important să ne amintim că suspiciunea excesivă a mamei dăunează copilului. Tot ce trebuie să faceți este să urmați recomandările medicului dumneavoastră pentru teste speciale. Adesea, ecografia crescută la ecografie este observată la copii absolut sănătoși, deci nu se pot face concluzii preliminare fără examene.

Ce trebuie făcut dacă se identifică intestinul hiperecic

Vorbiți despre orice tratament, indiferent dacă este medicament sau chirurgical, nu poate, până când nu se determină un diagnostic precis.

Intestinul cu o ecogenitate crescută nu este o boală, ci doar un simptom care poate indica prezența acestora. Multe femei, după ce au învățat despre această problemă și le-au citit pe forumuri de povesti teribile, se îndreaptă spre extreme, caută modalități de a vindeca, chiar recurgă la medicina tradițională. Toate acestea sunt dictate de panică neîntemeiată și pot provoca daune uriașe sănătății mamei și viitorului copil.

Ce trebuie făcut dacă ecografia a arătat intestinul hiperecolic al fătului? De obicei, medicul recomanda efectuarea unei serii de teste care vor ajuta la intelegerea cauzelor care au cauzat fenomenul:

1. Screeningul biochimic este analiza sângelui venos, necesară pentru determinarea prezenței sau absenței anomaliilor cromozomiale. În al doilea trimestru, o astfel de examinare se efectuează, de obicei, la șaisprezece până la optsprezece săptămâni, dar dacă este necesar, medicul poate numi și întârzie.
2. Ecografia – o reexaminare are loc la câteva săptămâni după prima, care a arătat intestinul hiperecic.
3. Analize concepute pentru detectarea infecțiilor cu TORC. Acestea vor ajuta la excluderea motivelor legate de infecția intrauterină a unui embrion.
4. Cordocentesisul este o metodă de diagnostic, constând în colectarea sângelui din cordonul ombilical prin puncție. Acest studiu testează prezența anomaliilor genetice (sindromul Down).
5. Amniocenteza – analiza lichidului amniotic, efectuată sub controlul ultrasunetelor, excluzând posibilitatea rănirii și deteriorării placentei. Se numește una dintre cele mai sigure examinări fetale. Scopul acesteia este de a verifica probabilitatea întârzierii în dezvoltarea copilului.

Medicul poate recomanda toate tipurile de studii sau doar câteva dintre ele. Uneori rezultatele trebuie să aștepte un timp destul de lung – până la trei săptămâni. După primirea acestora, se iau decizii privind acțiunile ulterioare: tratarea, dacă este posibil, sau întreruperea sarcinii (de exemplu, când se confirmă diagnosticul sindromului Down). Aceasta din urmă se realizează numai cu consimțământul mamei.

Intestinul hiperecic al fătului este o caracteristică a organismului în curs de dezvoltare, care poate semnala patologii de diferite tipuri, dar nu este considerat un indicator precis al acestuia din urmă. Foarte adesea bebelusii sanatosi se nasc, in ciuda descoperirii unui astfel de semn.

Principalul lucru pe care viitorul mamă trebuie să-l reamintească nu este să neglijeze rezultatele ultrasunetelor și să facă în mod necesar teste suplimentare.