Wzrost gruczołu grasicy u dzieci: przyczyny, objawy, leczenie

Grasica (wole, grasica) jest centralnym narządem układu odpornościowego. Jest zlokalizowany w rejonie przedniej śródpiersia w jamie klatki piersiowej. W niektórych przypadkach narząd osiąga 4 żebro i wzmacnia na wysokości klatki piersiowej. Jego cechą szczególną jest to, że rośnie do około 10 lat, a następnie stopniowo maleje. Grasica pełni ważną funkcję w tworzeniu układu odpornościowego organizmu ludzkiego.

Brak lub patologia grasicy u dziecka

Wrodzony brak funkcji grasicy lub jej dystopii (lokalizacja w niezamierzonym miejscu) – dość częste dolegliwości. Istnieje również całkowita nieobecność grasicy. W wyniku takich patologii powstają poważne stany, które negatywnie wpływają na zdrowie dziecka.

Gdy w ogóle istnieje taka patologia lub grasica, dochodzi do naruszeń odporności komórkowej, co oznacza, że ​​zdolność organizmu do opierania się różnym infekcjom zmniejsza się. Ponadto prawdopodobieństwo wystąpienia chorób autoimmunologicznych jest wysokie, gdy układ odpornościowy rozpoznaje komórki ciała jako obce i atakuje je.

Te ostatnie obejmują:

• myasthenia gravis – choroba układu nerwowego i mięśniowego, objawiająca się osłabieniem i szybkim zmęczeniem mięśni;
• reumatoidalne zapalenie stawów;
• stwardnienie rozsiane;
• patologia tarczycy.

Brak lub patologie grasicy są czynnikami prowokującymi rozwój nowotworów złośliwych. Jego zmniejszenie, które występuje w wieku dorosłym, najczęściej wywołuje promieniowanie, złe odżywianie i przekazywane infekcje.

Objawy i przyczyny patologii grasicy u dzieci

Przede wszystkim występują zaburzenia oddychania, zmęczenie mięśni i tzw. Ciężar powiek, odporność organizmu na różne infekcje jest znacznie zmniejszona, mogą powstawać nowotwory.

Patologie rozwijają się nie tylko w dzieciństwie, ale można je także nabyć znacznie później, na przykład w wyniku uszkodzenia tkanek promieniami radioaktywnymi, ale eksperci wciąż nie potrafią określić przyczyn. Możemy jednak zidentyfikować wiele czynników prowokujących.

Powiększenie grasicy: powiększenie macicy u dziecka

U dzieci grasica ma dwie sekcje (szyjkową i piersiową) i osiąga krawędź języka. W tym przypadku przytłaczająca liczba dorosłych, oddział szyjki macicy jest nieobecny. Najczęściej w dzieciństwie rozpoznaje się dokładnie thymomegaly – powiększenie gruczołu. Może to prowadzić zarówno do wewnętrznych, jak i zewnętrznych czynników negatywnych.

Ponadto przyczyny powiększenia się grasicy lub jej niewydolności u dzieci mogą być ukryte w genetycznym dziedzictwie. Dość często, thymomegaly występuje u tych dzieci, których matki miały patologie ciąży, infekcji, nefropatii podczas ciąży lub ciąża była spóźniona.

Rozważmy objawy chorób grasicy:

• Zwiększenie rozmiaru absolutnie wszystkich węzłów chłonnych;
• Zwiększone migdałki, migdałki, tylna powierzchnia gardła;
• Niedociśnienie;
• Zaburzenia rytmu serca;
• Nadpotliwość (nadmierne pocenie się);
• Otyłość;
• Wnętrostwo, niedorozwój narządów płciowych u dziewcząt, stulejka u chłopców;
• Zimne kończyny;
• Marmurowy wzór na skórze;
• Inne nieprawidłowości rozwojowe (np. Przepuklina, zwichnięcie stawu biodrowego, syndaktylia);
• Na zdjęciu RTG specjalista będzie mógł zobaczyć powiększoną grasicę.

Objawy thymomegaly są znacząco różne. Przede wszystkim duża waga urodzonego dziecka może świadczyć o naruszeniu. Patologii towarzyszy ostry zestaw i utrata masy ciała w przyszłości. Skóra noworodka jest blada, żylna sieć widoczna jest na klatce piersiowej. Dziecko staje się niebieskie, kiedy płacze i skrępuje.

Może występować kaszel, który nie jest związany z przeziębieniem i jest gorszy, gdy ciało jest w poziomie. Inne objawy to zaburzenia rytmu serca, częste niedomykanie, pocenie się, gorąca temperatura przez długi czas.

Norma ultradźwiękowa grasicy u niemowląt i starszych dzieci

Ta metoda badań jest dość powszechna w pediatrii. Pozwala określić rozmiar narządu, ujawniając w ten sposób, jak bardzo dziecko jest podatne na przeziębienia. Jednak ultrasonografia wiąże się z pewnymi trudnościami, na przykład grasica jest dość mała, poza tym, że znajduje się za mostkiem.

