Bulbar syndrom: orsaker, symtom, behandlingsegenskaper för patologi hos barn och vuxna

När de kaudala delarna av hjärnstammen är skadade utvecklas bulbsyndromet. Patologi kan uppstå vid åtgärden av flera faktorer, på vilka behandlingen av sjukdomen beror. 

Orsaker till sjukdomen

Bulbar sjukdomar uppenbaras av förlamning av struphuvudets, epiglottis, tunga, läppar, mjuk gom, vokalband. Sådana förändringar uppstår på grund av nedsatt hjärnaktivitet, nämligen medulla oblongata.

För korrekt diagnos och efterföljande behandling av bulbar syndrom, vilket kan ge höga positiva resultat, är det viktigt att fastställa orsakerna till patologins utveckling.

Bland de faktorer som experter kallar följande:

• ärftlig;
• vaskulär;
• degenerativ;
• infektiös. 

Infektiösa orsaker till bulbar syndrom finns i akut intermittent porfyri och Kennedys bulbospinal amyotrofi. En degenerativ faktor uppträder när en person utvecklar syringobulbia, poliomyelit och Guillain-Barre syndrom. 

Riskgruppen inkluderar de som har drabbats av en ischemisk stroke. Bland de vanligaste orsakerna till sjukdomen är amyotrofisk skleros, paroxysmal myoplegi och spinal amyotrofi Fazio-Londe.

Glöm inte faran för människor postvaccinal och paraneoplastisk polyneuropati, hypertyreoidism, eftersom dessa patologier också kan leda till att symptom på bulbisyndrom uppträder. 

Bland andra orsaker till syndromet kallas specialister även sådana sjukdomar och processer:

• botulism;
• svullnad i ryggmärgen
• benanomalier;
• meningit;
• encefalit. 

Således kan många faktorer provocera uppkomsten av en sådan farlig patologi i en persons liv. Med högsta noggrannhet kan dessa skäl endast upprättas av en grupp högkvalificerade specialister som använder moderna diagnostiska metoder och verktyg. 

Symptom på bulbsyndrom

Att känna igen utvecklingen av sjukdomen som orsakas av hjärnans nederlag kan du med de egenskaper som är karakteristiska för honom. Det är viktigt att skilja mellan bulbar och pseudobulbar syndrom, vars symptomatologi är något annorlunda.

Bulbarlammning kännetecknas av sådana tecken:

• frånvaro av mimicry, en person är svår att tugga och prata, hans mun är ständigt öppen;
• När man konsumerar flytande mat går den in i nasofarynxen.
• När det finns en ensidig förlamning, hänger den mjuka himlen och tungan avleds till sidan, som inte påverkas av patologi.
• frånvaro av faryngeal och palatinreflexer;
• personen talar nasalt och indistinctly
• fonationen är trasig;
• Den förlängda delen av tungan ständigt ryckar;
• försämring av hjärtat;
• andning störs
• det finns en arytmi i pulsen. 

Varje person har symptom som kan observeras i varierande grad av komplexitet. Pseudobulbar eller falsk förlamning uppstår när bilaterala hjärnskador uppstår.

Kliniskt visar dessa två sjukdomar samma symtom, endast vid pseudobulbarlamning utvecklas inte atrofi, reaktionen av degeneration och snedvridning av tungan. Dessutom leder psevdobulbarnys syndrom, i motsats till bulbar, inte till andning av andning och hjärta. 

Hur utvecklas sjukdomen hos barn?

Med utvecklingen av bulbar syndrom hos nyfödda, finns det en ökad fuktighet i munslemhinnan, som normalt bör vara relativt torr. Om du tittar på barnets mun under gråt eller gråt, kan du upptäcka att spetsen av tungan är något ur vägen. Detta symptom uppstår när sublingual nerv påverkas. 

Barnförlamning kan sällan observeras, eftersom det påverkar hjärnstammen, utan att fungera som livet blir omöjligt. Ofta hos barn utvecklas pseudobulbarlamning, vilket kliniskt manifesteras väldigt svårt. Förutom förlamningen av talapparatens muskler har barnet också en förändring i muskelton, hyperkinesi och andra motoriska störningar. 

Denna form av hjärnskada hos nyfödda är ofta en manifestation av infantil cerebral parese. Patologi kan inträffa omedelbart efter födseln eller hos barn upp till två år. Ofta blir cerebral parese resultatet av födelsestrauma. 

Med bulbar och pseudobulbar syndrom märker föräldrarna en motorisk försämring hos barnet. Ofta påverkas den övre delen av ansiktet på grund av vad det blir omöjligt.

Sådana barn är oförmögna att självbetjäna, de ser obekväma och besvärliga, kan inte tugga ordentligt och svälja mat, hålla saliv i munnen. 

Hur utförs behandlingen?

Hälsan hos människor med denna patologi bör vara särskild uppmärksamhet. Ofta behövs akut vård för att rädda patientens liv. Våra huvudsakliga åtgärder är att neutralisera hotet mot patientens liv tills han är sjukhus och han kommer att behandlas. Vanligtvis krävs det stöd av kroppsfunktioner som har äventyras av skador på hjärnstammen.

För detta ändamål utför specialister sådana åtgärder:

• konstgjord ventilation för att återställa andningen;
• användning av proserin, adenosintrifosfat och vitaminer för att aktivera sväljningsreflexen;
• utnämningen av atropin för att minska salivation. 

Obligatorisk symptomatisk behandling som syftar till att lindra patientens tillstånd utförs. Det är också viktigt att bota sjukdomen som orsakade utvecklingen av bulbar syndrom. 

Denna sjukdom är en följd av störningen av kranialnerven, så även om man använder moderna metoder och läkemedel för behandling är det nästan omöjligt att fullständigt bota en person, det är möjligt i enskilda fall. Men tidig behandling kan avsevärt förbättra sjukdomstillståndet.