Материца је орган репродуктивног система, који се налази у малој карлици. Од ње одлази из матерничких цијеви, завршавајући се јајницима. Орган може променити свој положај: померити се напред, напред, горе.
Нормална структура материце и вагине
Структура се мења са годинама. Код девојчица је мала и код ендометријума нема цикличних промена. У адолесценцији иу будућности се повећава, слој ендометријума почиње да обавља своју функцију.
Током менопаузе, опет се смањује, примећује се његово старење.
Дуплирање материце и других малформација органа
Постоји велики број аномалија када унутар тела или вагина зидови су, на пример, партиција или двоструко вагина, хорнед, два-хорнед, двокреветне и седластом материце. Неке од ових аномалија нису опасне, друге – спречавају материнство, узрокујући неплодност или побачај.
Наведене аномалије су ријетке. Међу њима је најчешће седиште и бикорни облик органа.
Такво патологија може постати узрок неплодности, побачаја, довести до превременог порођаја, изазивају малпресентатион бебу у материци, великом вероватноћом постпорођајне крварења и слабе активности рада, поред тога, повећан ризик од перинаталног морталитета.
Формација овог органа у плоду се јавља у првом тромесечју трудноће. Развија се из две половине Муллерових канала. Фузија последњег доводи до формирања две шупљине, које су одвојене септумом. Касније нестаје.
Удвостручавање материце и лечење до трудноће
Хируршка интервенција помаже у присуству синехије и интраутериног септума. Операција се врши хистеросоректоскопијом.
Током догађаја, све манипулације доктора се контролишу помоћу лапароскопа убаченог кроз абдоминалну шупљину.
Интраутеринска подела
У овом случају говоримо о остатку ткива у шупљини органа, који има лошу снагу крви. Ако је ембрион везан за септуум, постоји велика вероватноћа абортуса, прераног порођаја и лоше презентације фетуса. Операција у овом случају је врло ефикасно решење. Учесталост спонтаних спаса смањује се са 90 на 10%.
Дуплирање материце: једнократна материца и трудноћа
Патологија је узрокована кршењем развоја једног муллеровог канала. Као резултат тога, жена има само једну материцу. Могућност понашања у многим аспектима у овој ситуацији зависи од величине шупљине органа. Вреди напоменути да је ризик од побачаја у овој патологији највиши у поређењу са другима.
Осим тога, не постоји ефикасан третман за такву аномалију. Често се комбинује са другим развојним малформацијама и компликованом акушерском анамнезијом.
Трудноћа у овом случају је компликована, процес испоруке је праћен слабом радном активношћу.
Потпуно удвостручавање материце: бикорни облик органа и трудноћа
Патологија се састоји у присуству једног врата и две шупљине органа. Са израженом аномалијом, орган формира две уницорн материце.
Ова патологија је класификована у три врсте:
- Непотпун облика – подела на два рога у горњој трећини;
- Пуна – раздвајање са дивергенцијом у супротним правцима од различитих углова (веће или мање);
- Седла – у комбинацији са уским карлице. Аномалија изазива погрешну представу фетуса. Достава је могућа само царским резом.
У присуству једног грлића и два рога, трудноћа се по правилу одвија у једном од ових, мање често – одмах у оба. Период трудноће и процес испоруке могу се наставити без компликација, али опасност од прекида је аутоматски присутна, тако да су ове жене пажљивије посматране. Прекривна презентација фетуса, као и прерано рођење, није искључена.
Такође, може доћи до пленолошких абнормалитета (низак, превиа), који прати ризик од његовог одвајања.
Често се трудноћа завршава са царским резом због неправилног положаја детета у материци.
Потпуно дуплирање материце коригује се захваљујући операцији. Операција је радикална него у првом случају: сечени антериорни абдоминални зид (лапаротомија), формира се цело тело органа.
Постоперативни период је прилично дугачак – око мјесец дана или чак дужи. Након хируршког лечења, ризик од побачаја се смањује са 90 на 10%.
Седло тијело више проширио у пречнику, а на свом дну има удубљење, као и раздвајање у два рога релативно мали, то јест, они су скоро у потпуности спојити са изузетком дна. Са овом концепцијом је сасвим могуће. Међутим, таква аномалија се често комбинује са другим патологијама које онемогућавају трудноћу. Ако постоји септум, у већини случајева долази до спонтаног спала.
За дијагнозу патолошке сједечине примјењује се хистеросалпингографија, хистерографија, МР. Прве две дијагностичке процедуре претпостављају увођење контрастних средстава и стварање рентгенских слика, при чему магнетна слика приказује карличне органе у различитим пројекцијама. Карактеристичан знак патолошке сједе, који нам омогућава идентификацију хистеросалпингографије – малу депресију на дну органа у облику седла.
Дуплирање материце: Репродуктивни органи мале величине
О овој патологији говоримо у случају када је фузија муллерових канала потпуно узнемирена. У овом случају, то тело органа да је његов врат мали је величине. Често аномалију прати аплазија једног канала, што подразумева хематометар: у материци, која није повезана са вагином, се акумулирају менструални секретови; постоји снажан синдром бола. Суспензија хематома се јавља у првој менструацији, односно у адолесценцији.
Ова патологија је повезана са прераном рођењу и лошим приказом фетуса, потешкоћама у концепцији и леђењу. Да би били сигурни да оба утера нормално функционишу, потребно је пуни преглед. Ако је то тако, то замишљање и издржавање бебе је прилично стварно.
Након концепције, трудноћа ће се развити у једном од ових, а друга у међувремену ће се променити безначајно, али његова мукоза ће такође доживети промјене карактеристичне за период трудноће. Међутим, чак и уз повољну прогнозу, лекари не искључују спонтани прекид или преурањени почетак рада. Када се трудноћа прекине, неопходно је оштрицити слузницу оба дела органа, јер постоји могућност крварења.
Треба напоменути да се жене са овом аномалијом често посматра јајника хипофункцију, хипоплазије на репродуктивни систем, хормонски дисбаланс, али помиње патолошка стања не увек искључује могућност зачећа детета.
Прекид трудноће у горенаведеним абнормалностима често се повезује са неуспешним везивањем феталног јајета, неадекватношћу ендометријских рецептора и слабо развијеном мрежом крвних судова. Често су такве појаве пропраћене истрмично-цервикалном инсуфицијенцијом (без кљуцања мишића цервикалног канала), хормонских кварова.
Вагинални септум
У овом случају, трудноћа није искључена. Ако је септум непотпун, могуће је природно рођење јер не спречава настанак бебе. Понекад се септум избацује у процес испоруке. Ако је комплетан, вероватноћа царског реза је велика.
Труднице које имају сличне пороке се препоручују да буду хоспитализоване у раним фазама. Морају се придржавати одмора у кревету. Такође се могу прописати спазмолитички (“Но-схпа”) и седативима, терапијом «Утрозхестаном» и “Дуфастон 1” (одржати трудноћу до 20 недеља). Примијенити и друге лекове, укључујући и каснију трудноћу. Оне су усмерене на побољшање метаболичких процеса, спречавајући одложени развој и раст фетуса. Такође се препоручују агенси који активирају снабдевање крви у плаценту (пр. “Трокевасин”, “Ацтовегин”, “Ессентиале Форте”).
Рођење детета може бити компликовано различитим кршењима током рада. Са таквим патологијама, морате родити само у здравственој установи, где вам је потребна хитна помоћ.
Водите бригу о свом здрављу и уз најмању сумњу на његово погоршање хитно контактирајте специјалисте!
No Comments