Norma masy ciała wynosi 0,18-0,38% całkowitej masy ciała. Przy urodzeniu jego waga wynosi 10-20 gramów, a po 12-14 latach wzrasta do 35 g. Jeśli wykryje się wzrost gruczołu grasicy, wniosek jest następujący:thymomegaly“. Ta patologia ma 3 stopnie.

Należy zauważyć, że występuje u około 20% dzieci i nie wymaga szczególnych działań. W większości przypadków znika w wieku sześciu lat.

Ale takie dzieci potrzebują dokładnego monitorowania statusu immunologicznego, który polega na przyjmowaniu wielu leków. Schemat leczenia podtrzymującego opracowuje immunolog lub pediatra. Bardziej wyraźne patologie wymagają konsultacji u endokrynologa.

Produktywne leczenie patologii grasicy, w tym thymomegalii

W przypadku 1 i 2 stopni powiększenia grasicy dozwolone jest szczepienie, ale lekarz powinien także ocenić ogólną kondycję dziecka.

Z reguły dzieciom przepisuje się dietę hipoalergiczną. Wraz ze wzrostem etapu 3, wycofanie medyczne ze szczepienia odbywa się przez okres do sześciu miesięcy. Kwestię szczepień powinien rozważyć nie tylko pediatra, ale także neuropatolog z endokrynologiem.

Z reguły leczenie jest wymagane tylko w przypadku uporczywej niepełnosprawności lub podczas napadów:

• W przypadku ciężkich patologii, stresu, nerwice są przepisywane leki glukokortykoidowe (do 5 dni) w środku choroby. Jeśli ma być przeprowadzona operacja, wymagane jest specjalne leczenie hydrokortyzonem lub prednizolonem. Przed i po zabiegu wymagane jest ciągłe mierzenie ciśnienia krwi, a jeśli to możliwe, stosowanie znieczulenia miejscowego zamiast ogólnego. Takie środki zapobiegną rozwojowi niewydolności kory nadnerczy u dzieci z tymomegalią;
• W przypadku zwiększenia grasicy u dzieci, należy wprowadzić w swoim menu produkty bogate w witaminę C: porzeczka, słodka papryka, rokitnik, pietruszka, pomarańcze, cytryny, kalafior, brokuły, rosół;
• Aby pobudzić kory nadnerczy, zaleca się podanie glicerynianu dziecku (lukrecji). Często stosowane leki o działaniu adaptogennym, na przykład eleutherococcus;
• Nie podawaj aspiryny, ponieważ ta substancja wywołuje astmę aspiryną u dzieci z tymomegalią;
• Leczenie adaptogenami i biostymulatorami (żeń-szeń, chińska winorośl magnolii, eleutherococcus) jest wymagane co 3-4 miesiące;
• Dwa razy w roku odbywają comiesięczny cykl terapii z użyciem etizolu, glicerolu. Zapisy dotyczące leczenia i dokumentacji są prowadzone do ukończenia 6 lat;
• Po powiększeniu grasicy konieczne jest obserwowanie pediatry, immunologa, phthisiatrist, otolaryngologa i endokrynologa. Nawet w przypadku braku klinicznych objawów patologii, takie dzieci w szkole należą do drugiej grupy zdrowia;
• Konieczne jest staranne zapobieganie chorobom dróg oddechowych. W tym celu należy użyć maści oksolinovuyu i interferonu leukocytarnego;
• Jeśli u dziecka występuje atak grasicy i niewydolności kory nadnerczy, konieczna jest pilna pomoc lekarska. Objawy ataku: apatia, silne osłabienie, bradykardia, letarg, wymioty, niestrawność, niskie ciśnienie krwi;
• Pakiet zabiegowy obejmuje również zabiegi fizjoterapii, a także dodatkowe
  środki pobudzające: wywar z liści malin, melisy, korzeń mniszka lekarskiego, tymianek, porzeczka. Możesz używać ich pojedynczo lub razem, biorąc w równych proporcjach;
• W przypadku zapaści podaje się preparaty glikozydów nasercowych, potasu i noradrenaliny.

Zwykle objawy wzrostu grasicy obserwuje się do 3-6 lat. Następnie albo znikają, albo przechodzą do innych chorób grasicy / organizmu.

Aby zapobiec postępowi patologii, należy skontaktować się z lekarzem w odpowiednim czasie, przeprowadzić dokładną diagnozę, ustalić przyczyny choroby lub czynniki prowokujące, zastosować odpowiednią terapię.

Objawy naruszenia nie zawsze są jasno wyrażone, więc rodzice przy najmniejszym podejrzeniu odchylenia od normy powinni pokazać dziecku do lekarza i poddać się kompleksowemu badaniu jego ciała. Po potwierdzeniu diagnozy lekarz powinien przepisać odpowiednie leczenie.