síndrome miotônica – um distúrbio neuromuscular, que se manifesta mais frequentemente em crianças do que em adultos, e expressar-se em graves dificuldades relaxamento muscular após contração. Síndrome muitas vezes é genética, sendo genómico patologia recessiva autossómica modo dominante autossómica ou de herança.
Como identificar o problema?
A síndrome miotônica em crianças pode ser facilmente identificada em qualquer manifestação que indique a hipotensão da musculatura. Os sintomas são expressos no extremamente difícil desentupimento dos dedos ao capturar um objeto ou a mão dos pais; Os movimentos de sucção são inicialmente fracos e depois adquirem maior energia.
Crescendo, crianças com frustração evitam a participação de jogos e competições ativas, não podem se levantar por um longo tempo, e uma chamada para o quadro negro na escola pode se transformar em dor e espasmos para eles. As causas de doenças são frequentemente congénita, e o seu mecanismo está directamente ligada a lesões do cerebelo e centros nervosos vegetativas.
Um diagnóstico correto pode ser estabelecido apenas pelo especialista em tratamento, e o tratamento da síndrome depende diretamente da causa subjacente que provocou seu início e progressão.
síndrome miotónica adquirida pode estar associada com o desenvolvimento fetal prejudicada, parto complicado (traumas de parto), distúrbios metabólicos processos graves transferidos raquitismo, etc.
Como tratar a doença?
O tratamento da síndrome miotônica em crianças pequenas geralmente inclui massagem e fisioterapia. Medidas terapêuticas complexas visam normalizar o tônus muscular e neutralizar sua tensão tônica como resultado da contração.
O tratamento da síndrome miotônica detectada deve ser iniciado assim que possível, porque se você ignorar os sinais de alerta, poderá prejudicar o desenvolvimento do bebê. Primeiro, mais tarde, ele manterá a cabeça e as costas. Em segundo lugar, sua postura é significativamente prejudicada. E o mais importante, a criança vai começar a falar mais tarde, porque a tensão tônica também está afetando os músculos faciais!
O discurso de crianças doentes é geralmente indistinto e lento, seu monólogo é difícil de entender e é ainda mais difícil ensinar letras e palavras a crianças. Se você ouviu falar de um diagnóstico como a síndrome miotônica, tome medidas urgentes para encontrar um médico competente para a terapia adequada do transtorno!
Depois de todas as complicações podem ser incontinência urinária realmente triste crônica, miopia, dores de cabeça permanentes, lombalgia e escoliose – não é uma lista exaustiva de comum “colateral“Efeitos de uma doença não tratada.
Manifestações clínicas da síndrome
Os sintomas da síndrome miotônica em crianças pequenas se manifestam de maneiras diferentes, no entanto, eles estão sempre em algumas violações da atividade motora. Dificuldade em relaxar os músculos, neste caso, são observados apenas com uma contração primária.
Se o bebê faz um esforço e faz várias contrações consecutivas, o músculo é desenvolvido e mais relaxamento é mais fácil. No entanto, é irrelevante para recém-nascidos e bebês que ainda não conseguem controlar seu próprio corpo.
A sintomatologia geral exprime-se nas seguintes manifestações:
- Fraqueza muscular, que se expressa na incapacidade da criança para segurar as costas, sentar ou ficar em pé;
- Fadiga extremamente rápida: o bebê pode se cansar com o menor esforço;
- Apatia, relutância em jogar, especialmente jogos ativos ativos, indiferença ao passatempo, característica da idade de crianças;
- Distúrbios do trato digestivo, constipação permanente e cólica;
- Incontinência urinária com riso, espirros, tosse e esforço;
- Dores de cabeça crônicas de origem desconhecida;
- Distúrbios visuais da postura;
- Rápido desenvolvimento da miopia;
- Distúrbios da fala em agregado;
- Perda irracional e freqüente de saldo;
- Cai com caminhada rápida, correndo, subindo encostas íngremes e escadas;
- Diminuição de habilidades intelectuais.
Você pode identificar a síndrome de forma independente da seguinte maneira: bata suavemente no músculo da panturrilha da criança. Neste ponto, um espasmo doloroso deve ocorrer, no qual você verá claramente as cristas musculares manifestadas.
Seu contraste pode persistir por mais alguns minutos após o relaxamento. Se você ver alguns dos fenômenos listados em seu filho, mostre imediatamente ao médico!
O diagnóstico diferencial profissional inclui eletromiografia, biópsia, exame histoquímico de fibras musculares e um exame de sangue bioquímico padrão. Uma vez que a conclusão seja aprovada, o médico iniciará a terapia ativa do seu bebê, o que facilitará muito sua vida posterior.
Medidas terapêuticas
Como já observamos, a terapia do transtorno depende diretamente das razões que desencadearam seu desenvolvimento. Se for uma consequência de doenças relacionadas, o médico escolherá a terapia complexa do seu filho. Síndrome congênita, infelizmente, quase não se presta a cura definitiva, mas alivia significativamente a condição de migalhas, portanto, também é necessário.
Anormalidades genéticas são geralmente diagnosticadas por um neurologista e investigadas por outros especialistas altamente especializados. A terapia é dirigida não apenas à doença em si, mas também aos defeitos causados por ela. Para isso, fonoaudiólogos, oculistas e ortopedistas estão envolvidos.
Além disso, pode-se prescrever um curso sobre drogas que vise a normalização e a estabilização dos processos metabólicos no corpo da criança. Massagem com uma síndrome miotônica detectada é necessária em uma base regular.
O tratamento sintomático clássico do distúrbio inclui necessariamente os seguintes métodos:
- Massagem manual profissional;
- Fisioterapia (a partir de 5 anos);
- Acupuntura;
- Fisioterapia (eletroforese);
- Admissão de medicamentos controlando a condução neuromuscular;
- Trabalho adicional com um psicólogo e terapeuta da fala.
A síndrome miotônica, que começou em adultos, requer o mesmo tratamento para aliviar os fenômenos de desconforto. No entanto, você também precisará descobrir a causa exata que desencadeou o desenvolvimento da doença. Assim, você atingirá simultaneamente dois objetivos: livrar-se de cãibras e espasmos dolorosos e evitar outras complicações que possam causar a doença subjacente.
Prevenção
No que diz respeito à prevenção da síndrome miotônica em recém-nascidos (por exemplo, com problemas semelhantes na história da família), o bebê precisa literalmente de ar fresco: arejamento, longas caminhadas, especialmente em áreas ecologicamente limpas.
Não deixe de amamentar seu bebê se tiver a oportunidade. Tente atrasar a atração o máximo possível, não transfira as migalhas para alimentos artificiais por até um ano. Certifique-se de avisar o raquitismo. Realize ginástica diária.
Os amamentados devem fazer uma massagem profilática, com a qual o médico irá familiarizá-lo. Não é supérfluo o endurecimento e os exercícios matinais diários. Quando a criança começa a crescer, é aconselhável pegar atividades esportivas para ele, ou entregá-la a uma seção especial.
«A síndrome miotônica é muito terrível?“- esta é a consulta de mães com problemas no topo dos motores de busca da rede. Teremos prazer em responder-lhe – não! O principal é tomar medidas corretivas a tempo e fornecer à criança tratamento adequado. Deixe seus filhos sempre serem saudáveis e felizes!
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