Боја очију зависи од степена пигментације њихове ириса. У формирању овог индикатора играју улогу хроматофора који садрже меланин (бојење пигмента), али поред тога, важан је и редослед њихове локације у предњем мезодермалном слоју ириса. Стражњи слој садржи пигментне ћелије испуњене фусцином, које су такође приметне без обзира на боју очију. Изузетак је особа из албина која нема овај пигмент.
Које је име болести, када једна особа има очи различитих боја
У генетици постоје само три боје, од којих се формира боја ириса – плава, жута и браон. У зависности од тога који пигмент превладава, формира се боја очију. Типично, код једне особе, обе очи имају исту боју и тон, али може постојати абнормална пигментација мембране иза рожњаче.
Поремећај који се карактерише абнормалном пигментацијом ириса очију назива се хетерохромија. У овом случају очи се разликују у боји због неједнаког садржаја пигмената у органима вида.
Хетерокромија је обично наследна болест која пролази од генерације до генерације и може се манифестовати много касније. Око једне особе на стотину има хетерокромију.
Очи различитих боја: врсте и облици аномалија
У већини случајева, хетерохромија је генетски поремећај, али постоје и случајеви стеченог поремећаја.
По степену боје постоји неколико врста одступања:
- Комплетна хетерохромија – обе очи су потпуно различите у боји. Најчешћи тип – један је обојен браон, а други плави;
- Секторски – ирис једне од очију има неколико различитих нијанси;
- Централно – шкољка има неколико колорних прстена.
Често је пуни тип, мало мање често – парцијални.
Узрок појављивања различитих очију у човеку може се сакрити у другим факторима. У овом случају, болест је подељена на следеће облике:
- Једноставно – аномалија се развија са урођеном слабошћу симпатичног живца;
- Компликован (тип Фуцхсовог синдрома) – хронична патологија, коју карактерише пораз само једног од органа вида, праћен променом боје шкољке;
- Аномалија због металлозе – развија се услед уласка металних фрагмената у око, који изазивају сидерозу (метал) или халкозу (бакар).
Зашто људи имају различиту боју ока: етиологију и патогенезу хетерохромије
Сама болест не утиче на људско здравље, зато се не плашите. То не угрожава вид, све боје се виде нормално. То је, по својој природи, ова аномалија представља јединствени феномен који се манифестује у ћелијској мутацији одмах након оплодње са спермом јајне ћелије. Што је озбиљније, мора се узети у обзир узроци кршења, ако се она стекне, јер могу носити опасност.
Вреди напоменути да је ова појава превладала међу женама. Код мушкараца, то је много мање уобичајено. Код хетерохромије, стомак ириса је осиромашен у пигменту. Ово се дешава у случају конгениталних (трофичних) поремећаја изазваних функционалном или органском метаморфозом у симпатичном нервном систему.
Симптоматска слика хетерокромије
Једноставни облик кршења не карактеришу никакве приметне промене.
Али са урођеном слабошћу грлића симпатичног живца, Бернард-Хорнерова болест, која се карактерише таквим симптомима као што су:
- промена боје коже;
- сужење очног јаза (птоза);
- промена (смањење) положаја горњег капака;
- сужење ученика;
- промене у положају очног зглоба у орбити (енофалмус благог степена);
- смањење или одсуство знојења са погођене стране.
Компликован облик фуксовог цикличног типа прати су следећи симптоми:
- опацификације у стакленом телу (беле тачке на скелету);
- дегенеративна дистрофија (атрофија) ириса;
- прогресивна кортикална катаракта са нејасном кортексом сочива;
- појаву малих беличастих инцлусионс (преципитатес).
У болесту, узрок кога се одвија у металу, постоји прекомерна, изражена пигментација окасте љуске, која се манифестује ружичастим или зелено-плавим нијансом.
Како се третирају особе различите боје ока
Пре свега, потребно је извршити дијагностику. Почиње са објашњавањем карактеристичне клиничке слике патологије. Ако се аномалија манифестује само у промени боје ока, онда нема потребе за лечењем лијекова или операцијом.
Када очи особе постану различите боје, консултација са офталмологом је неопходна. Он треба упутити пацијента на сложене лабораторијске студије, као и истражити стање органа вида уз помоћ посебне медицинске опреме.
Пацијенту је потребна локална терапија, која се састоји у употреби стероидних лекова. Поступци витректомије примењивали су се само на строге индикације – у случају јаке прозирности сочива, која не реагује на конзервативни третман. То јест, хируршка интервенција се користи са прогресивним смањењем видне оштрине (Фуцхсов синдром), као и са погоршавањем катаракте.
Третман металоза (халкоза, силдоза) захтева непосредно уклањање страног предмета, што изазива патолошку промену у ирису. У присуству запаљеног процеса прописан је курс кортикостероида, миотика, антибактеријских средстава и неспецифичних антиинфламаторних лекова.
Прогноза за хетерокромију
Како је име различите боје ока и како се болест лијечи код људи, већ знамо. Али многи људи су забринути због питања да ли ће нормална боја ириса бити обновљена.
Са урођеном (генетичком) аномалијом то се никада неће десити. У таквој ситуацији, контактна сочива ће помоћи прикривању аномалије ако особа забрињава то. Међутим, ако сте стекли болест, која је изазвана продором страних објеката у рожњаче и упале шаренице, постоји вероватноћа опоравка елиминисањем разлога што је изазвало хетерохромие.
Као што видите, прве три облике описане горе су персистентне природе. У металургији (халкоза, сидероза), уобичајена боја може се вратити након екстракције страних предмета из органа вида.
Међутим, прогноза у овом случају у великој мјери зависи од тежине тока патолошког процеса. Код хетерозрома типа Фуцхс, улога има улога непровидности стакластог хумора и резултата екстракције кортикалне катаракте.
No Comments