Hva er heterochromi?

Fargen på øynene avhenger av graden av pigmentering av irisene. I dannelsen av denne indikatoren spiller rollen som kromatoforer som inneholder melanin (fargepigment), men i tillegg er rekkefølgen av deres plassering i det fremre mesodermale lag av iris også viktig. Rygglaget inneholder pigmentceller fylt med fuscin, som også er merkbare uavhengig av øynens farge. Et unntak er en albino person som ikke har dette pigmentet.

Hva er navnet på sykdommen, når en person har øyne med forskjellige farger

I genetikk er det bare tre farger, hvorfra irisens farge dannes – blå, gul og brun. Avhengig av hvilket pigment som dominerer, dannes fargene på øynene. I en person har begge øynene samme farge og tone, men det kan være en unormal pigmentering av membranen bak hornhinnen.

En lidelse preget av unormal pigmentering av øyets iris kalles heterochromi. I dette tilfellet er øynene forskjellige i farge på grunn av ujevnt innhold av pigmenter i synlighetens organer.

Heterokromi er vanligvis en arvelig sykdom som går fra generasjon til generasjon, og kan manifestere seg mye senere. Omtrent en person per hundre har heterochromi.

Øyne med forskjellige farger: typer og former for anomalier

I de fleste tilfeller er heterochromia en genetisk lidelse, men det er også tilfeller av kjøpt lidelse.

Av graden av farging er det flere typer avvik:

• Fullstendig heterochromi – begge øynene er helt forskjellige i farge. Den vanligste typen – en av dem er farget i brun, og den andre er blå;
• Sectoral – iris av ett av øynene har flere forskjellige nyanser;
• Sentral – skallet har flere fargede ringer.

Mer vanlig er den fulle typen, litt mindre ofte – delvis.

Årsaken til utseendet til forskjellige øyne hos en person kan gjemme seg i andre faktorer. I dette tilfellet er sykdommen delt inn i følgende former:

• Enkelt – anomali utvikler med medfødt svakhet i den sympatiske nerven;
• Komplisert (type Fuchs syndrom) – en kronisk patologi, kjennetegnet ved nederlag av bare ett av synets organer, ledsaget av en endring i skallets farge;
• Anomali på grunn av metallose – utvikler seg på grunn av inngrep av metallfragmenter i øyet, som provoserer siderose (metall) eller chalcosis (kobber).

Hvorfor har folk forskjellig øyenfarge: etiologi og patogenese av heterochromi

Sykdommen i seg selv påvirker ikke menneskers helse, så vær ikke redd for det. Det forringer ikke visjon, alle farger blir sett normalt. Det er av sin natur at denne anomali representerer et unikt fenomen som manifesterer sig i cellemutasjonen umiddelbart etter befruktning med eggcellerens sædcelle. Mer seriøst må man ta hensyn til årsakene til bruddet, hvis det er anskaffet, siden de kan bære fare.

Det er verdt å merke seg at dette fenomenet er mer utbredt blant kvinner. Hos menn er det mye mindre vanlig. I heterochromia er strommen av iris utarmet i pigment. Dette skjer i tilfelle med medfødte (trofiske) lidelser, provosert ved funksjonell eller organisk metamorfose i sympatisk nervesystem.

Symptomatisk bilde av heterochromi

En enkel form for brudd er ikke preget av noen merkbar forandring.

Men med den medfødte svakheten i de livmorhalske sympatiske nervene, Bernard-Horners sykdom, som er preget av slike symptomer som:

• misfarging av huden;
• innsnevring av øyegapet (ptosis);
• endre (redusere) i posisjonen til øvre øyelokk;
• innsnevring av eleven
• endringer i plasseringen av øyebollet i sin bane (enophthalmus av mild grad);
• redusere eller fravær av svette fra den berørte siden.

En komplisert form av Fuchs syklittypen er ledsaget av følgende symptomer:

• opacifications i glasslegemet (hvite prikker på skjelettet);
• degenerativ dystrofi (atrofi) av iris;
• progressiv kortikal katarakt med opacitet av linse cortex;
• Utseendet til små hvite inneslutninger (utfelt).

I en sykdom, hvis årsak lurer i metallet, er det en overdreven, uttalt pigmentering av øyets skall, som manifesteres av rosenbrun eller grønn blå nyanse.

Hvordan mennesker med forskjellig øyenfarge behandles

Først av alt er det nødvendig å utføre diagnostikk. Det begynner med å illustrere det karakteristiske kliniske bildet av patologi. Hvis uregelmessigheten manifesteres bare i endringen i øyenfarge, så er det ikke nødvendig med narkotikabehandling eller kirurgi.

Når en persons øyne blir forskjellige farger, er det nødvendig med konsultasjon med en oftalmolog. Han skal lede pasienten til komplekse laboratorieundersøkelser, samt å undersøke tilstanden til synets organer ved hjelp av spesialmedisinsk utstyr.

Pasienten trenger lokal terapi, som består i bruk av steroid medisiner. Til prosedyren for vitrektomi gripes bare til strenge indikasjoner – i tilfelle av alvorlig opasitet av linsen, som ikke reagerer på konservativ behandling. Det vil si at kirurgisk inngriping blir tatt i bruk med en progressiv reduksjon i synsfare (Fuchs syndrom), så vel som med forverring av katarakt.

Behandling for metalloz (chalcosis, sildose) krever umiddelbar fjerning av et fremmedlegeme som fremkaller en patologisk forandring i iris. I nærvær av en inflammatorisk prosess foreskrives et kurs av kortikosteroider, miotika, antibakterielle midler og ikke-spesifikke antiinflammatoriske legemidler.

Prognose for heterochromia

Hva er navnet på de forskjellige øyefargene og hvordan behandles sykdommen hos mennesker, vi vet allerede. Men mange er bekymret for spørsmålet om irisens normale farge vil bli gjenopprettet.

Med en medfødt (genetisk) anomali vil dette aldri skje. I en slik situasjon kan bidra til å skjule anomali kontaktlinser, hvis en person er svært erfaren i denne forbindelse. Men hvis du har kjøpt sykdommen, som ble utløst av inntrengning av fremmedlegemer inn i hornhinnen og betennelse i iris, det er en sannsynlighet for utvinning ved å eliminere årsakene som provoserte heterokromi.

Som du kan se, er de tre første formene som er beskrevet ovenfor, av vedvarende natur. Ved metallurgi (chalcosis, siderosa), kan den vanlige fargen returnere etter utvinning av fremmedlegemer fra synlighetens organer.

Prognosen i dette tilfellet er imidlertid i stor grad avhengig av alvorlighetsgraden av den patologiske prosessen. I Fuchs-typen heterochromi spiller graden av ugjennomsiktighet i den vitreous humor og resultatene av utvinning av kortikale katarakter en rolle.